公开(公告)号：CN1105999A

公开(公告)日：1995-08-02

申请号：CN94102618.3

申请日：1994-01-31

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 寺田敦祐 ,  饭塚义夫 ,  和智一之 ,  藤林玄二

IPC: C07D279/12 ,  A61K31/54

Abstract: 用作止痛剂的式(Ⅰ)化合物及其药物上可接受酸加成盐：其中R1为氢或卤素，R2为卤素，R3为吡咯烷基或哌啶基；Y为亚甲基或羰基；n为1或2。

公开(公告)号：CN1054379C

公开(公告)日：2000-07-12

申请号：CN94102618.3

申请日：1994-01-31

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 寺田敦祐 ,  饭塚义夫 ,  和智一之 ,  藤林玄二

IPC: C07D279/12 ,  A61K31/54

Abstract: 用作止痛剂的式(Ⅰ)化合物及其药物上可接受酸加成盐：其中R1为氢或卤素，R2为卤素，R3为吡咯烷基或哌啶基；Y为亚甲基或羰基；n为1或2。

公开(公告)号：CN1078461A

公开(公告)日：1993-11-17

申请号：CN93103737.9

申请日：1989-08-24

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 寺田敦祐 ,  饭塚义夫 ,  和智一之 ,  藤林玄二

IPC: C07D211/26 ,  C07D295/10 ,  C07D295/12 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D265/30 ,  C07D211/26 ,  C07D241/04 ,  C07D279/12 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明涉及具有以上式通(Ⅰ)或其药学上可接受的盐的镇痛化合物的制备方法。其中E、R1、R2、R3、R4和环A的定义如说明书中所述，该方法包括使通式(Ⅱ)的酸与通式(III)的胺反应。式中E、R1、R2、R3、R4和A环的定义如说明书中所述，如果需要，可将通式(Ⅰ)的化合物转化为药学上可接受的酸加成盐。

公开(公告)号：CN1034501C

公开(公告)日：1997-04-09

申请号：CN91102690.8

申请日：1991-03-13

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 福见宏 ,  坂本俊明 ,  杉山充男 ,  饭塚义夫 ,  山中武

IPC: C07D211/34 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D211/34

Abstract: 结构式(I)的化合物及其药物可接受的盐和酯类；其中R1和R2各自为烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基或卤素：A是2-8个碳原子的脂族烃基，该链在其哌啶基与-COOH之间的直链上含有至少2个碳原子，该基团任选地为不饱和的；m和n各自为0、1、2或3；上述化合物已经被发现具有良好的抗组胺特性，而没有通常抗组胺药物的副作用。本发明也提供制备这类化合物的方法。

公开(公告)号：CN1030450C

公开(公告)日：1995-12-06

申请号：CN93103737.9

申请日：1989-08-24

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 寺田敦祐 ,  饭塚义夫 ,  和智一之 ,  藤林玄二

IPC: C07D211/26 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D265/30 ,  C07D211/26 ,  C07D241/04 ,  C07D279/12 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明涉及具有以下通式(I)或其药学上可接受的盐的镇痛化合物的制备方法。其中E、R1、R2、R3、R4和环A的定义如说明书中所述，该方法包括使通式(II)的酸与通式(III)的胺反应。式中E、R1、R2、R3、R4和A环的定义如说明书中所述，如果需要，可将通式(I)的化合物转化为药学上可接受的酸加成盐。