一种水产品中孔雀绿残留检测的前处理方法

    公开(公告)号:CN108776188A

    公开(公告)日:2018-11-09

    申请号:CN201810388395.5

    申请日:2018-04-26

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明公开了一种水产品中孔雀绿残留检测的前处理方法,步骤如下:待测样品洗净,去脂肪,准确称取5.00 g于50ml离心管;在离心管中加入2ml盐酸羟胺溶液、1.5ml对甲苯磺酸溶液、5.0ml乙酸盐缓冲液、10000r/min均质30s,加入10ml乙腈震荡30s,再加入5g氧化铝粉末,震荡30s,3500r/min离心8~10min,取上清液至离心管中,待用;在离心管中加入10ml二氯甲烷,震荡10s,3000r/min离心8~10min,将上清液旋转蒸发至约1ml,待用;将溶液过酸性氧化铝柱,收集流出液,旋转蒸发,再用2%冰醋酸的乙腈定容,过滤,得样品溶液。本发明所述的样品前处理方法与现有国标GB/T 20361-2006方法相比,操作简单有效、耗时短、成本低,改良后的加标回收率在76%-89%之间,符合国标要求,可用于高效液相色谱法检测水产品中孔雀石绿残留。

    检测Ⅱ型猪圆环病毒的环介导等温扩增引物及其方法

    公开(公告)号:CN106367535A

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201610877191.9

    申请日:2016-09-30

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明提供了一种检测Ⅱ型猪圆环病毒的环介导等温扩增引物,包括第一外引物、第二外引物、第一内引物以及第二内引物。本发明还提供了一种采用所述环介导等温扩增引物检测Ⅱ型猪圆环病毒的方法。本发明的环介导等温扩增引物可实现对Ⅱ型猪圆环病毒的检测,并且检测灵敏度高、特异性好、检测率高,反应时间短、操作简单、结果便于观察,可实现Ⅱ型猪圆环病毒的快速检测。

    一种防止核酸等温扩增产物气溶胶污染的方法

    公开(公告)号:CN104894277A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510342799.7

    申请日:2015-06-19

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明涉及一种防止核酸等温扩增产物气溶胶污染的方法。用PCR单管管夹将装有反应液的PCR单管固定,或用PCR八联管管夹将装有反应液的PCR八联管固定,将PCR单管管夹或PCR八联管管夹穿到水浴锅的管架上,下压管架,将装有反应液的PCR单管或PCR八联管浸没在水浴锅液面以下,在设定温度下进行核酸等温扩增,反应结束后通过指示剂颜色变化判断扩增结果。通过该方法进行核酸等温扩增,偶尔泄露的气体经过水洗将扩增产物溶解在水中,可防止核酸扩增产物引起的气溶胶污染。

    一种茯苓红枣戚风蛋糕及其制作方法

    公开(公告)号:CN104855484A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201510303779.9

    申请日:2015-06-08

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明涉及一种茯苓红枣戚风蛋糕及其制作方法。该茯苓红枣戚风蛋糕的配方,按重量比计,主要原料为:蛋糕专用面粉22~28份、红枣17~21份、茯苓9~11份、白砂糖21~25份、食盐0.3份、鸡蛋70~80份、食用植物油11~13份,经过加工制成一种新型茯苓红枣戚风蛋糕。该茯苓红枣戚风蛋糕口感细腻、松软可口、色泽良好、并具有利水渗湿、健脾和胃、抗癌及降血脂的功效。

    一种等温扩增核酸片段的方法

    公开(公告)号:CN103146684A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310068455.2

    申请日:2013-03-05

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明公开了一对引物等温扩增核酸片段的方法,使用与核酸片断3个区域互补的一对引物,在DNA聚合酶的作用下通过链替代反应等温扩增核酸片段;针对特异性靶序列,采用PrimerPremier5.0等引物设计软件,设计两对类似于巢式PCR又不具有重叠序列的引物F1、F2、R2、R1,其中,F2的互补序列F2C连在F1的5’端,或R2的互补序列R2C连在R1的5’端。一对引物与核酸片段的3个区域互补,在DNA聚合酶的作用下通过链替代反应等温扩增核酸片段。该方法可作为特异基因片段的快速扩增检测手段。

    一种节球藻毒素多抗免疫亲和柱的制备和使用方法

    公开(公告)号:CN102109515A

    公开(公告)日:2011-06-29

    申请号:CN201010258533.1

    申请日:2010-08-13

    Abstract: 一种节球藻毒素(NODLN)多抗免疫亲和柱(IAC)的制备和使用方法,属于免疫亲和层析及藻毒素检测技术领域。本发明所研制的IAC是将NODLN多抗固定于柱中,从而吸附样品溶液中的NODLN,洗脱后起到富集和净化的效果,然后进HPLC进行定性定量分析。作为前处理过程,IAC富集优于现有的固相萃取(SPE)法。在HPLC图中显示NODLN多抗IAC能将NODLN的峰与其它杂质峰分开,不至影响测定结果,而SPE净化由于杂质太多,NODLN峰甚至难以分辨。由于NODLN多抗与NODLN能够特异性结合使IAC有很好的特异性,一次净化能除去绝大部分干扰物。而SPE无特异性,不能除去干扰物,从而影响最后的测定结果。

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