公开(公告)号：CN106800546B

公开(公告)日：2019-05-14

申请号：CN201710044061.1

申请日：2017-01-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王磊 ,  曹佳青 ,  王英

IPC: C07D307/91 ,  A61K31/343 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一类杂萜化合物及其在制备抗菌药物中的应用。所述的杂萜化合物命名为Callistrilone E和epi‑Callistrilone E，结构如式I所示。它们是由环聚酮‑间苯三酚‑单萜杂合形成的新化合物，在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性，且对真核细胞毒性很低，预示它们具有良好的药用前景。

公开(公告)号：CN109096350A

公开(公告)日：2018-12-28

申请号：CN201810206480.5

申请日：2018-03-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  范春林 ,  王英 ,  刘辉 ,  李满妹 ,  刘俊珊 ,  黄晓君 ,  张晓琦

IPC: C07H15/203 ,  C07C323/16 ,  C07H1/00 ,  A61K31/10 ,  A61K31/7034 ,  A61P3/10 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的4个新硫醚类化合物，该类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示，本发明还涉及该硫醚类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物及保健品中的应用。实验表明本发明的化合物具有较好的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的硫醚类化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN106986852A

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201710238171.1

申请日：2017-04-13

Applicant: 暨南大学 ,  中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 叶文才 ,  王磊 ,  杨信怡 ,  卢曦 ,  游雪甫 ,  陈明

IPC: C07D311/82 ,  A61K31/352 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D311/82

Abstract: 本发明公开了Myrtucommulone R及其在制备抗菌药物中的应用。所述的间苯三酚三聚体Myrtucommulone R结构如式I所示，是新的天然产物。该化合物在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性，且对真核细胞毒性很低，预示它具有良好的药用前景，可以应用于制备抗菌药物制剂。抗菌药物制剂中含有Myrtucommulone R，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述的抗菌药物制剂包括多种临床药物剂型。

公开(公告)号：CN105395585A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201510932473.X

申请日：2015-12-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李药兰 ,  叶文才 ,  王国才 ,  李满妹 ,  王英

IPC: A61K36/28 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00 ,  A61P1/00 ,  A23K10/30

CPC classification number: A61K36/28 ,  A61K2236/51 ,  A61K2236/55

Abstract: 本发明属于兽药或饲料添加剂技术领域，具体涉及一种地胆草属植物提取物在制备兽药或饲料添加剂中的应用。所述的地胆草属植物为白花地胆草(Elephantopus mollis)和地胆草(Elephan topus scaber)。所述的地胆草属植物提取物具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性菌及阳性菌均有很好的抗菌效果，可以作为兽药或饲料添加剂来预防或治疗禽类细菌感染的疾病。

公开(公告)号：CN104892721A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510270178.2

申请日：2015-05-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王磊 ,  张冬梅 ,  李宝晶

IPC: C07J71/00 ,  A61K31/585 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07J71/0021

Abstract: 本发明涉及天然药物及化学药物领域，具体涉及一种新的19-脱甲基蟾毒内酯化合物在制备抗肿瘤药物制剂中的应用。所述的新的19-脱甲基蟾毒内酯化合物，具有式Ⅰ所示结构，命名为Bufogargarin？A，为从蟾皮中提取分离得到。本发明的Bufogargarin？A在体内外均具有显著抗肿瘤活性，且在治疗剂量下未观察到明显的毒副作用，预示它具有良好的药用前景，可以应用于制备抗肿瘤药物制剂。抗肿瘤药物制剂中含有Bufogargarin？A，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂；所述的抗肿瘤药物制剂包括多种临床药物剂型。

公开(公告)号：CN104370738A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201410570796.4

申请日：2014-10-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈卫民 ,  叶文才 ,  耿志忠 ,  张建军 ,  林静

IPC: C07C65/24 ,  C07C69/734 ,  C07C255/57 ,  C07C27/02 ,  C07C67/317 ,  C07C253/30 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07C69/94 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C255/57

Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种木豆素结构类似物及其在制备抗菌药物中的应用。所述木豆素结构类似物，具有式Ⅰ所示结构：其中，R1为-H或-CH3；R2为-H、异戊烯基或香叶基；R3为-CH3或R4为-H、-F、-Cl、-OCH3、-CF3或-CN，且不限定其在苯环上取代的个数。本发明以木豆素为先导化合物，对C-1位羧基、C-3位异戊烯基和芳香B环进行修饰和改造，设计合成了一系列木豆素衍生物，尤其是含氟木豆素衍生物。所得化合物抗菌活性更好、毒副作用更小、安全性更高，可应用于制备抗菌药物中，特别是对耐药菌有良好的抗菌活性，尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，优于阳性对照药，这在此类化合物中是第一次被发现。

公开(公告)号：CN102108092B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201110032045.3

申请日：2011-01-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  陈卫民 ,  蓝平 ,  张冬梅 ,  王娇 ,  舒畅 ,  曹惠慧 ,  于淼

IPC: C07J63/00 ,  A61K31/56 ,  A61K31/58 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种23-羟基白桦酸衍生物及其制备方法和用途。该衍生物具有如式(I)所示的结构。该23-羟基白桦酸衍生物可用于抗肿瘤和作为肿瘤耐药逆转剂的用途。所述23-羟基白桦酸衍生物能有效地抑制肿瘤细胞的增殖，且在非毒性剂量下能显著增加DOX对P-糖蛋白过表达细胞株HepG2/ADM的杀伤力。

公开(公告)号：CN102302685B

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201110124349.2

申请日：2011-05-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李药兰 ,  叶文才 ,  王英 ,  王国才 ,  张晓琦 ,  范春林

IPC: A61K31/7048 ,  A61K36/899 ,  A61K31/352 ,  C07H17/07 ,  C07H1/08 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61K127/00 ,  A61K135/00

Abstract: 本发明公开了一种淡竹叶提取物及其制备方法和用途。该淡竹叶提取物含有异牡荆素、日本当药黄素、当药黄素、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖-6-C-α-L-阿拉伯糖苷、荭草苷和牡荆素。该淡竹叶提取物的制备方法是将淡竹叶的干燥药材用乙醇水溶液提取得到粗提物，再经过大孔吸附树脂柱纯化得到。该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。

公开(公告)号：CN102219687B

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201110101650.1

申请日：2011-04-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李药兰 ,  叶文才 ,  吴霞 ,  王国才 ,  王英 ,  张晓琦 ,  张冬梅

IPC: C07C69/732 ,  C07C69/757 ,  C07C67/56 ,  A61K31/216 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A23L1/29

Abstract: 本发明公开了一种地胆草提取物及其制备方法和用途。该地胆草提取物的制备方法是将地胆草的干燥全草或根用乙醇或水提取，再经过大孔吸附树脂柱纯化得到，其活性成分为咖啡酰奎宁酸类物质。本发明首次从广东民间应用广泛的草药地胆草中，提取并富集了具有抗呼吸道病毒作用的地胆草提取物，该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。本发明不但为地胆草的民间应用提供了一定的科学依据，而且为开发安全、高效的新型抗呼吸道病毒药物提供了新资源。

公开(公告)号：CN102219686A

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：CN201110101619.8

申请日：2011-04-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李药兰 ,  叶文才 ,  王国才 ,  王英 ,  张晓琦 ,  张冬梅

IPC: C07C69/732 ,  C07C67/56 ,  C07C67/58 ,  A61K31/216 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种咖啡酰衍生物及其制备方法和用途。该咖啡酰衍生物为具有如式(I)所示结构的1α，2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇，可从中药地胆草中提取分离得到。该咖啡酰衍生物可以制备成预防和治疗呼吸道合胞病毒的药物。体外抗病毒实验表明：1α，2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇的抗呼吸道合胞病毒活性比临床上常用的抗病毒药物病毒唑强，且对宿主细胞的毒性比病毒唑小得多；另外，1α，2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇与病毒唑联合应用时，具协同增效作用。因此，1α，2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇的抗病毒的活性具有高效、低毒、作用机理新颖的特点，有很好的应用前景。