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公开(公告)号:CN1884577A
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200610011955.2
申请日:2006-05-22
Applicant: 江苏明天种业科技有限公司 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明检测两优培九种子纯度的引物及其方法,属于生物技术领域。专用于两优培九种子纯度的快速准确检测。以两系杂交稻“两优培九”及其双亲的DNA为摸板,选择两对SSR引物组合后,在F1中扩增得到6条电泳迁移率明显不同的条带(其中两条来自母本,四条来自父本),可以很清楚地区分“两优培九”杂种种子中混入的母本自交种子。进一步对“两优培九”南繁鉴定田中常见的几种类型杂株,用两对SSR引物进行二重PCR扩增,得到“两优培九”特征谱带。由此建立了“两优培九”种子纯度的分子鉴定体系,应用该体系可在5-7天内完成未知样品的检测,准确率在99.9%以上。
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公开(公告)号:CN105821055B
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201510001972.7
申请日:2015-01-04
Applicant: 王秀娥 , 南京农业大学 , 江苏瑞华农业科技有限公司
Inventor: 王秀娥 , 程江月 , 李颖波 , 肖进 , 王宗宽 , 王海燕 , 曹爱忠 , 邢莉萍 , 祝燕飞 , 穆罕默德 , 法希姆 , 袁春霞 , 郝永利 , 赵佳 , 陈炜 , 陈忠明
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦凝集素类受体激酶基因及其表达载体和应用,属于基因工程领域。Hv‑LecRK的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦(Haynaldia villosa,L.,2n=2x=14,基因组VV),可以和白粉病抗性相关基因Hv‑CMPG互作,在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导表达增强。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种扬麦158,结果表明Hv‑LecRK基因的过量表达可以降低扬麦158的吸器指数。因此,Hv‑LecRK可望用于基因工程育种,将其导入易感白粉病小麦品种中,有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号:CN103233006A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310172525.9
申请日:2013-05-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体的特异分子标记,属于生物技术领域。首先公开了能追踪簇毛麦4VS染色体的两个分子标记CINAU66和CINAU295。在含有簇毛麦4VS染色体的材料中,标记引物CINAU66F/CINAU66R能扩增出约950bp的产物,标记引物CINAU295F/CINAU295R能扩增出约380bp的产物,这些引物能特异追踪簇毛麦4VS染色体。本发明公开的抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体,可为小麦抗黄花叶病毒育种提供新的基因资源;能特异追踪簇毛麦4VS染色体的特异分子标记,可用于分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号:CN105821055A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201510001972.7
申请日:2015-01-04
Applicant: 王秀娥 , 南京农业大学 , 江苏瑞华农业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦凝集素类受体激酶基因及其表达载体和应用,属于基因工程领域。Hv-LecRK的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦(Haynaldia villosa,L.,2n=2x=14,基因组VV),可以和白粉病抗性相关基因Hv-CMPG互作,在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导表达增强。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种扬麦158,结果表明Hv-LecRK基因的过量表达可以降低扬麦158的吸器指数。因此,Hv-LecRK可望用于基因工程育种,将其导入易感白粉病小麦品种中,有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号:CN103233006B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201310172525.9
申请日:2013-05-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体的特异分子标记,属于生物技术领域。首先公开了能追踪簇毛麦4VS染色体的两个分子标记CINAU66和CINAU295。在含有簇毛麦4VS染色体的材料中,标记引物CINAU66F/CINAU66R能扩增出约950bp的产物,标记引物CINAU295F/CINAU295R能扩增出约380bp的产物,这些引物能特异追踪簇毛麦4VS染色体。本发明公开的抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体,可为小麦抗黄花叶病毒育种提供新的基因资源;能特异追踪簇毛麦4VS染色体的特异分子标记,可用于分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号:CN100389209C
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:CN200610011955.2
申请日:2006-05-22
Applicant: 江苏明天种业科技有限公司 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明检测两优培九种子纯度的引物及其方法,属于生物技术领域。专用于两优培九种子纯度的快速准确检测。以两系杂交稻“两优培九”及其双亲的DNA为模板,选择两对SSR引物组合后,在F1中扩增得到6条电泳迁移率明显不同的条带(其中两条来自母本,四条来自父本),可以很清楚地区分“两优培九”杂种种子中混入的母本自交种子。进一步对“两优培九”南繁鉴定田中常见的几种类型杂株,用两对SSR引物进行二重PCR扩增,得到“两优培九”特征谱带。由此建立了“两优培九”种子纯度的分子鉴定体系,应用该体系可在5-7天内完成未知样品的检测,准确率在99.9%以上。
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