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公开(公告)号：CN119798053A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411912918.3
申请日：2024-12-24
Applicant: 湖北宜化新材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种双三羟材料及其有色杂质去除方法，属于有机化合物提纯除杂领域，所述杂质去除方法包括：将重组分与溶剂进入配制槽搅拌后加入母液以及去离子水进行配置，均匀搅拌并升温至80‑85℃，并静置30min，得到混合物料；将混合物料送入分离机中分离水相及油相，并对油相进行水洗，得到萃取后的水相产物；对萃取后的水相产物进行加热浓缩，浓缩掉水相产物40%的水分；浓缩后的水相产物进入活性炭配制槽脱色，在60℃下搅拌30分钟并加入磷酸进行水解，同时调整PH值至3.0‑3.5；将水解脱色后的浓缩液过滤、冷却结晶，制备得到双三羟材料。本发明的有色杂质去除方法流程简单、在装置上容易实现。
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公开(公告)号：CN119462349A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411629517.7
申请日：2024-11-15
Applicant: 江苏嘉宏新材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种非均相共沸精馏醚脱水分离提纯方法，属于丙二醇单甲醚和丙二醇异甲醚回收方法技术领域，醚水混合物通过第一物流管线送入醚浓缩塔，醚浓缩塔顶部与第一冷凝器连通，第一冷凝器接出中部进料管线与共沸脱水塔中部连通，以及自中部进料管线分出的上部进料管线，上部进料管线与醚共沸脱水塔上部连通，醚共沸脱水塔底部出料与甲醚产品塔连通，分液罐自外界接入共沸剂，自分液罐接出共沸剂注入管线与醚共沸脱水塔中部连通，共沸剂注入管线接出第一分支管线与醚共沸脱水塔顶部连通，在共沸剂注入管线和第二分支管线上安装第二调节阀，解决现有技术中采用苯作为共沸剂使用量大和废水处理困难的技术问题，主要应用于醚水混合液分离提纯方面。
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公开(公告)号：CN118908812A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411416779.5
申请日：2024-10-11
Applicant: 中建安装集团有限公司 , 南京工业大学
IPC: C07C41/34 , C07C41/38 , C07C41/42 , C07C43/13 , C02F9/00 , G06F17/15 , C02F1/26 , C02F1/04 , C02F1/44 , C02F101/34 , C02F103/36
Abstract: 本发明涉及一种环氧丙烷生产废水的处理工艺。S1：将含丙二醇单甲醚的废水通过脱水塔脱水，塔顶馏出丙二醇单甲醚/水体系的共沸组成，塔釜馏出纯水；S2：丙二醇单甲醚/水体系的共沸组成通过萃取塔萃取提纯，使部分的水通过塔顶馏出，并在塔釜得到含水、萃取剂和丙二醇单甲醚的物料；S3：萃取塔塔釜的物料通过透水膜脱水后，再由提纯塔进行萃取剂和丙二醇单甲醚的分离，得到提纯的丙二醇单甲醚。本方法能够实现对环氧丙烷生产中产生的含丙二醇单甲醚的废水的再资源化利用，本处理工艺可以回收得到纯度大于99.5 wt.%的丙二醇单甲醚产品。
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公开(公告)号：CN118834122A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410896809.0
申请日：2024-07-04
Applicant: 东华工程科技股份有限公司 , 福州大学
Abstract: 本发明属于化工分离技术领域，具体涉及到一种分离乙二醇与甲醇醚化反应液的工艺方法，该方法采用普通精馏、萃取、共沸精馏、萃取精馏等组合工艺分离含乙二醇单甲醚、乙二醇二甲醚、乙二醇、水等组成的混合液，从乙二醇甲醚合成反应液中分离得到高纯度乙二醇单甲醚和乙二醇二甲醚产品；本工艺方法过程连续稳定，易于实现自动控制，适用于含多种共沸组成的复杂体系的分离。
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公开(公告)号：CN118681273A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411091630.4
申请日：2024-08-09
Applicant: 湖南新岭化工股份有限公司
IPC: B01D17/028 , B01F25/312 , C07C41/38 , C07C43/205 , C07C29/86 , C07C31/04
Abstract: 本发明公开了一种从循环甲醇中脱除苯甲醚的方法和设备，包括罐体和混合器，所述罐体内从所述混合器端到另一端依次排列着多块挡板，所述挡板有三种，其中挡板一左边有缺口，挡板二右边有缺口，挡板三上部有缺口，挡板一与挡板二呈间隔分布，挡板三布置在最后。所述方法包括含苯甲醚和水的甲醇物料与溶剂经混合后在罐体内呈“S”形状流动，形成轻相物料和重相物料；含甲醇轻相物料返回甲醇配料罐循环利用；含苯甲醚重相物料送入苯甲醚罐。采用本发明的方法和设备，可以脱除循环甲醇中苯甲醚，脱除效果好，工艺简单，操作方便，苯酚和甲醇单耗都降低，装置能耗降低，生产成本明显降低，具有良好的经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118561668A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410553577.9
申请日：2024-05-07
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种铜藻中多酚类化合物及其提取方法和应用，其中，该方法包括以下步骤：S1、采用单宁酶‑超声辅助法对铜藻进行处理，得到铜藻多酚粗提液，减压浓缩，除去乙醇后对剩余含水部分进行分级萃取，所述分级萃取使用的萃取剂依次为石油醚、乙酸乙酯和正丁醇，得到四个萃取层；S2、将乙酸乙酯层提取物进行葡聚糖凝胶Sephadex LH‑20柱层析，以甲醇进行洗脱，收集，根据流出时间的先后顺序，将收集到的流出液合并为3个组分，Fr1、Fr2和Fr3；S3、用二氯甲烷对合并组分进行二次萃取，得到铜藻多酚类化合物。本发明通过建立单宁酶耦合超声辅助的方法得到铜藻多酚粗提液，以最大限度破坏细胞壁，达到有效提高铜藻多酚提取率的目的。
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公开(公告)号：CN118515538A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410576945.1
申请日：2024-05-10
Applicant: 沈阳药科大学
Abstract: 本发明涉及云南石仙桃中二氢菲类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明首次提供了以云南石仙桃全草为原料，制备、鉴定11个新化合物的方法，并且系统评价了其抗神经炎症方面的活性，阐明了其在开发和治疗中枢神经系统疾病药物方面的应用。本发明采用LPS诱导的异常活化的BV‑2小胶质细胞，以NO释放量为指标，初步评价了化合物1‑11抑制小胶质细胞过度活化的作用。结果显示，新化合物1‑11能抑制LPS诱导的BV‑2小胶质细胞NO释放。因此，本发明中制备的化合物可在开发治疗中枢神经系统疾病药物方面应用。
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公开(公告)号：CN118384552A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410517553.8
申请日：2024-04-28
Applicant: 江苏嘉宏新材料有限公司
IPC: B01D11/04 , C07C41/38 , C07C43/13 , C02F1/26 , C02F101/34 , C02F103/36
Abstract: 本发明涉及一种用于回收环氧丙烷甲醚的萃取分离装置和使用方法，属于环氧丙烷副产品回收技术领域，包括萃取塔，其侧面上方和下方分别设置有重液进料管和轻液进料管，其顶部和底部分别设置有轻液采出管和重液采出管，其顶部还设置有驱动电机，其内部设置有转轴、转盘、固定环，萃取塔的侧面设置有收集腔，收集腔与萃取塔之间连接有连接管，收集腔的外部设置有混液腔，收集腔与混液腔之间通过第一引流管、第一抽取泵、第二引流管连接，混液腔与萃取塔之间通过第三引流管、第二抽取泵、第四引流管连接，第四引流管连接至萃取塔的中部，本发明具有以下有益效果：使废水中的副产甲醚得到高效的回收、有效降低装置蒸汽用量，节约生产成本。
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公开(公告)号：CN118084633A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410059597.0
申请日：2024-01-15
Applicant: 开封明仁药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种愈创木酚甘油醚的纯化方法，该纯化方法包括以下纯化步骤：步骤1)按照质量比1‑2:1称取环氧氯丙烷和愈创木酚置于反应容器内进行合成反应，得反应液；步骤2)将步骤1)所得反应液通过乙酸乙酯进行萃取，分液、洗涤，收集有机相；步骤3)向步骤2)所得有机相中加入活性炭，过滤，析晶，得愈创木酚甘油醚粗品；步骤4)向步骤3)所得愈创木酚甘油醚粗品中添加3倍稀释的乙酸乙酯进行纯化，即得愈创木酚甘油醚。本发明具有的优点是采用乙酸乙酯作为萃取剂和纯化溶剂，有效降低了交叉污染现象的发生，保障了产品的质量和收率。
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公开(公告)号：CN118001262A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410094337.7
申请日：2021-11-11
Applicant: 温州医科大学附属第二医院(温州医科大学附属育英儿童医院)
IPC: A61K31/085 , A61P3/10 , A23L33/105 , C07C41/36 , C07C41/38 , C07C43/23
Abstract: 本发明涉及白花败酱蒽醇I在制备防治2型糖尿病药物或降血糖保健食品及药品中的应用，将白花败酱草全草粉碎后乙醇回流提取，减压浓缩得到浸膏；用等体积的石油醚、二氯甲烷和正丁醇依次萃取；将二氯甲烷层经硅胶柱层析色谱分离，得到Fr.1～Fr.10共10个组分；其中Fr.5经ODS柱层析色谱进一步分离，用甲醇‑水梯度洗脱得到Fr.5‑1～Fr.5‑5共5个组分；其中Fr.5‑4经Sephadex LH‑20柱层析色谱分离，后经半制备高效液相色谱法纯化后得到白花败酱蒽醇I。本发明中白花败酱蒽醇I的提取方法简单，适合大规模生产，白花败酱蒽醇I能够抑制α‑葡萄糖苷酶、可作为制备降血糖药物中的应用。
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