一种适用于呋喃唑酮残留分析的酶联免疫检测试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN100498337C

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200510086346.9

    申请日:2005-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种适用于呋喃唑酮残留分析的酶联免疫检测试剂盒及其应用,属于免疫化学分析技术领域。本发明所提供的试剂盒主要由3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)特异性抗体、AOZ标准溶液、包被有AOZ与卵清蛋白复合物的酶标板组成。样品处理经盐酸水解,释放AOZ,苯甲醛衍生过夜,MAX柱净化,采用间接竞争ELISA方法检测动物可食性组织如肝脏、肌肉中AOZ残留。本发明的核心技术包括人工抗原的合成、抗体的制备、ELISA方法的建立、ELISA试剂盒的组装等。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、准确、廉价的优点,能同时快速检测大批样品,最低检测限0.1μg/kg。

    检测食品沙门氏菌的Taqman探针荧光定量PCR方法

    公开(公告)号:CN101363061A

    公开(公告)日:2009-02-11

    申请号:CN200810197170.8

    申请日:2008-10-07

    CPC classification number: Y02A50/451

    Abstract: 本发明涉及一种检测食品沙门氏菌的Taqman探针荧光定量PCR方法。针对fimY基因设计引物和Taqman探针,荧光定量PCR。在优化的反应程序和反应体系下,以水煮裂解法提取的肠炎沙门氏菌标准菌株10倍系列稀释液的基因组DNA为模板,进行荧光定量PCR,绘制标准曲线,根据线性关系R2和扩增效率E来衡量重复样品数据是否一致和不同拷贝数的初始模板是否具有相同的扩增效率。应用本发明建立的方法,对人工污染的猪肌肉和鸡蛋样本进行检测,该方法能在最高浓度为14.8×108cfu/ml干扰菌的存在下,在1~3cfu/10g的接种浓度上检出阳性。本发明使用fimY基因特异引物和Taqman探针,在优化的反应条件下检测食品中污染的沙门氏菌时,具有更高的稳定性、特异性和灵敏性,是一种快速、准确的沙门氏菌检测方法。

    一种标识化合物庆大霉素残留的分析方法

    公开(公告)号:CN107024549B

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN201610540113.X

    申请日:2016-07-10

    Abstract: 本发明属于兽药残留分析技术领域,具体涉及一种标识化合物庆大霉素残留的分析方法。本发明利用9‑芴甲基氯甲酸酯为衍生试剂与庆大霉素通过柱前衍生化方法,建立一种高效液相色谱‑荧光方法检测,判定待测动物制品中标识化合物庆大霉素的残留水平。所述的分析方法包括:在pH 9.0的硼酸缓冲液介质中,以9‑芴甲基氯甲酸酯溶液作为衍生化试剂,与庆大霉素进行衍生化反应,然后通过高效液相色谱分离。本发明的衍生产物的荧光检测波长为Ex 260nm,Em 315nm,最小检出量为50μg/L,在50~12000μg/L范围内对峰面积呈线性响应,结果重现性良好。

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