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公开(公告)号：CN1317008A
公开(公告)日：2001-10-10
申请号：CN99810741.7
申请日：1999-07-09
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07H19/067 , A61K31/715 , C12P19/38 , C12R1/545
CPC classification number: C07H19/06 , C12P17/16 , C12P17/162 , C12P17/167 , C12P19/38 , C12P19/40 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及用通式(Ⅰa)表示的化合物的其药理上容许的酯衍生物、醚衍生物、氨基甲酰基的N－烷基衍生物、其药理上容许的盐等，它具有优良的抗菌活性，可用于治疗或预防感染症。(式中，R1表示氢原子或甲基、R2a表示氢原子、羟基保护基或甲基、R1表示氢原子或羟基保护基、R4a表示氢原子、羟基或被保护的羟基、R5表示氢原子或羟基保护基、X表示亚甲基或、硫原子。)。
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公开(公告)号：CN1176936C
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN00814653.5
申请日：2000-08-18
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07H19/067 , C07H19/073 , A61K31/7072 , A61P31/06 , A61P31/08
CPC classification number: C07H19/06
Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的化合物(式中，R1和R2表示可具有取代基的芳基、杂环基、烷基、链烯基等，R3表示氢原子或羟基，X1和2表示氧原子、硫原子或可被取代的氮原子。)、其药理上可接受的衍生物或其盐；含有上述化合物作为有效成分的用于预防或治疗细菌感染症的药物组合物；使用上述化合物制造预防或治疗细菌感染症的药物的用途；以及使用药理有效量的上述化合物对温血动物给药的细菌感染症的预防方法或治疗方法。
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公开(公告)号：CN1098107A
公开(公告)日：1995-02-01
申请号：CN94102610.8
申请日：1994-01-29
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07H21/04
Abstract: 提供了治疗或预防可以是人的哺乳动物病毒感染的化合物。这些化合物是寡脱氧核苷酸衍生物，也给出这样的化合物与更普遍使用的中间体的新途径。通式(1)的活性化合物或其盐：其中R1，R2和R3为氢原子，烷基，如前定义的芳基，如前定义的蒽醌基；Z为碳或硅；或R2，R3和Z共同代表芴基或呫吨基；R4为氢原子，如前定义的烷基，如前定义的芳基；Y1，Y3和Y4为氧，硫或＞NH；Y2为氧，硫或＞NH，亚烷基或亚苯基；X为如前定义的亚烷基；m和n为0到10；B为链长3到9的寡脱氧核苷酸。
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公开(公告)号：CN1181087C
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN99810741.7
申请日：1999-07-09
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07H19/067 , A61K31/715 , C12P19/38 , C12R1
CPC classification number: C07H19/06 , C12P17/16 , C12P17/162 , C12P17/167 , C12P19/38 , C12P19/40 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及用通式(Ia)表示的化合物的其药理上容许的酯衍生物、醚衍生物、氨基甲酰基的N-烷基衍生物、其药理上容许的盐等，它具有优良的抗菌活性，可用于治疗或预防感染症。(式中，R1表示氢原子或甲基、Ra2表示氢原子、羟基保护基或甲基、R1表示氢原子或羟基保护基、Ra4表示氢原子、羟基或被保护的羟基、R5表示氢原子或羟基保护基、X表示亚甲基或、硫原子。)
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1193013A
公开(公告)日：1998-09-16
申请号：CN97117470.9
申请日：1994-01-29
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07C317/44 , C08B37/00 , C08F112/08 , C08G65/34
Abstract: 本发明提供了治疗或预防可以是人的哺乳动物病毒感染的通式(1)化合物或其盐,其中R1、R2、R3、Z、R4、Y1、Y2、Y3、Y4、X、m、n和B的含义如本申请说明书中所述。这些化合物是寡脱氧核苷酸衍生物,本发明也给出这样的化合物与更普遍使用的通式(12)或(14)的中间体的新途径,其中R1、R2、R3、Z、A、P、X1、X2、Y1的含义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1382152A
公开(公告)日：2002-11-27
申请号：CN00814653.5
申请日：2000-08-18
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07H19/067 , C07H19/073 , A61K31/7072 , A61P31/06 , A61P31/08
CPC classification number: C07H19/06
Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的化合物、其药理上可接受的盐;含有它们作为有效成分的用于预防或治疗细菌感染症的组合物;使用它们制造预防或治疗细菌感染症的药物的用途;以及使用药理有效量的它们对温血动物给药的细菌感染症的预防方法或治疗方法。式中,R1和R2表示可具有取代基的芳基、杂环基、烷基、链烯基,R3表示氢原子或羟基,X1和2表示氧原子、硫原子或可被取代的氮原子。
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公开(公告)号：CN1065238C
公开(公告)日：2001-05-02
申请号：CN97117470.9
申请日：1994-01-29
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07C317/44 , C08B37/00 , C08F112/08 , C08G65/34
Abstract: 本发明提供了治疗或预防可以是人的哺乳动物病毒感染的通式(1)化合物或其盐，其中R1、R2、R3、Z、R4、Y1、Y2、Y3、Y4、X、m、n和B的含义如本申请说明书中所述。这些化合物是寡脱氧核苷酸衍生物，本发明也给出这样的化合物与更普遍使用的通式(12)或(14)的中间体的新途径，其中R1、R2、R3、Z、A、P、X1、X2、Y1的含义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1033227C
公开(公告)日：1996-11-06
申请号：CN92113067.8
申请日：1992-09-30
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07H19/073 , A61K31/70
CPC classification number: C07H19/06 , C07H19/073
Abstract: 结构式(I)的化合物的制备方法其中：R1、R2和R3是相同的或不同的并且分别代表氢原子、任选的被取代的或未被取代的烷酰基和链烯羰基，其条件是R1、R2和R3中至少有一个代表未被取代的含5到24个碳原子的烷酰基、所说的被取代的烷酰基或所说的链烯羰基，并且R4和R5中一个代表氢原子而另一个代表氰基；所述结构式(I)化合物具有有价值的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN1072686A
公开(公告)日：1993-06-02
申请号：CN92113067.8
申请日：1992-09-30
Applicant: 三共株式会社
CPC classification number: C07H19/06 , C07H19/073
Abstract: 结构式(I)的化合物，其中：R1、R2和R3是相同的或不同的并且分别代表氢原子、任选的取代的或未取代的烷酰基和烯羰基。要求R1、R2和R3中至少有一个代表未取代的含5到24个碳原子的烷酰基、所说的取代的烷酰基或所说的烯羰基，并且R4和R5中一个代表氢原子而另一个代表氰基；所述结构式(I)化合物具有有价值的抗肿瘤活性。
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