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公开(公告)号：CN104073488B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410340571.X
申请日：2014-07-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子遗传育种领域，公开一种矮化小麦标记基因的分子标记及其引物和应用。本发明确定了小麦矮化基因Rht‐x的分子标记GWM122、WMC296，两者与Rht‐x的距离分别为4.7cM、5.5cM。同时，本发明还公开了两个分子标记引物对序列，通过该引物序列进行PCR扩增、多态性统计分析以及Joinmap4.0作图软件确定分子标记的方法。上述分子标记及其引物可以在分子水平上快速筛选出矮化基因，从而用于矮化小麦育种，简便、快速，可大大提高育种效率。
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公开(公告)号：CN104774854A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510031766.0
申请日：2015-01-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦丝裂原活化蛋白激酶基因Hv-MPK12及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。Hv-MPK12的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦(Haynaldia villosa,L.,2n＝2x＝14,基因组VV)，在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导表达增强。将该基因转化感病小麦品种扬麦158，结果表明Hv-MPK12基因的过量表达可以增强扬麦158对小麦白粉病的抗性。因此，Hv-MPK12可望用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN104073488A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410340571.X
申请日：2014-07-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子遗传育种领域，公开一种矮化小麦标记基因的分子标记及其引物和应用。本发明确定了小麦矮化基因Rht‐x的分子标记GWM122、WMC296，两者与Rht‐x的距离分别为4.7cM、5.5cM。同时，本发明还公开了两个分子标记引物对序列，通过该引物序列进行PCR扩增、多态性统计分析以及Joinmap4.0作图软件确定分子标记的方法。上述分子标记及其引物可以在分子水平上快速筛选出矮化基因，从而用于矮化小麦育种，简便、快速，可大大提高育种效率。
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公开(公告)号：CN103233006A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310172525.9
申请日：2013-05-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体的特异分子标记，属于生物技术领域。首先公开了能追踪簇毛麦4VS染色体的两个分子标记CINAU66和CINAU295。在含有簇毛麦4VS染色体的材料中，标记引物CINAU66F/CINAU66R能扩增出约950bp的产物，标记引物CINAU295F/CINAU295R能扩增出约380bp的产物，这些引物能特异追踪簇毛麦4VS染色体。本发明公开的抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体，可为小麦抗黄花叶病毒育种提供新的基因资源；能特异追踪簇毛麦4VS染色体的特异分子标记，可用于分子标记辅助选择育种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102533812B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210012425.5
申请日：2012-01-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/54
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一个类受体蛋白激酶基因及其表达载体和应用。类受体蛋白激酶基因TaLRR-RLK2的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ IDNO.2。该基因来自普通小麦Prins-提莫菲维渐渗系IGVI465，为在小麦中首次报道。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种Prins，结果表明TaLRR-RLK2的过量表达可以降低Prins的吸器指数。因此，TaLRR-RLK2可望用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN102978230A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210507031.7
申请日：2012-12-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种高效基因枪转化小麦叶片单细胞瞬间表达的方法及其应用。高效基因枪转化小麦叶片单细胞的方法，使用GFP基因作为报告基因，以小麦第一叶的离体叶片为转化受体进行基因枪转化，小麦叶片采用固体保鲜培养基固定，基因枪转化采用直径为1μm的钨粉，用量为300ug/枪，质粒DNA用量为750ng/枪，轰击距离采用可裂膜氦压为1350psi，可裂膜与受体膜距离为6mm，受体与阻挡网距离为6cm。利用该方法在感病小麦品种扬麦158的离体叶片表皮细胞中过量表达簇毛麦SGT1基因，结果表明该基因瞬间表达可降低互作细胞中白粉菌吸器指数，表明该基因对白粉病菌侵入和吸器形成有抑制作用，可增强对白粉病菌的抗性。
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公开(公告)号：CN102807984A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210246844.5
申请日：2012-07-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了与‘仪宁小麦’抗小麦黄花叶病毒主效QTL QYm.nau-2D.1的分子标记方法，属于生物技术领域。首先公开了与QTL QYm.nau-2D.1紧密连锁的分子标记2EST730，同时公开了该标记的引物2EST730F/2EST730R。在含有QTL QYm.nau-2D.1的材料中，标记引物2EST730F/2EST730R扩增出约600bp的产物与QYm.nau-2D.1紧密连锁，遗传距离为0.3cM。本发明公开的与QYm.nau-2D.1紧密连锁分子标记，可用于小麦抗黄花叶病分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN101314776B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200810022415.3
申请日：2008-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个二磷酸尿核甘葡萄糖基转移酶基因(Ta-UGT)及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。二磷酸尿核甘葡萄糖基因(Ta-UGT)的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2，该基因来自小麦(Triticum asetivum L.)望水白，为小麦中首次报道，受deoxynivalenol(DON)诱导增强表达。试验证明，该基因的过量表达可以提高植物对DON的抗性。Ta-UGT导入易感赤霉病小麦品种，有望降低小麦籽粒中DON的含量。
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公开(公告)号：CN1661106A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410103073.X
申请日：2004-12-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记引物，可用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，同时可用来鉴别普通小麦种子纯度。根据探针congtig17515的序列设计引物NAU/XiBao15F和NAU/XiBao15R，经过一系列材料的验证，标记引物NAU/XiBao15与簇毛麦抗白粉病基因Pm21连锁，并且在一次PCR实验中可以同时扩增出来自普通小麦6A，6B，6D染色体的三条带。标记引物NAU/XiBao15可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，也可用来鉴别普通小麦种子纯度，尤其可用来鉴别细胞工程和染色体工程创造的涉及普通小麦第六同源群染色体发生变异的材料。
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