公开(公告)号：CN111925325A

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN202010097727.1

申请日：2020-02-17

Applicant: 浙江大学

Inventor： 张玉红 ,  吕宁宁

IPC: C07D215/40

Abstract: 本发明公开了一种二芳香醚类化合物的合成方法，包括如下步骤：将苯甲酰胺衍生物、醋酸镍、磷酸银、金刚烷甲酸钾加入到有机溶剂N,N-二甲基乙酰胺中，氧气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的二芳香醚类化合物。该方法通过简单易得的原料一步合成二芳香醚类化合物，转化效率高，原子经济性好；同时合成方法操作简单，反应收率高，同时底物适应性广。

公开(公告)号：CN107586298B

公开(公告)日：2019-10-25

申请号：CN201710692684.X

申请日：2017-08-14

Applicant: 浙江大学

Inventor： 张玉红 ,  吕宁宁 ,  刘岳 ,  刘占祥

IPC: C07D471/10

Abstract: 本发明公开了一种含氮类螺环化合物的合成方法，包括如下步骤：将亚胺类衍生物、马来酰亚胺类化合物、二碘化五甲基环戊二烯一合羰基钴、三氟甲磺酸银以及硝基苯加入到有机溶剂中，抽真空条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的含氮类螺环化合物；该方法通过简单易得的原料一步合成含氮类螺环化合物化合物，转化效率高，原子经济性好；同时合成方法操作简单，反应收率高，同时底物适应性广。

公开(公告)号：CN109513232A

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201811289997.1

申请日：2018-10-31

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  山东新和成药业有限公司

Inventor： 马啸 ,  陈志荣 ,  张玉红 ,  朱全东 ,  刘金龙 ,  李传鹏 ,  何博 ,  张相如 ,  鲁光银 ,  田路飞

IPC: B01D9/02 ,  C07D309/40

CPC classification number: B01D9/0031 ,  C07D309/40

Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种乙基麦芽酚的结晶方法。该方法设置了额外的第一循环回路，而将第一细晶重新导入蒸发容器作为晶核，生长得到更大的第二颗粒及诱导得到更多以及更均匀的第二颗粒。

公开(公告)号：CN106749335B

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201611069241.7

申请日：2016-11-29

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 张玉红 ,  胡瑞君 ,  唐家兴 ,  钱洪胜 ,  胡柏剡 ,  鲁国彬 ,  刘金龙 ,  吴仔剑 ,  李其川

IPC: C07D505/06 ,  C07D505/18

Abstract: 本发明属于抗菌素药物制备技术领域，公开了一种卤代氧头孢类中间体及其制备方法和应用，本发明用一氯化碘代替氯气制备了一种新型的卤代氧头孢类中间体(Ⅲ)，再对该中间体(Ⅲ)碱消除得氧头孢中间体(Ⅳ)。解决现有技术中氧头孢中间体(Ⅳ)的合成采用低温光照及氯气反应所存在的技术问题，避免了用氯气进行光反应过程中选择性差、投料不精确、反应温度低和反应时间长的缺点。本发明的优点是：1)、选用一氯化碘做卤代试剂，投料量控制精确、反应条件温和、反应时间短、收率高；2)、所制备的中间体(Ⅲ)在下一步的碱消除反应彻底，避免碱过量的情况发生，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN104888794B

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201510264486.4

申请日：2015-05-21

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  山东新和成药业有限公司

Inventor： 于明 ,  袁金桃 ,  俞海东 ,  邵卫康 ,  张玉红

IPC: B01J23/847 ,  C07C35/12 ,  C07C29/20 ,  C07C29/56

CPC classification number: B01J23/8472 ,  B01J23/835 ,  B01J23/847 ,  B01J2523/31 ,  B01J2523/55 ,  B01J2523/845 ,  B01J2523/847 ,  C07C29/20 ,  C07C29/56 ,  C07C35/12 ,  C07C2601/14 ,  C22C19/03

Abstract: 本发明公开了一种金属复合物催化剂、其制备方法以及在制备D,L‑薄荷醇中的应用，该金属复合物催化剂由如下重量百分比的元素组成：镍70‑85％、铝8‑10％、钒5‑10％、钴2‑10％。该金属复合物催化剂应用于百里酚加氢制备D,L‑薄荷醇时，具有反应活性高，手性化合物消旋化速度快的特点。同时异构化中加入的某种碱是减少轻组分副产物的关键。整个工艺反应选择性好，制备工艺简单，生产成本低，合成路线对环境友好。

公开(公告)号：CN106478501A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201610853402.5

申请日：2016-09-27

Applicant: 浙江大学

Inventor： 张玉红 ,  刘岳 ,  王晨 ,  吕宁宁 ,  刘占祥

IPC: C07D215/60

CPC classification number: C07D215/60

Abstract: 本发明公开了一种2,3,4-三取代的喹啉氮氧类化合物的制备方法，包括以下步骤：在钴催化剂、添加剂和氧化剂的作用下，硝酮类化合物和炔类化合物在有机溶剂中进行成环反应，反应结束后经过后处理得到所述的喹啉氮氧类化合物。该制备方法采用的原料来源广泛，可以用于合成带各种取代基的喹啉氮氧类化合物，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN105541579A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201511025138.8

申请日：2015-12-30

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 周有桂 ,  于明 ,  袁金桃 ,  赵雷 ,  朱先冬 ,  余光雄 ,  苏伟伟 ,  邵卫康 ,  石兴兴 ,  张印 ,  丰明 ,  陈志荣 ,  李浩然 ,  张玉红

IPC: C07C45/62 ,  C07C47/21 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07C47/27 ,  C07C49/203 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223 ,  C07C49/603 ,  C07C49/683 ,  C07C49/613 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07C69/73 ,  C07D333/22 ,  C07D307/46 ,  C07B53/00 ,  B01J31/22 ,  B01J31/02

CPC classification number: C07B53/00 ,  B01J23/462 ,  B01J23/464 ,  B01J23/468 ,  B01J31/02 ,  B01J31/0237 ,  C07C45/62 ,  C07C47/21 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C67/303 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  Y02P20/584 ,  C07C205/44 ,  C07C47/02 ,  C07C47/19 ,  C07C47/198 ,  C07C47/23 ,  C07C69/716 ,  C07C47/24 ,  C07C49/403 ,  C07C47/277 ,  C07C49/175 ,  C07C49/213 ,  C07C49/215 ,  C07C49/427 ,  B01J31/0244 ,  B01J31/165 ,  B01J31/20 ,  B01J31/2414 ,  B01J2231/645 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C47/27 ,  C07C49/203 ,  C07C49/223 ,  C07C49/603 ,  C07C49/683 ,  C07C49/613 ,  C07C69/738 ,  C07C69/73

Abstract: 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β-不饱和醛或α，β-不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。

公开(公告)号：CN103183688B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201110453623.0

申请日：2011-12-30

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 钱洪胜 ,  张玉红 ,  刘陆平 ,  鲁国彬 ,  吴仔剑

IPC: C07D505/18 ,  C07D505/06

Abstract: 本发明涉及一种医药原料7β-酰胺基-7α-甲氧基-1-氧代-3-头孢烯化合物的制备方法。现有的方法中，大多存在步骤多、收率低的问题。本发明7β-酰胺基-7α-甲氧基-1-氧代-3-头孢烯化合物的制备方法，其特征在于使用β-内酰胺化合物与三氯异氰脲酸反应，生成N-氯代酰胺基-β-内酰胺化合物，加有机碱脱氯，生成N-烯基酰胺基-β-内酰胺化合物，N-烯基酰胺基-β-内酰胺化合物与甲醇加成生成7β-酰胺基-7α-甲氧基-1-氧代-3-头孢烯化合物。本发明反应条件温和易控，收率高，得到高纯度的7β-酰胺基-7α-甲氧基-1-氧代-3-头孢烯化合物产品。

公开(公告)号：CN103435610B

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201310403027.0

申请日：2013-09-06

Applicant: 浙江大学

Inventor： 张玉红 ,  陈铮凯

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的制备方法，包括以下步骤：（1）将2-氨基吡啶类化合物、苯丙酮类化合物和缩合催化剂加入到有机溶剂中，加热进行缩合反应，反应完全之后，得到亚胺中间体；（2）将铜催化剂、氧化剂、碱和步骤（1）得到的亚胺中间体加入到有机溶剂中，加热进行关环反应，反应完全后经后处理得到所述的咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该制备方法所用的原料2-氨基吡啶类化合物和苯丙酮类化合物来源广泛，便宜易得，同时操作简单，不需要经过复杂的后处理过程，适合这类化合物的大量制备。

公开(公告)号：CN103242223B

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201310153763.5

申请日：2013-04-27

Applicant: 浙江大学

Inventor： 张玉红 ,  姚金忠 ,  冯若昆 ,  刘占祥

IPC: C07D213/643 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C45/61

Abstract: 本发明公开了一种2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、2-吡啶氧基芳基化合物以及芳基甲酰甲酸加入到有机溶剂中，加热至90～120℃，反应完全，后处理得到2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物。本发明的2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的制备方法，易于操作，后处理简便，底物可设计性强，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。同时，由上述方法制备得到的化合物生物活性好，同时可作为原料合成各种2-羟基二芳基甲酮化合物，具有较高的经济价值。