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公开(公告)号：CN110452915B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201910872929.6
申请日：2019-09-16
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及葡萄VlKNOX基因促进细胞分裂素合成调控果实坐果的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将VlKNOX基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VlKNOX基因导致转基因拟南芥中细胞分裂素大量积累，果实坐果率显著提高。因此，葡萄VlKNOX基因及其重组表达载体能够用于植物高产品种育种。
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公开(公告)号：CN110452917A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910872930.9
申请日：2019-09-16
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及野葡萄VyGOLS基因及其编码蛋白在干旱胁迫中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将燕山葡萄VyGOLS基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyGOLS基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，转基因植株抗旱性增强。因此，野葡萄VyGOLS基因及其重组表达载体能够用于植物抗旱品种育种。
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公开(公告)号：CN106520791B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201710050853.X
申请日：2017-01-23
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种葡萄抗病相关基因VvPUB21及其植物表达载体和应用，属于植物基因工程领域。本发明通过克隆得到VvPUB21基因的开放阅读框，并将含有VvPUB21基因的植物超量表达载体转化入拟南芥和葡萄叶片，VvPUB21基因表达量能显著增强遗传转化的拟南芥的抗病能力和葡萄抗病相关基因的高表达，证明VvPUB21基因在增强植物抗病中发挥重要作用，VvPUB21基因的研究对培育抗病植物新品种具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN106576778A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611069514.8
申请日：2016-11-29
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种欧李扦插繁殖的方法，属农林育苗技术领域，主要包括以下步骤：取欧李地下茎作为插穗，剪成10‑20cm的茎段，剪好后进行沙藏；扦插前，用浓度为1%的高锰酸钾溶液浸泡5min，再将地下茎的形态学下端在800mg/L的α‑萘乙酸溶液中浸泡3s，浸泡深度为地下茎长度的1/3‑1/2，晾置；插床施肥后深翻，整成平畦，将地下茎水平放在土面上，覆土，浇水，加盖覆盖物，保持土壤湿润；当有幼苗出土时去掉覆盖物，苗高18‑25cm时施尿素，施肥后浇水，之后进行常规管理。用本发明方法繁殖欧李，对环境条件要求不严，不需要特殊的控温、控湿、遮光设施，成苗率高，可达98%以上。
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公开(公告)号：CN102965434B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210446959.9
申请日：2012-11-09
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种葡萄芽变的快速区分方法，包括以下步骤：提取亲本葡萄植株及对应的疑似芽变葡萄植株的DNA，用iPBS引物分别对DNA扩增，扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳区分芽变，亲本及疑似芽变品种电泳条带有差异，疑似芽变品种为芽变。本发明以3组早熟芽变葡萄品种为原料，利用iPBS分子标记有效区分了芽变葡萄品种，同时本发明无需预知反转录转座子的相关序列，具有较强的通用性，为有效选择变异奠定了理论基础。本发明操作简便、用途广泛，节约了大量的人力和物力，便于推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110452917B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201910872930.9
申请日：2019-09-16
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及野葡萄VyGOLS基因及其编码蛋白在干旱胁迫中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将燕山葡萄VyGOLS基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyGOLS基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，转基因植株抗旱性增强。因此，野葡萄VyGOLS基因及其重组表达载体能够用于植物抗旱品种育种。
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公开(公告)号：CN110845590B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201911066289.6
申请日：2019-11-04
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了野葡萄VyPPR基因及其编码蛋白在干旱胁迫中的应用，核苷酸序列如SEQ:NO.1所示，编码序列全长为1874个核苷酸，开放阅读框为1590个核苷酸，该基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ:NO.2所示，可编码一个含529个氨基酸的蛋白，本发明通过利用强启动子驱动原理的转基因技术，将VyPPR基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株。相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyPPR基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，葡萄克隆葡萄VyPPR基因，能够增加转基因植株中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，促进转基因植株抗旱性增强。
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公开(公告)号：CN111349715A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010314305.5
申请日：2020-04-21
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了葡萄早熟相关GDSL型酯酶/脂肪酶标志基因，包括如下步骤：S1、选取对照组：选取自然生长的“峰早”葡萄和利用蒸馏水处理后的“巨峰”葡萄；S2、实验组处理：将300mmol/L的H2O2均匀喷涂在“巨峰”葡萄上，其中，第一次喷施为开花后25天，第二次为开花后35天，每个过程重复三次，每次重复五棵树。本发明通过对过氧化氢促早熟处理的后“巨峰”葡萄和未处理的“峰早”葡萄进行实时荧光定量处理和对葡萄果实发育相关的候选VvGELP基因的筛选，为深入了解葡萄中GDSL酯酶/脂肪酶基因家族的功能和对葡萄早熟的深入研究提供理论依据。
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公开(公告)号：CN111197048A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN202010020692.1
申请日：2020-01-09
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及葡萄VyNRT1基因及其编码蛋白和基因在抗旱品种育种中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将燕山葡萄VyNRT1基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyNRT1基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，转基因植株抗旱性增强。因此，葡萄VyNRT1基因及其重组表达载体能够用于植物抗旱品种育种。
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公开(公告)号：CN110845590A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911066289.6
申请日：2019-11-04
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了野葡萄VyPPR基因及其编码蛋白在干旱胁迫中的应用，核苷酸序列如SEQ:NO.1所示，编码序列全长为1874个核苷酸，开放阅读框为1590个核苷酸，该基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ:NO.2所示，可编码一个含529个氨基酸的蛋白，本发明通过利用强启动子驱动原理的转基因技术，将VyPPR基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株。相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyPPR基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，葡萄克隆葡萄VyPPR基因，能够增加转基因植株中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，促进转基因植株抗旱性增强。
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