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公开(公告)号：CN106986852B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710238171.1
申请日：2017-04-13
Applicant: 暨南大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D311/82 , A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了Myrtucommulone R及其在制备抗菌药物中的应用。所述的间苯三酚三聚体Myrtucommulone R结构如式I所示，是新的天然产物。该化合物在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性，且对真核细胞毒性很低，预示它具有良好的药用前景，可以应用于制备抗菌药物制剂。抗菌药物制剂中含有Myrtucommulone R，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述的抗菌药物制剂包括多种临床药物剂型。
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公开(公告)号：CN106986852A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710238171.1
申请日：2017-04-13
Applicant: 暨南大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D311/82 , A61K31/352 , A61P31/04
CPC classification number: C07D311/82
Abstract: 本发明公开了Myrtucommulone R及其在制备抗菌药物中的应用。所述的间苯三酚三聚体Myrtucommulone R结构如式I所示，是新的天然产物。该化合物在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性，且对真核细胞毒性很低，预示它具有良好的药用前景，可以应用于制备抗菌药物制剂。抗菌药物制剂中含有Myrtucommulone R，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述的抗菌药物制剂包括多种临床药物剂型。
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公开(公告)号：CN117126114A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310862130.5
申请日：2023-07-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D241/12 , A61K41/00 , A61P35/00 , C07D403/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种光四苯基吡嗪衍生物。所述四苯基吡嗪衍生物具有如下式(I)所示结构：其中，R1，R2各自独立地选自氢、含有1～9个碳原子的烷基、含有1～9个碳原子的烷氧基、卤素或所述四苯基吡嗪衍生物不仅可以实现次氯酸的特异性检测，而且经次氯酸激活后，还具有强的活性氧产生能力，能够起到杀死癌细胞的作用，可同时实现次氯酸的特异性检测以及光动力治疗，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118496168A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410387542.2
申请日：2024-04-01
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D241/12 , C09K11/06 , C09K11/02
Abstract: 本发明公开了一种基于四苯基吡嗪的手性分子及其衍生物或其对映异构体或制备方法与应用。所述基于四苯基吡嗪的手性分子及其衍生物具有如下式(I)所示结构。其中，R1，R2各自独立地选自氢、含有1～9个碳原子的烷基、含有1～9个碳原子的烷氧基、卤素；R3，R4，R5各自独立地选自氢或卤素；R6各自独立地选自1～22个碳原子的直链烷基；联二萘具有R或S的手性构型。基于四苯基吡嗪的手性分子及其衍生物在不同状态下都能够产生深蓝光的发射，在薄膜态具有很高的荧光量子产率和很高的亮度，其对映异构体还具有强烈的镜像手性性质，可在照明、三维显示和全彩显示等领域应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117126113B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202310862122.0
申请日：2023-07-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D241/12 , C07D403/12 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K49/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种四苯基吡嗪衍生物。所述四苯基吡嗪衍生物具有如下式(I)所示结构；其中，R1，R2各自独立地选自氢、含有1～9个碳原子的烷基、含有1～9个碳原子的烷氧基、卤素或#imgabs0#进一步地，本发明还公开了基于四苯基吡嗪衍生物的光敏剂及其制备方法和应用。所述四苯基吡嗪衍生物不仅具有聚集诱导发光特性，而且经光活化后生成了光敏剂，其具有典型的受体‑供体‑受体结构，可有效产生活性氧，进而起到杀死癌细胞的作用。此外，所述四苯基吡嗪衍生物还可以选择性激活，从而避免现有光敏剂始终开启的光毒性对正常组织和细胞的损伤。#imgabs1#
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公开(公告)号：CN113234031B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110369289.4
申请日：2021-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D241/26 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D487/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一类D‑A型聚集诱导发光化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构，所述D‑A型聚集诱导发光化合物化合物的制备方法简单，反应条件温和，不需要过渡金属催化剂催化反应，较现有的同类化合物更容易大规模制备。所述D‑A型聚集诱导发光化合物具有较好的细胞酯滴靶向性，因此，所述D‑A型聚集诱导发光化合物能够应用在脂滴成像染料和肝组织脂肪细胞成像染料中。
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公开(公告)号：CN117126113A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310862122.0
申请日：2023-07-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D241/12 , C07D403/12 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K49/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种四苯基吡嗪衍生物。所述四苯基吡嗪衍生物具有如下式(I)所示结构；其中，R1，R2各自独立地选自氢、含有1～9个碳原子的烷基、含有1～9个碳原子的烷氧基、卤素或 进一步地，本发明还公开了基于四苯基吡嗪衍生物的光敏剂及其制备方法和应用。所述四苯基吡嗪衍生物不仅具有聚集诱导发光特性，而且经光活化后生成了光敏剂，其具有典型的受体‑供体‑受体结构，可有效产生活性氧，进而起到杀死癌细胞的作用。此外，所述四苯基吡嗪衍生物还可以选择性激活，从而避免现有光敏剂始终开启的光毒性对正常组织和细胞的损伤。
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公开(公告)号：CN113234031A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110369289.4
申请日：2021-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D241/26 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D487/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一类D‑A型聚集诱导发光化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构，所述D‑A型聚集诱导发光化合物化合物的制备方法简单，反应条件温和，不需要过渡金属催化剂催化反应，较现有的同类化合物更容易大规模制备。所述D‑A型聚集诱导发光化合物具有较好的细胞酯滴靶向性，因此，所述D‑A型聚集诱导发光化合物能够应用在脂滴成像染料和肝组织脂肪细胞成像染料中。
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