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公开(公告)号:CN102585009A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210045221.1
申请日:2012-02-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/44 , C12N5/20 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种能识别氯霉素的特异性单克隆抗体和一种用于检测氯霉素的酶联免疫方法及试剂盒。本发明的单克隆抗体是由杂交瘤细胞HSBSA/4B7所分泌,该杂交瘤细胞保藏在中国典型培养物保藏中心,其保藏号为CCTCC NO:C201152。本发明的酶联免疫检测方法包括免疫原、包被原、抗体的制备以及样品的处理和检测等步骤。本发明的单克隆抗体对氯霉素的识别专属性强,灵敏度高,酶联免疫方法及试剂盒的精密度好、准确性高。
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公开(公告)号:CN102585007A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210045212.2
申请日:2012-02-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/44 , C12N5/20 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种能识别β-胡萝卜素类色素的特异性单克隆抗体和一种用于检测β-胡萝卜素类色素的酶联免疫方法及试剂盒。本发明的单克隆抗体是由杂交瘤细胞DCC/C11所分泌的,该杂交瘤细胞保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:C201146。本发明的酶联免疫检测方法包括免疫原、包被原、抗体的制备以及样品的处理和检测等步骤。本发明的酶联免疫检测方法及试剂盒能一次性测出样品中斑蝥黄、β-胡萝卜素、β-阿朴-8’-胡萝卜素醛、叶黄素、辣椒红素、β-紫罗酮酸的总含量,缩短了检测时间,降低了检测成本,同时具有检测灵敏度高、精密度好、准确性好的特点。
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公开(公告)号:CN101265234B
公开(公告)日:2010-11-03
申请号:CN200810047222.3
申请日:2008-04-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D239/49 , A61P31/00
Abstract: 本发明属于兽药制备技术领域,具体涉及一种苄胺嘧啶类药物艾迪普啉的合成方法。以对二甲氨基苯甲醛为原料,先后经过醛基还原为腈基,溴取代苯环氢,甲氧基取代苯环溴,甲氨基的甲基化,腈基氧化为醛基,缩合和环合反应得到目标产物艾迪普啉。本发明得到的产物收率可以达到13%,收率相对较高。本发明使用简单易得的普通试剂为反应介质,所用仪器和反应条件容易实现。最后所得产品纯度较高。其合成不仅提供一种艾迪普啉的合成方法,也为其它苄胺嘧啶类药物的合成提供了参考。
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公开(公告)号:CN100498337C
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200510086346.9
申请日:2005-09-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种适用于呋喃唑酮残留分析的酶联免疫检测试剂盒及其应用,属于免疫化学分析技术领域。本发明所提供的试剂盒主要由3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)特异性抗体、AOZ标准溶液、包被有AOZ与卵清蛋白复合物的酶标板组成。样品处理经盐酸水解,释放AOZ,苯甲醛衍生过夜,MAX柱净化,采用间接竞争ELISA方法检测动物可食性组织如肝脏、肌肉中AOZ残留。本发明的核心技术包括人工抗原的合成、抗体的制备、ELISA方法的建立、ELISA试剂盒的组装等。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、准确、廉价的优点,能同时快速检测大批样品,最低检测限0.1μg/kg。
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公开(公告)号:CN101363061A
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200810197170.8
申请日:2008-10-07
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明涉及一种检测食品沙门氏菌的Taqman探针荧光定量PCR方法。针对fimY基因设计引物和Taqman探针,荧光定量PCR。在优化的反应程序和反应体系下,以水煮裂解法提取的肠炎沙门氏菌标准菌株10倍系列稀释液的基因组DNA为模板,进行荧光定量PCR,绘制标准曲线,根据线性关系R2和扩增效率E来衡量重复样品数据是否一致和不同拷贝数的初始模板是否具有相同的扩增效率。应用本发明建立的方法,对人工污染的猪肌肉和鸡蛋样本进行检测,该方法能在最高浓度为14.8×108cfu/ml干扰菌的存在下,在1~3cfu/10g的接种浓度上检出阳性。本发明使用fimY基因特异引物和Taqman探针,在优化的反应条件下检测食品中污染的沙门氏菌时,具有更高的稳定性、特异性和灵敏性,是一种快速、准确的沙门氏菌检测方法。
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公开(公告)号:CN109180760B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201811003347.6
申请日:2018-08-30
Applicant: 华中农业大学
Inventor: 彭大鹏 , 陶燕飞 , 袁宗辉 , 倪腾腾 , 王延新 , 王玉莲 , 潘源虎 , 谢书宇 , 陈冬梅 , 王旭 , 黄玲利 , 郝海红 , 戴梦红 , 程古月 , 瞿伟 , 谢长清
IPC: C07H17/08 , C07K16/44 , G01N33/535 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种新型伊维菌素半抗原,它是在伊维菌素C4‑OH位置,与羧甲基羟胺半盐酸盐反应,将C4上的羟基取代为羧甲基羟胺基,该衍生物与载体蛋白偶联后作为免疫原,可用于制备抗阿维菌素类药物的单克隆抗体。本发明还公开了一种广谱的抗阿维菌素类药物的单克隆抗体,该单克隆抗体能同时特异性识别阿维菌素、伊维菌素、埃普利诺菌素和埃玛菌素,用该单克隆抗体建立的酶联免疫方法和试剂盒适用于检测动物组织中阿维菌素类药物残留,具有检测灵敏,准确度高,精密度好等优点。
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公开(公告)号:CN110511933B
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN201910663663.4
申请日:2019-07-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种大鼠长链非编码lncRNA‑lncMSTRG10078及其抵抗细胞损伤的应用,序列如SEQ ID NO.1所示或具有与SEQ ID NO.190%以上序列同源性;本发明通过PCR证实了该序列的客观存在;克隆该序列全长转录本,构建pcDNA3.0‑lncMSTRG10078过表达载体,转染GH3细胞,结果表明过表达lncMSTRG10078能够显著调控线粒体呼吸链亚基、炎症和凋亡发生、以及代谢改变,从而抵抗细胞损伤作用;通过流式结果可以看出,过表达lncMSTRG10078能够显著的抑制活性氧(ROS)的产生以及细胞凋亡的发生,进一步的证实该序列可以增强细胞抵抗细胞损伤的作用。
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公开(公告)号:CN108210452B
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201611134538.7
申请日:2016-12-11
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K9/10 , A61K47/32 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61K47/22 , A61K47/20 , A61K31/498 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于兽药药物制剂制备技术领域,具体涉及一种兽用喹赛多纳米混悬液及其制备方法。本发明结合纳米重结晶和超生分散技术进行制剂工艺生产。本发明的特征在于,兽用喹赛多纳米混悬液制剂组成按质量/体积计为喹赛多2~13%,稳定剂0.5%~5%,抗氧化剂0.1~1.5%,防腐剂0.1%~0.5%,余量为注射用水。本发明还公开了兽用喹赛多纳米混悬液及其制备方法。本发明的混悬剂能显著提高喹赛多的溶解度、溶出速度和口服吸收,不含有机溶剂,对靶动物无刺激性、毒副性小,具有明显缓释性能,可用于制备防治猪、鸡和宠物敏感菌引起的消化道和呼吸道疾病的药学上可接受的应用。
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公开(公告)号:CN107024549B
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN201610540113.X
申请日:2016-07-10
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于兽药残留分析技术领域,具体涉及一种标识化合物庆大霉素残留的分析方法。本发明利用9‑芴甲基氯甲酸酯为衍生试剂与庆大霉素通过柱前衍生化方法,建立一种高效液相色谱‑荧光方法检测,判定待测动物制品中标识化合物庆大霉素的残留水平。所述的分析方法包括:在pH 9.0的硼酸缓冲液介质中,以9‑芴甲基氯甲酸酯溶液作为衍生化试剂,与庆大霉素进行衍生化反应,然后通过高效液相色谱分离。本发明的衍生产物的荧光检测波长为Ex 260nm,Em 315nm,最小检出量为50μg/L,在50~12000μg/L范围内对峰面积呈线性响应,结果重现性良好。
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公开(公告)号:CN110551072A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201910993521.4
申请日:2019-10-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/52 , C07D403/04 , A61P31/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物化学技术领域,尤其涉及具有抑制DNA拓扑异构酶活性的喹噁啉-N1,N4-二氧化物衍生物、制备方法及应用。该类化合物的合成是以4,5-二氟-2-硝基苯胺为原料,在碱性催化剂氢氧化钠的催化下,与次氯酸钠发生反应,得到5,6-二氟-N-氧化苯并呋咱;再与不同的底物发生Beirut反应和取代反应,即得到一系列喹噁啉-N1,N4-二氧化物衍生物。本发明所述的喹噁啉-N1,N4-二氧化物不仅对以前报道的革兰氏阴性菌具有良好的抑菌活性,对胸膜肺炎放线杆菌及革兰氏阳性菌如上述金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌也具有良好的抑菌活性。
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