-
公开(公告)号:CN116549479B
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202310052580.8
申请日:2023-02-02
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12N15/87
Abstract: 本发明公开了PYCR1 siRNA在增强肺癌细胞对TRAIL敏感性中的应用及方法,采用RNAi技术,显著抑制了PYCR1基因的表达量,并获得了抑制效果最佳的PYCR1 siRNA1,通过将PYCR1 siRNA1转染至肺癌细胞NCI‑H1299中,分析发现肺癌细胞对TRAIL的敏感性由400ng/mL降低至50ng/mL,敏感性显著提高,建立了一种能够显著增强TRAIL治疗肺癌患者的策略和方法。通过联合使用PYCR1 siRNA和TRAIL,可以提高TRAIL的疗效,降低计量依赖性,同时对于TRAIL相对不敏感的患者也可以起到良好的效果,从而扩大了TRAIL治疗在肺癌患者的临床应用。
-
公开(公告)号:CN116549479A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310052580.8
申请日:2023-02-02
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12N15/87
Abstract: 本发明公开了PYCR1 siRNA在增强肺癌细胞对TRAIL敏感性中的应用及方法,采用RNAi技术,显著抑制了PYCR1基因的表达量,并获得了抑制效果最佳的PYCR1 siRNA1,通过将PYCR1 siRNA1转染至肺癌细胞NCI‑H1299中,分析发现肺癌细胞对TRAIL的敏感性由400ng/mL降低至50ng/mL,敏感性显著提高,建立了一种能够显著增强TRAIL治疗肺癌患者的策略和方法。通过联合使用PYCR1 siRNA和TRAIL,可以提高TRAIL的疗效,降低计量依赖性,同时对于TRAIL相对不敏感的患者也可以起到良好的效果,从而扩大了TRAIL治疗在肺癌患者的临床应用。
-