一种夏枯草抗HSV活性部位及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113181236B

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202110516195.5

    申请日:2021-05-12

    Abstract: 本发明公开了一种夏枯草抗HSV活性部位,是由夏枯草通过水提醇沉和盐析法获得的。本发明还提供了上述夏枯草抗HSV活性部位的制备方法,同时提供了上述夏枯草抗HSV活性部位在制备预防或治疗单纯疱疹病毒感染的药物中的应用。本发明提供的夏枯草抗HSV活性部位具有显著的体内外抗HSV作用,其体外抗HSV的活性较水提物增强了三倍,且对ACV耐药的HSV临床株及耐药株也有同样良好且稳定的抑制作用。同时,对治疗HSV‑1及HSV‑2感染引起的皮肤及生殖器疱疹均有良好的疗效。

    一种占吨酮类化合物B的药物用途

    公开(公告)号:CN108354924A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810046217.4

    申请日:2018-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种占吨酮类化合物B的药物用途,所述占吨酮类化合物B具有式I所示化学结构:化学名为:1-O-methylbractatin;所述药物用途是指以所述的占吨酮类化合物B或其水合物、药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物中的至少一种作为活性成分用于制备抗肿瘤药物。实验表明,本发明所述的占吨酮类化合物B能明显抑制人前列腺癌细胞PC-3、人宫颈癌细胞HeLa、人非小细胞肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HT-29的增殖,具有抑制肿瘤细胞增殖的作用,可望作为活性成分用于制备抗肿瘤药物,具有药用前景。

    一种占吨酮类化合物C的药物用途

    公开(公告)号:CN108159041A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201810046219.3

    申请日:2018-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种占吨酮类化合物C的药物用途,所述的占吨酮类化合物C具有式I所示化学结构:化学名为:doitunggarcinone L;所述药物用途是指以所述的占吨酮类化合物C或其水合物、药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物中的至少一种作为活性成分用于制备抗肿瘤药物。实验表明,本发明所述的占吨酮类化合物C:doitunggarcinone L能明显抑制人前列腺癌细胞PC‑3、人宫颈癌细胞HeLa、人非小细胞肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HT‑29的增殖,具有抑制肿瘤细胞增殖的作用,可望作为活性成分用于制备抗肿瘤药物,具有药用前景。

    一种抗肿瘤活性化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN105111061A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510514769.X

    申请日:2015-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种制备抗肿瘤化合物的方法,包括如下步骤:(a)将云南藤黄果实、枝或叶粉末用60%以上乙醇、甲醇或丙酮室温渗漉提取或冷凝回流提取,减压浓缩提取液至无有机溶剂味,得浸膏A;(b)对浸膏A进行萃取,收集上相有机相浓缩,得浸膏B;(c)对浸膏B进行凝胶柱柱层析分离检测,收集含有目标化合物的流份,减压浓缩得浸膏C;(d)对浸膏C采用高速逆流色谱分离,待所有馏分洗脱结束后,再用等量的浸膏C经上相溶解后进样,通过高速逆流色谱分离,紫外检测器检测分析,收集合并含有目标化合物的流份,减压、浓缩,干燥。 本发明的方法弥补了现有技术中存在的固态支持物或载体的不可逆吸附、损耗和变性等缺点,使分离回收率提高,且耗时短、操作简单、得率高。

    一种占吨酮类化合物C的药物用途

    公开(公告)号:CN108159041B

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201810046219.3

    申请日:2018-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种占吨酮类化合物C的药物用途,所述的占吨酮类化合物C具有式I所示化学结构:化学名为:doitunggarcinone L;所述药物用途是指以所述的占吨酮类化合物C或其水合物、药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物中的至少一种作为活性成分用于制备抗肿瘤药物。实验表明,本发明所述的占吨酮类化合物C:doitunggarcinone L能明显抑制人前列腺癌细胞PC‑3、人宫颈癌细胞HeLa、人非小细胞肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HT‑29的增殖,具有抑制肿瘤细胞增殖的作用,可望作为活性成分用于制备抗肿瘤药物,具有药用前景。

    一种占吨酮类化合物A的药物用途

    公开(公告)号:CN108272790A

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201810046218.9

    申请日:2018-01-17

    CPC classification number: A61K31/352 C07B2200/07 C07D493/20

    Abstract: 本发明公开了一种占吨酮类化合物A的药物用途,所述的占吨酮类化合物A具有式I所示化学结构:化学名为:12R-isobractatin;所述药物用途是指以所述的占吨酮类化合物A或其水合物、药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物中的至少一种作为活性成分用于制备抗肿瘤药物。实验表明,本发明所述的占吨酮类化合物A能明显抑制人前列腺癌细胞PC-3、人宫颈癌细胞HeLa、人非小细胞肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HT-29的增殖,具有抑制肿瘤细胞增殖的作用,可望作为活性成分用于制备抗肿瘤药物,具有药用前景。

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