检测两优培九种子纯度的引物及其方法

    公开(公告)号:CN1884577A

    公开(公告)日:2006-12-27

    申请号:CN200610011955.2

    申请日:2006-05-22

    Abstract: 本发明检测两优培九种子纯度的引物及其方法,属于生物技术领域。专用于两优培九种子纯度的快速准确检测。以两系杂交稻“两优培九”及其双亲的DNA为摸板,选择两对SSR引物组合后,在F1中扩增得到6条电泳迁移率明显不同的条带(其中两条来自母本,四条来自父本),可以很清楚地区分“两优培九”杂种种子中混入的母本自交种子。进一步对“两优培九”南繁鉴定田中常见的几种类型杂株,用两对SSR引物进行二重PCR扩增,得到“两优培九”特征谱带。由此建立了“两优培九”种子纯度的分子鉴定体系,应用该体系可在5-7天内完成未知样品的检测,准确率在99.9%以上。

    抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体的特异分子标记

    公开(公告)号:CN103233006A

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201310172525.9

    申请日:2013-05-10

    Abstract: 本发明公开了抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体的特异分子标记,属于生物技术领域。首先公开了能追踪簇毛麦4VS染色体的两个分子标记CINAU66和CINAU295。在含有簇毛麦4VS染色体的材料中,标记引物CINAU66F/CINAU66R能扩增出约950bp的产物,标记引物CINAU295F/CINAU295R能扩增出约380bp的产物,这些引物能特异追踪簇毛麦4VS染色体。本发明公开的抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体,可为小麦抗黄花叶病毒育种提供新的基因资源;能特异追踪簇毛麦4VS染色体的特异分子标记,可用于分子标记辅助选择育种。

    抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体的特异分子标记

    公开(公告)号:CN103233006B

    公开(公告)日:2014-10-29

    申请号:CN201310172525.9

    申请日:2013-05-10

    Abstract: 本发明公开了抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体的特异分子标记,属于生物技术领域。首先公开了能追踪簇毛麦4VS染色体的两个分子标记CINAU66和CINAU295。在含有簇毛麦4VS染色体的材料中,标记引物CINAU66F/CINAU66R能扩增出约950bp的产物,标记引物CINAU295F/CINAU295R能扩增出约380bp的产物,这些引物能特异追踪簇毛麦4VS染色体。本发明公开的抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体,可为小麦抗黄花叶病毒育种提供新的基因资源;能特异追踪簇毛麦4VS染色体的特异分子标记,可用于分子标记辅助选择育种。

    检测两优培九种子纯度的引物及其方法

    公开(公告)号:CN100389209C

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:CN200610011955.2

    申请日:2006-05-22

    Abstract: 本发明检测两优培九种子纯度的引物及其方法,属于生物技术领域。专用于两优培九种子纯度的快速准确检测。以两系杂交稻“两优培九”及其双亲的DNA为模板,选择两对SSR引物组合后,在F1中扩增得到6条电泳迁移率明显不同的条带(其中两条来自母本,四条来自父本),可以很清楚地区分“两优培九”杂种种子中混入的母本自交种子。进一步对“两优培九”南繁鉴定田中常见的几种类型杂株,用两对SSR引物进行二重PCR扩增,得到“两优培九”特征谱带。由此建立了“两优培九”种子纯度的分子鉴定体系,应用该体系可在5-7天内完成未知样品的检测,准确率在99.9%以上。

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