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公开(公告)号：CN107446927B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710833623.0
申请日：2017-09-15
Applicant: 三峡大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种可激活脑胶质瘤U251细胞中抑癌基因LRIG1表达的双链小激活RNA（dsLRIG‑712）及其应用。dsLRIG‑712由21个核苷酸的正义链和反义链构成，每条链的3’端均悬挂突出两个dTdT核苷酸，其余19个核苷酸相互配对。该saRNA分子能特异性激活LRIG1基因的表达，靶基因mRNA和蛋白表达水平均有升高，并抑制脑胶质瘤细胞的增殖和运动能力，达到抑制肿瘤生长的目的，可用于脑胶质瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN116549479B
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202310052580.8
申请日：2023-02-02
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12N15/87
Abstract: 本发明公开了PYCR1 siRNA在增强肺癌细胞对TRAIL敏感性中的应用及方法，采用RNAi技术，显著抑制了PYCR1基因的表达量，并获得了抑制效果最佳的PYCR1 siRNA1，通过将PYCR1 siRNA1转染至肺癌细胞NCI‑H1299中，分析发现肺癌细胞对TRAIL的敏感性由400ng/mL降低至50ng/mL，敏感性显著提高，建立了一种能够显著增强TRAIL治疗肺癌患者的策略和方法。通过联合使用PYCR1 siRNA和TRAIL，可以提高TRAIL的疗效，降低计量依赖性，同时对于TRAIL相对不敏感的患者也可以起到良好的效果，从而扩大了TRAIL治疗在肺癌患者的临床应用。
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公开(公告)号：CN116549479A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310052580.8
申请日：2023-02-02
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12N15/87
Abstract: 本发明公开了PYCR1 siRNA在增强肺癌细胞对TRAIL敏感性中的应用及方法，采用RNAi技术，显著抑制了PYCR1基因的表达量，并获得了抑制效果最佳的PYCR1 siRNA1，通过将PYCR1 siRNA1转染至肺癌细胞NCI‑H1299中，分析发现肺癌细胞对TRAIL的敏感性由400ng/mL降低至50ng/mL，敏感性显著提高，建立了一种能够显著增强TRAIL治疗肺癌患者的策略和方法。通过联合使用PYCR1 siRNA和TRAIL，可以提高TRAIL的疗效，降低计量依赖性，同时对于TRAIL相对不敏感的患者也可以起到良好的效果，从而扩大了TRAIL治疗在肺癌患者的临床应用。
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公开(公告)号：CN119113078A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411202682.4
申请日：2024-08-29
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K38/02 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61P15/00 , A61K36/428
Abstract: 本发明公开了天花粉蛋白在制备宫颈癌顺铂耐药逆转剂中的应用,属于药物新用途技术领域，具体涉及天花粉蛋白在逆转宫颈癌顺铂耐药方面的新用途。天花粉蛋白单用能够抑制对顺铂耐药的HeLa细胞株(HeLa/DDP细胞株)的增殖，与顺铂联合用药能增加顺铂耐药细胞株对耐药的敏感性，通过上调促凋亡蛋白Bax、c‑PARP的表达，下调凋亡抑制蛋白Bcl‑2的表达增加HeLa/DDP细胞凋亡，从而达到逆转宫颈癌铂类耐药的用途。
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公开(公告)号：CN107446927A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710833623.0
申请日：2017-09-15
Applicant: 三峡大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种可激活脑胶质瘤U251细胞中抑癌基因LRIG1表达的双链小激活RNA（dsLRIG-712）及其应用。dsLRIG-712由21个核苷酸的正义链和反义链构成，每条链的3’端均悬挂突出两个dTdT核苷酸，其余19个核苷酸相互配对。该saRNA分子能特异性激活LRIG1基因的表达，靶基因mRNA和蛋白表达水平均有升高，并抑制脑胶质瘤细胞的增殖和运动能力，达到抑制肿瘤生长的目的，可用于脑胶质瘤的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119112792A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411202684.3
申请日：2024-08-29
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开一种装载saLRIG1纳米微泡的制备方法，并将其用于抗宫颈治疗。通过薄膜水化法和机械振荡法制备空白纳米微泡（Blank Nano Bubbles）（N‑NBs），并利用多聚赖氨酸（PLL）静电吸附制备装载saLRIG1的纳米微泡saLRIG1‑NBs。本发明制备的saLRIG1‑NBs可抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖和迁移，并显著抑制BALB/c裸鼠宫颈癌移植瘤的生长。
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公开(公告)号：CN116036276A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210811949.4
申请日：2022-07-12
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K33/243 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/87 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了CXCL10（CXC基序趋化因子10，C‑X‑C motif chemokine 10）在制备治疗肺腺癌顺铂耐药靶点药物上的应用。本发明研究表明,CXCL10在肺腺癌顺铂耐药细胞株中高表达，敲低CXCL10表达后可增加肺腺癌细胞对顺铂的敏感性，并且能明显抑制肺腺癌细胞的迁移能力，增加细胞凋亡的比例。机制研究表明敲低CXCL10后肺腺癌细胞株中Bax表达升高，Bcl‑2表达降低；P‑ERK1和P‑Akt表达降低；迁移相关蛋白E‑Cadherin表达升高，MMP9和Vimentin表达下降。因此，本发明中CXCL10可作为肺腺癌顺铂耐药治疗的靶点，为肺腺癌顺铂耐药的有效治疗提供新的途径。
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公开(公告)号：CN114632142A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210207895.0
申请日：2022-03-04
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K38/16 , A61P35/00 , A61P15/00 , A61K33/243 , A61K36/428
Abstract: 本发明公开了天花粉蛋白在制备治疗宫颈癌顺铂增敏药物中的应用。将天花粉蛋白和顺铂配伍联用时，天花粉蛋白可以大大增加宫颈癌细胞对顺铂的敏感性，而且天花粉蛋白和顺铂联用能明显抑制HeLa细胞迁移和侵袭的能力，增加宫颈癌HeLa细胞凋亡的比例，比单用顺铂效果明显。因此，本发明中天花粉蛋白具有作为宫颈癌顺铂化疗增敏剂的新用途，提高顺铂的抗肿瘤活性，为宫颈癌提供新的治疗药物及治疗途径。
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公开(公告)号：CN113528517B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202110621966.7
申请日：2021-06-03
Applicant: 三峡大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种激活宫颈癌HeLa细胞中LRIG1基因表达的双链saRNA（small activating RNA）分子。saRNA由正义链5’‑UUC UUC CUG ACU GGG ACA U[dT][dT]‑３′和反义链5’‑AUG UCC CAG UCA GGA AGA A[dT][dT]‑３′组成。本发明的saRNA分子可靶向结合LRIG启动子区，抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖和侵袭迁移，诱导HeLa细胞发生凋亡，可用于制备宫颈癌治疗的药物。
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公开(公告)号：CN113528517A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110621966.7
申请日：2021-06-03
Applicant: 三峡大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种激活宫颈癌HeLa细胞中LRIG1基因表达的双链saRNA（small activating RNA）分子。saRNA由正义链5’‑UUC UUC CUG ACU GGG ACA U[dT][dT]‑３′和反义链5’‑AUG UCC CAG UCA GGA AGA A[dT][dT]‑３′组成。本发明的saRNA分子可靶向结合LRIG启动子区，抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖和侵袭迁移，诱导HeLa细胞发生凋亡，可用于制备宫颈癌治疗的药物。
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