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公开(公告)号：CN108576817A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810246966.1
申请日：2018-03-23
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种缓释型花青素微胶囊的制备方法，属于微胶囊领域，包括以下步骤：花瓣原料杀青处理；加温水保温，再加入苯丙氨酸、食盐和柠檬酸，溶解后打浆，压滤，得滤液；将变性淀粉、酪蛋白和麦芽糊精溶解于滤液中，喷雾干燥，得微胶囊Ⅰ；将酪蛋白钠和维生素C溶解于滤液中，包裹微胶囊Ⅰ，制备Ⅱ；将海藻酸钠溶于滤液中，包裹微胶囊Ⅱ，制备微胶囊Ⅲ；将海藻酸钠和麦芽糊精溶于水，包裹微胶囊Ⅲ，干燥制备花青素微胶囊成品。该方法首先在花青素提取过程中进行预处理，减少花青素的降解，增强稳定性；其次再用不同的壁材材料对花青素微粒进行多层包裹，提高包埋率，同时增强缓释效果，提高它在功能性产品中的可用性，促进生理功能的发挥。
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公开(公告)号：CN105594385A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610151826.7
申请日：2016-03-17
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: A01F11/00 , A01F12/22 , A01F12/44 , A01F12/446
Abstract: 一种油牡丹籽脱粒分选装置，包括脱粒筛选装置和风选磁选装置，所述的脱粒筛选装置包括脱粒机架、脱粒滚筒和电机，脱粒滚筒通过滚筒轴两端的轴承安装在脱粒机架上，脱粒滚筒的上部装有滚筒盖，滚筒盖的上部一侧设有加料口，脱粒滚筒的出料口的下方设有凹板筛，凹板筛的下方设有振动筛，振动筛的尾端设有壳料出口和籽粒出口，脱粒筛选装置的籽粒出口与离心风机的进料口相接。本发明有益效果：本发明提供了专业、系统的对油牡丹籽进行脱粒和分选的装置，可有效提高油牡丹籽的脱粒分选效率，且脱粒分选效果好，满足大规模生产的需要。
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公开(公告)号：CN103820546B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410055992.8
申请日：2014-02-19
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种牡丹基因组DNA分子标记方法，提取牡丹基因组DNA进行酶切，将酶切产物和接头DNA连接；将连接产物与预扩增引物进行PCR扩增，得到预扩增产物；取所得到预扩增产物与用内切酶接头选择性扩增引物iPBS引物进行PCR扩增，得PCR选择性扩增产物；然后取PCR选择性扩增产物，加入染色液并点样进行电泳，电泳完成后，银染，观察、拍照，分析结果。本发明是建立在PCR与酶切基础上的分子标记技术，操作简单；成本低，适用性强；针对牡丹基因组研究技术而设计，开发了一种新的基于反转录转座子的分子标记体系，为牡丹的种质资源遗传变异和进化研究提供新的技术手段。
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公开(公告)号：CN103749298B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410005547.0
申请日：2014-01-07
Applicant: 河南科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物生物学领域，具体涉及一种多花黑麦草组培快繁方法。包括无菌实生苗的制备、无根系无菌分蘖丛生芽的制备、有根系无菌实生苗的制备和移栽，本发明所需仪器简单，成本低廉，提高了经济效益。本发明所构建的种子发芽培养、分蘖丛生芽培养、生根培养和成苗移栽黑麦草组培苗快繁体系，能在2个月到3个月之间成苗，且提高了成活率，适用于规模化的生产。本发明通过采用茎基进行培养，大大提高了组培苗的成活率，缩短了培养周期。且本发明通过采用茎基进行培养大大扩展了多花黑麦草的组织培养取材范围，促进了多花黑麦草组织培养的发展，使其更广泛的用于规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103142431B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310053456.X
申请日：2013-02-19
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种牡丹纯露，该牡丹纯露为牡丹的花瓣提取液与牡丹的根皮提取液按照体积比1-10:3-5混合而成。本发明牡丹纯露中牡丹的花瓣提取液能够柔软表皮，补充水分，和牡丹的根皮提取液复配后，增强补水效果的同时可以促进牡丹的根皮提取液有效成分更好的渗入皮肤，增强牡丹的根皮提取液的美白祛斑和杀螨祛痘的效果。另外，本发明选用牡丹花瓣和牡丹根皮为原料，温和安全，无刺激性，属于纯正的天然产品。
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公开(公告)号：CN103820546A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410055992.8
申请日：2014-02-19
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: C12Q1/6855 , C12Q1/686 , C12Q2525/191 , C12Q2531/113
Abstract: 一种牡丹基因组DNA分子标记方法，提取牡丹基因组DNA进行酶切，将酶切产物和接头DNA连接；将连接产物与预扩增引物进行PCR扩增，得到预扩增产物；取所得到预扩增产物与用内切酶接头选择性扩增引物iPBS引物进行PCR扩增，得PCR选择性扩增产物；然后取PCR选择性扩增产物，加入染色液并点样进行电泳，电泳完成后，银染，观察、拍照，分析结果。本发明是建立在PCR与酶切基础上的分子标记技术，操作简单；成本低，适用性强；针对牡丹基因组研究技术而设计，开发了一种新的基于反转录转座子的分子标记体系，为牡丹的种质资源遗传变异和进化研究提供新的技术手段。
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公开(公告)号：CN102140450B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110001717.4
申请日：2011-01-06
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 分离反转录转座子长末端重复序列的方法，以基因组DNA作为模版，利用RNaseH1引物分别与不同的退火控制引物组合进行第一次PCR反应，后通过第一次的PCR产物进行稀释，做为模板，使用RNaseH2引物与通用引物UP进行第二次PCR反应扩增，进行转化、质粒DNA的提取，进行序列测序，得到RNaseH酶的氨基酸序列，并编码蛋白。本方法相对于普通PCR技术具有操作简单，易直接瞄准反转录转座子长末端重复序列区,针对性强,与流式磁珠反向杂交法相比，免去杂交、洗脱、筛选等过程,流程简化，且效率高，与其它的分离方法相比，减少时间消耗、快速获得目的片段，在较短时间内将长末端重复序列克隆，减少假阳性率的发生。
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公开(公告)号：CN102870562A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210333538.5
申请日：2012-09-11
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明公开了一种公路边坡生态绿化的方法，包含以下步骤：1）采用三维网植草护坡技术，在平整坡面、回填客土、开挖沟槽、做好排水设施后，进行铺网固定，并将预先配备好的农田表土和基肥覆盖在三维网上；2）将鼠尾草和马鞭草的种子用温水浸泡至发胀；3）将发胀的种子播种于苗床上，再覆盖农田表土，轻压并淋水养护；4）待种子萌发的幼苗至6-8cm间苗；5）经过2年的生长，形成公路边坡生态绿化带。本发明所采用的鼠尾草和马鞭草生长速度较快，绿化成功率高，能迅速达到绿化的生态和景观效果，而且不需要特别的护理，可有效达到防光、防眩、诱导司机视线和改善景观等目的。因此，可广泛应用于公路边坡绿化，具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101942504B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201010127167.6
申请日：2010-03-18
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种DNA分子标记方法，所述方法是将SCoT标记引物与ISSR标记引物组合使用形成的一种新的标记方法SC-SSR。本发明方法操作简单，稳定性好，多态性高；综合了SCoT标记方法和ISSR标记方法的优势，也就是说不仅具有ISSR的多态性优势，而且可以使扩增位点与表达序列紧密连锁，可获得更丰富的遗传信息；本发明方法是直接在原有引物基础上进行组合，引物可以在物种间通用，大大减少了合成引物的费用，同时也大大提高了引物的使用率。
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