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公开(公告)号：CN111655675B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN201980011567.X
申请日：2019-02-05
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 铃木启介
IPC: C07D309/06 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D309/08 , A61K9/70 , A61K31/351
Abstract: 本发明涉及提供用于治疗和/或预防疼痛、具有优异的皮肤渗透和减轻的皮肤刺激的新型化合物。本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐（R1：甲基或其它类似基团，R2：氟原子或其它类似基团，R3：甲基或其它类似基团，R4：甲基或其它类似基团，R5：甲基或其它类似基团）。[化学结构1]#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111655675A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201980011567.X
申请日：2019-02-05
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 铃木启介
IPC: C07D309/06 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D309/08 , A61K9/70 , A61K31/351
Abstract: 本发明涉及提供用于治疗和/或预防疼痛、具有优异的皮肤渗透和减轻的皮肤刺激的新型化合物。本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐（R1：甲基或其它类似基团，R2：氟原子或其它类似基团，R3：甲基或其它类似基团，R4：甲基或其它类似基团，R5：甲基或其它类似基团）。[化学结构1]
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公开(公告)号：CN106132954B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201580014878.3
申请日：2015-03-16
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D405/12 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439
Abstract: 本发明提供了具有特定的化学结构的化合物或其药学上可接受的盐，其对EZH1和/或EZH2活性具有优异的抑制效果。本发明提供了具有由通式(I)表示的1,3‑苯并二氧杂环戊烯结构的化合物、或其药学上可接受的盐、或包含该化合物的药物组合物，其中在式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6和V各自如在本申请说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN106132954A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201580014878.3
申请日：2015-03-16
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D405/12 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439
CPC classification number: C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了具有特定的化学结构的化合物或其药学上可接受的盐，其对EZH1和/或EZH2活性具有优异的抑制效果。本发明提供了具有由通式(I)表示的1,3‑苯并二氧杂环戊烯结构的化合物、或其药学上可接受的盐、或包含该化合物的药物组合物，其中在式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6和V各自如在本申请说明书中所定义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107207527A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680006507.5
申请日：2016-07-07
Applicant: 第一三共株式会社 , 桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所
IPC: C07D498/04 , A61K31/4353 , A61P19/00
Abstract: 本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，其具有优良的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性。本发明提供由通式(I)所表示的化合物或者其药理学上可接受的盐：其中，R1代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R2与R3相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R4与R5相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R6代表氢原子等，每个R7可以相同或不同，并且可以各自代表任选地取代的C1‑6烷氧基等，X代表‑CH＝、‑C(‑R7)＝或‑N＝，并且m代表1至4。
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公开(公告)号：CN1285830A
公开(公告)日：2001-02-28
申请号：CN98813048.3
申请日：1998-11-13
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D409/14 , C07D411/14 , C07D417/14 , A61K31/44 , A61K31/54
CPC classification number: C07D409/14 , C07D411/14 , C07D417/14
Abstract: 目的:提供对炎性细胞因子的产生具有抑制作用的化合物。组成:具有通式(Ⅰ)的化合物、其药理学上可接受的盐及其衍生物;其中A:单键、氧、硫、CO、SO、SO2、C(R9)(R10)[R9,R10:H、OH、卤素、烷基]、N(R11)、C=NOR11[R11∶H、烷基];D:单键、C(R12)(R13)[R12,R13:H、OH、卤素、烷基];R1:任选取代的吡啶基;R2:任选取代的苯基;R3:卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基;R4、R5、R6、R7、R8:H、烷基;k:0—3;和m:1、2。
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公开(公告)号：CN107207527B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201680006507.5
申请日：2016-07-07
Applicant: 第一三共株式会社 , 桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所
IPC: C07D498/04 , A61K31/4353 , A61P19/00
Abstract: 本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，其具有优良的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性。本发明提供由通式(I)所表示的化合物或者其药理学上可接受的盐：其中，R1代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R2与R3相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R4与R5相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R6代表氢原子等，每个R7可以相同或不同，并且可以各自代表任选地取代的C1‑6烷氧基等，X代表‑CH＝、‑C(‑R7)＝或‑N＝，并且m代表1至4。
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公开(公告)号：CN1168372A
公开(公告)日：1997-12-24
申请号：CN97113404.9
申请日：1997-04-05
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D207/32 , C07D207/325 , C07D207/333 , A61K31/40
CPC classification number: C07D207/325 , C07D207/333
Abstract: 式(I)和(II)化合物：[其中R是氢、卤素或烷基；R1是烷基、氨基或取代氨基，R2是被任选取代的苯基，R3是氢、卤素或被任选取代的烷基，R4是氢、被任取代的烷基、环烷基、芳基或芳烷基]具有重要的止痛、抗炎、退热和抗过敏活性和抑制白介素产生和抑制骨吸收的能力。它们相对地免除了具有这些类型活性的化合物给药通常所导致的副作用。
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公开(公告)号：CN1151126C
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN97113404.9
申请日：1997-04-05
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D207/32 , C07D207/325 , C07D207/333 , A61K31/40
CPC classification number: C07D207/325 , C07D207/333
Abstract: 式(I)和(II)化合物：[其中R是氢、卤素或烷基；R1是烷基、氨基或取代氨基，R2是被任选取代的苯基，R3是氢、卤素或被任选取代的烷基，R4是氢、被任取代的烷基、环烷基、芳基或芳烷基]具有重要的止痛、抗炎、退热和抗过敏活性和抑制白介素产生和抑制骨吸收的能力。它们相对地免除了具有这些类型活性的化合物给药通常所导致的副作用。
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