公开(公告)号：CN114632142A

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN202210207895.0

申请日：2022-03-04

Applicant: 三峡大学

Inventor： 黄益玲 ,  黄利鸣 ,  胡火军 ,  谭顺梓 ,  尤程程 ,  鲁华 ,  王慧 ,  杜育乐 ,  向珺昱 ,  夏玉桦 ,  黄紫弦 ,  王霖 ,  汪聪

IPC: A61K38/16 ,  A61P35/00 ,  A61P15/00 ,  A61K33/243 ,  A61K36/428

Abstract: 本发明公开了天花粉蛋白在制备治疗宫颈癌顺铂增敏药物中的应用。将天花粉蛋白和顺铂配伍联用时，天花粉蛋白可以大大增加宫颈癌细胞对顺铂的敏感性，而且天花粉蛋白和顺铂联用能明显抑制HeLa细胞迁移和侵袭的能力，增加宫颈癌HeLa细胞凋亡的比例，比单用顺铂效果明显。因此，本发明中天花粉蛋白具有作为宫颈癌顺铂化疗增敏剂的新用途，提高顺铂的抗肿瘤活性，为宫颈癌提供新的治疗药物及治疗途径。

公开(公告)号：CN113528517B

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202110621966.7

申请日：2021-06-03

Applicant: 三峡大学

Inventor： 黄益玲 ,  黄利鸣 ,  严静 ,  胡火军 ,  鲁华 ,  尤程程 ,  向珺昱 ,  夏玉桦 ,  黄紫弦 ,  王霖 ,  汪聪

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种激活宫颈癌HeLa细胞中LRIG1基因表达的双链saRNA（small activating RNA）分子。saRNA由正义链5’‑UUC UUC CUG ACU GGG ACA U[dT][dT]‑３′和反义链5’‑AUG UCC CAG UCA GGA AGA A[dT][dT]‑３′组成。本发明的saRNA分子可靶向结合LRIG启动子区，抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖和侵袭迁移，诱导HeLa细胞发生凋亡，可用于制备宫颈癌治疗的药物。

公开(公告)号：CN113528517A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202110621966.7

申请日：2021-06-03

Applicant: 三峡大学

Inventor： 黄益玲 ,  黄利鸣 ,  严静 ,  胡火军 ,  鲁华 ,  尤程程 ,  向珺昱 ,  夏玉桦 ,  黄紫弦 ,  王霖 ,  汪聪

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种激活宫颈癌HeLa细胞中LRIG1基因表达的双链saRNA（small activating RNA）分子。saRNA由正义链5’‑UUC UUC CUG ACU GGG ACA U[dT][dT]‑３′和反义链5’‑AUG UCC CAG UCA GGA AGA A[dT][dT]‑３′组成。本发明的saRNA分子可靶向结合LRIG启动子区，抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖和侵袭迁移，诱导HeLa细胞发生凋亡，可用于制备宫颈癌治疗的药物。

公开(公告)号：CN116549479B

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202310052580.8

申请日：2023-02-02

Applicant: 三峡大学

Inventor： 尤程程 ,  黄益玲 ,  黄利鸣 ,  胡火军 ,  鲁华 ,  向珺昱 ,  夏玉桦 ,  黄紫弦 ,  王霖 ,  张小玲

IPC: A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  C12N15/113 ,  C12N15/87

Abstract: 本发明公开了PYCR1 siRNA在增强肺癌细胞对TRAIL敏感性中的应用及方法，采用RNAi技术，显著抑制了PYCR1基因的表达量，并获得了抑制效果最佳的PYCR1 siRNA1，通过将PYCR1 siRNA1转染至肺癌细胞NCI‑H1299中，分析发现肺癌细胞对TRAIL的敏感性由400ng/mL降低至50ng/mL，敏感性显著提高，建立了一种能够显著增强TRAIL治疗肺癌患者的策略和方法。通过联合使用PYCR1 siRNA和TRAIL，可以提高TRAIL的疗效，降低计量依赖性，同时对于TRAIL相对不敏感的患者也可以起到良好的效果，从而扩大了TRAIL治疗在肺癌患者的临床应用。

公开(公告)号：CN116549479A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310052580.8

申请日：2023-02-02

Applicant: 三峡大学

Inventor： 尤程程 ,  黄益玲 ,  黄利鸣 ,  胡火军 ,  鲁华 ,  向珺昱 ,  夏玉桦 ,  黄紫弦 ,  王霖 ,  张小玲

IPC: A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  C12N15/113 ,  C12N15/87

Abstract: 本发明公开了PYCR1 siRNA在增强肺癌细胞对TRAIL敏感性中的应用及方法，采用RNAi技术，显著抑制了PYCR1基因的表达量，并获得了抑制效果最佳的PYCR1 siRNA1，通过将PYCR1 siRNA1转染至肺癌细胞NCI‑H1299中，分析发现肺癌细胞对TRAIL的敏感性由400ng/mL降低至50ng/mL，敏感性显著提高，建立了一种能够显著增强TRAIL治疗肺癌患者的策略和方法。通过联合使用PYCR1 siRNA和TRAIL，可以提高TRAIL的疗效，降低计量依赖性，同时对于TRAIL相对不敏感的患者也可以起到良好的效果，从而扩大了TRAIL治疗在肺癌患者的临床应用。