一个与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的共显性PCR标记及其用法

    公开(公告)号:CN1737151A

    公开(公告)日:2006-02-22

    申请号:CN200510040991.7

    申请日:2005-07-12

    Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记,可用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择,同时可用来鉴别普通小麦种子纯度。根据通过杨麦5号和易位系抑制性扣除杂交得到的抗病基因类似物Ta-LRR2序列设计引物NAU/ XiBao16F和NAU/ XiBao16R,经过一系列材料的验证,标记NAU/XiBao16与易位系6VS/6AL抗白粉病基因Pm21连锁,并且在一次PCR实验中可以同时扩增出来自普通小麦6AS和簇毛麦6VS染色体的两条专化带。标记NAU/XiBao16可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择,也可用来鉴别普通小麦种子纯度,尤其可用来鉴别细胞工程和染色体工程创造的涉及普通小麦第六同源群染色体6AS发生变异的材料。

    一个血红素结合蛋白基因TaHBP1及其重组干扰载体和应用

    公开(公告)号:CN109535236B

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN201811372201.9

    申请日:2018-11-16

    Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了一个具血红素结合(Heme‑binding)结构域的基因TaHBP1及其重组干扰载体和应用。具Heme‑binding结构域基因TaHBP1的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)扬麦158。TaHBP1在感白粉病小麦品种扬麦158中受白粉菌诱导表达增强,且表达水平远高于在抗病小麦品种南农9918中的表达水平。将TaHBP1正向序列插入到pWMB006的BamHI和KpnI酶切位点间、同时反向序列插入到pWMB006的SpeI和SacI之间获得干扰表达载体,并转化感白粉病小麦品种扬麦158,阳性转化植株的抗白粉病鉴定结果表明TaHBP1的降低表达可以提高感白粉病小麦品种对白粉病的抗性。

    一个与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的共显性PCR标记及其用法

    公开(公告)号:CN1322133C

    公开(公告)日:2007-06-20

    申请号:CN200510040991.7

    申请日:2005-07-12

    Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记,可用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择,同时可用来鉴别普通小麦种子纯度。根据通过杨麦5号和易位系抑制性扣除杂交得到的抗病基因类似物Ta-LRR2序列设计引物NAU/XiBao16F和NAU/XiBao16R,经过一系列材料的验证,标记NAU/XiBao16与易位系6VS/6AL抗白粉病基因Pm21连锁,并且在一次PCR实验中可以同时扩增出来自普通小麦6AS和簇毛麦6VS染色体的两条专化带。标记NAU/XiBaoi6可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择,也可用来鉴别普通小麦种子纯度,尤其可用来鉴别细胞工程和染色体工程创造的涉及普通小麦第六同源群染色体6AS发生变异的材料。

    一个具ABC1-like kinase结构域的基因TaABC1-2及其应用

    公开(公告)号:CN106834248B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201611186721.1

    申请日:2016-12-20

    Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了一个具ABC1‑like kinase结构域的基因TaABC1‑2及其应用。具ABC1‑like kinase结构域基因TaABC1‑2的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)扬麦158。TaABC1‑2在感白粉病小麦品种扬麦158中受白锈菌诱导表达增强,且表达水平远高于在抗病小麦品种南农9918中的表达水平。将TaABC1‑2正向序列插入到pWMB006的BamHI和KpnI酶切位点间、同时反向序列插入到pWMB006的SpeI和SacI之间获得干扰表达载体,并转化感白粉病小麦品种扬麦158,阳性转化植株的抗白粉病鉴定结果表明TaABC1‑2的降低表达可以提高感白粉病小麦品种对白粉病的抗性。

    一个血红素结合蛋白基因TaHBP1及其重组干扰载体和应用

    公开(公告)号:CN109535236A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201811372201.9

    申请日:2018-11-16

    Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了一个具血红素结合(Heme-binding)结构域的基因TaHBP1及其重组干扰载体和应用。具Heme-binding结构域基因TaHBP1的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)扬麦158。TaHBP1在感白粉病小麦品种扬麦158中受白粉菌诱导表达增强,且表达水平远高于在抗病小麦品种南农9918中的表达水平。将TaHBP1正向序列插入到pWMB006的BamHI和KpnI酶切位点间、同时反向序列插入到pWMB006的SpeI和SacI之间获得干扰表达载体,并转化感白粉病小麦品种扬麦158,阳性转化植株的抗白粉病鉴定结果表明TaHBP1的降低表达可以提高感白粉病小麦品种对白粉病的抗性。

    与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记引物及其用法

    公开(公告)号:CN1328389C

    公开(公告)日:2007-07-25

    申请号:CN200410103073.X

    申请日:2004-12-30

    Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记引物,可用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择,同时可用来鉴别普通小麦种子纯度。根据探针congtig17515的序列设计引物NAU/XiBao15F和NAU/XiBao15R,经过一系列材料的验证,标记引物NAU/XiBao15与簇毛麦抗白粉病基因Pm21连锁,并且在一次PCR实验中可以同时扩增出来自普通小麦6A,6B,6D染色体的三条带。标记引物NAU/XiBao15可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择,也可用来鉴别普通小麦种子纯度,尤其可用来鉴别细胞工程和染色体工程创造的涉及普通小麦第六同源群染色体发生变异的材料。

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