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公开(公告)号：CN119462315A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411852593.4
申请日：2024-12-16
Applicant: 上海泰坦科技股份有限公司
IPC: C07B59/00 , C07C17/35 , C07C17/38 , C07C25/02 , C07C25/18 , C07C41/18 , C07C41/34 , C07C41/38 , C07C43/225 , C07C67/30 , C07C69/76 , C07C37/00 , C07C37/68 , C07C37/72 , C07C39/27
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种氘代芳香环化合物的制备方法，包括以下步骤：S1、将芳香环化合物、促进催化剂、碱和氘源试剂加热搅拌得到反应产物A；S2、将反应产物经过加热搅拌、过滤，得到溶液A；S3、溶液A经过萃取、洗涤、旋干后，即得。本发明提供的氘代芳香环化合物的制备方法工艺简单，不需要苛刻的高温高压反应条件或是结构复杂且昂贵的金属催化剂即可制备，同时普适性好，对制备原料底物芳香环化合物有较大的通用性，具有安全、环保的特点和较高的经济价值。
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公开(公告)号：CN119019326A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411131264.0
申请日：2024-08-17
Applicant: 上海泰坦科技股份有限公司
IPC: C07D213/85
Abstract: 本申请涉及化学合成领域，具体公开了一种用于GSK3β抑制剂的中间体化合物的合成方法。该合成方法包括：将化合物a与有机溶剂混合，降温至‑5~5℃后，加入三氟乙酸酐和三乙醇胺，进行脱水反应，得到化合物b；在室温下，将所述化合物b与三乙胺溶于有机溶剂中，加入三氟甲磺酸三甲基硅酯，进行脱保护反应，得到目标化合物I。这种合成方法的路线简单，收率高，可进行中试放大反应，目标化合物I可作为GSK3β抑制剂，或者合成GSK3β抑制剂的中间体，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN118883228A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410914451.X
申请日：2024-07-09
Applicant: 上海泰坦科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及内毒素检测技术领域，具体涉及一种L‑天冬酰胺细菌内毒素检测方法，包括以下步骤：a.反应溶液制备；b.试剂复溶；c.加样及反应；通过本发明提供的L‑天冬酰胺细菌内毒素检测方法，具有操作简单快速，无需特殊仪器设备，可用于注射药物中L‑天冬酰胺原料的内毒素检测。本发明提供的L‑天冬酰胺细菌内毒素检测方法，利用终点荧光测定法，灵敏度强，特异性高，稳定且试剂简单易得；相比于鲎试剂内毒素检测，具有更高的特异性，精密度和准确度。
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公开(公告)号：CN117185897A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311120511.2
申请日：2023-08-31
Applicant: 上海泰坦科技股份有限公司
Abstract: 本申请涉及化学合成领域，具体公开了一种二氟甲基卤苯的合成方法。该合成方法包括：将化合物I溶解于第一有机溶剂中，得到第一反应液；在真空或惰性氛围下，将第一反应液进行冰浴降温处理后，将氟化试剂滴加至第一反应液中，进行氟化反应后得到化合物II。该合成方法仅通过一步化学反应，且反应条件温和，安全可靠、简单快速且高效经济，同时收率也达到60%以上，可以有效地减少中间体生产成本从而减少最终药物的成本。
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公开(公告)号：CN117049963A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311031653.1
申请日：2023-08-16
Applicant: 上海泰坦科技股份有限公司
IPC: C07C67/307 , C07C69/76 , C07C67/48 , C07C67/56
Abstract: 本发明涉及一种5‑溴‑3‑氟‑2‑甲基苯甲酸甲酯的制备方法，所述制备方法所述制备方法为：将2‑甲基‑3‑氨基‑5‑溴苯甲酸甲酯、六氟磷酸和亚硝酸钠在溶剂中混合反应，经后处理得到5‑溴‑3‑氟‑2‑甲基苯甲酸甲酯；本发明提供的制备方法，改进了合成方法，降低了成本，简化了后处理的步骤，提高的产物的收率和纯度，具有良好的工业化应用前景和价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116924885A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310936715.7
申请日：2023-07-27
Applicant: 上海泰坦科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于微流体连续进料法的氘代氯仿生产工艺，对准备的重水和氯代试剂均进行脱水处理，原料中含水量需维持在20ppm以下，采用廉价且活性催化剂，惰性气体保护，在高密封反应釜中微流体连续进料，反应得氘代氯仿；氢‑氘交换结束后，体系为氘代氯仿、重水、催化剂以及剩余底物的混合液，根据各组分沸点和密度的差异性，对氘代氯仿、重水以及剩余底物进行有效分离。本发明所述的一种基于微流体连续进料法的氘代氯仿生产工艺，将两大液体原料以恒定的速度及恒定的比例不断注入反应体系，能够实现连续生产，也能够大幅提高产品质量，能够将重水的利用度由60％‑70％提高至95％以上，仅此就可以降低氘代氯仿的生产成本40‑50％。
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公开(公告)号：CN116902356A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310860865.4
申请日：2023-07-13
Applicant: 上海泰坦科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种核酸提取试剂盒，包括主体组件，所述主体组件包括底板、盒盖、安装板、滑轨、滑板、连接座、放置架、放置槽、试剂管、滑杆、夹持板、活动杆、固定弹簧、磁块和磁条；所述底板的上表面设有盒盖，所述底板的上表面中部固定设有安装板，所述安装板的前表面中部固定连接有连接座。本发明通过将上部两个及下部两个放置架分别交替向两侧拉动，各个试管依次放置于对应的放置架中，实现了各个试剂管的有序排列放置，避免出现试剂管摆放混乱、不易区分的情况，放置试剂管前拉动活动杆带动夹持板移动，使固定弹簧伸长，将试剂管放入放置槽后松开活动杆，固定弹簧缩短带动夹持板夹紧试剂管，实现对试剂管的有效固定。
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公开(公告)号：CN116875583A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310863471.4
申请日：2023-07-13
Applicant: 上海泰坦科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种不易发生变性和自溶的胰蛋白酶制备方法及设备，包括以下操作步骤：将带有重组胰蛋白酶原基因序列的质粒导入大肠杆菌细胞中；利用重组大肠杆菌系统重组表达；随后进行细胞收集、细胞破碎等，对所得产物离心，收集包涵体进行洗涤；将洗涤后的包涵体变性、复性，随后进行两次纯化并浓缩；浓缩后产物在洁净室进行无菌过滤、冻干操作后进行包装，得到最终产品。本发明所述的一种不易发生变性和自溶的胰蛋白酶制备方法及设备，经过甲基化修饰及突变，经过多重层析纯化，提高酶的纯度，能特异性切割多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基，重组表达并经过多步层析纯化得到重组胰蛋白酶，增加稳定性，降低变性的情况。
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公开(公告)号：CN116854645A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310711855.4
申请日：2023-06-15
Applicant: 上海泰坦科技股份有限公司
IPC: C07D251/38 , C07D251/46 , A01N47/36 , A01P13/00
Abstract: 本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种2‑氯‑4‑甲氧基‑6‑甲硫基‑1,3,5‑三嗪的合成方法和应用。一种2‑氯‑4‑甲氧基‑6‑甲硫基‑1,3,5‑三嗪的合成方法，包括以下步骤：先将2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪加入甲醇中，再加入碳酸氢钠，搅拌混合，得到混合液；将甲硫醇加入‑10～0℃的混合液中，并在10～30℃搅拌反应2～3h，得到反应液；将冰水加入反应液中，静置，过滤收集固体，干燥，得到2‑氯‑4‑甲氧基‑6‑甲硫基‑1,3,5‑三嗪。本申请的2‑氯‑4‑甲氧基‑6‑甲硫基‑1,3,5‑三嗪可用于合成磺酰脲类除草剂，其具有易于降解，毒性低，活性高，成本低的特点。
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公开(公告)号：CN116768809A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310773682.9
申请日：2023-06-28
Applicant: 上海泰坦科技股份有限公司
IPC: C07D251/38
Abstract: 本发明提供一种2,4‑二氯‑6‑(甲硫基)‑1,3,5‑三嗪的制备方法，所述制备方法包括：将2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪、碳酸盐和甲硫醇进行反应，得到所述2,4‑二氯‑6‑(甲硫基)‑1,3,5‑三嗪。通过2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪、甲硫醇与碳酸盐之间的相互作用，可以有效合成2,4‑二氯‑6‑(甲硫基)‑1,3,5‑三嗪，减少副产物的生成，得到的产物高产率、高纯度、制备条件温和，可以应用在大量2,4‑二氯‑6‑(甲硫基)‑1,3,5‑三嗪的生产中。
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