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公开(公告)号：CN106362772A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610807727.X
申请日：2016-09-07
Applicant: 上海理工大学
CPC classification number: B01J27/04 , B01J35/004 , B01J35/023 , B01J35/04
Abstract: 本发明涉及一种SnS2/TiO2光触媒滤网及其制备方法，Ti丝网表面结构为蜂窝状TiO2纳米片/纳米线及SnS2纳米颗粒。具体制备过程如下：1）以钛丝网为基材，以含有聚乙二醇PEG和尿素的NaOH溶液为水热剂合成氧化钛纳米线/纳米片（；2）在表面已经生长了氧化钛纳米线/纳米片的钛丝网再经二次水热，以SnCl4和Na2S的EDTA溶液为水热剂，生长SnS2纳米颗粒。所制备的SnS2/TiO2光触媒滤网具有降解污染、可循环使用等性能。在滤网表面吸附颗粒物及其他降解产物后，经水洗和紫外线照射活化后，可恢复光降解性能。所提供的制备工艺简单，结构可控，适用于批量生产。
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公开(公告)号：CN105233852A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510761085.X
申请日：2015-11-10
Applicant: 上海理工大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , C02F1/32 , C02F101/38
Abstract: 本发明一种GaN/CQDS复合光催化剂，由GaN和碳量子点CQDS组成，在催化剂中，GaN的质量百分比为99.99%-90%，碳量子点CQDS的质量百分比为0.01%-10%。本发明还提供了上述的一种GaN/CQDS复合光催化剂的制备方法，先采用GaN及Ga2O3混合制备混合镓源；然后将混合镓源加入一个反应容器中进行化学气相沉积制备GaN纳米线；再制备CQDS；将CQDS和GaN纳米线按照质量百分比混合、搅拌，搅拌后放置于超声波仪器中超声，然后将混合物干燥得GaN-CQDS复合光催化剂。本发明的光催化剂比同类型的单一GaN光催化剂对分解物具有更高的催化效率和更快的催化速度。
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公开(公告)号：CN105214635A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510700829.7
申请日：2015-10-26
Applicant: 上海理工大学
IPC: B01J21/18 , B01J23/06 , B01J37/00 , B01J37/04 , B01J37/34 , C02F1/30 , C02F1/32 , A62D3/17 , A62D3/176 , C02F101/38 , A62D101/28
CPC classification number: B01J23/06 , B01J21/04 , B01J21/06 , B01J21/063 , B01J21/08 , B01J21/18 , B01J21/185 , B01J35/0006 , B01J35/0013 , B01J35/004 , B01J35/006 , B01J35/023 , B01J35/026 , B01J37/0211 , B01J37/0215 , B01J37/0236 , B01J37/0238 , B01J37/08 , B01J37/28 , B01J37/343 , C02F1/30 , C02F1/32 , C02F1/725 , C02F2101/308 , C02F2101/34 , C02F2101/38 , C02F2305/08 , C02F2305/10 , Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种复合光催化剂及其制备和应用，所述复合光催化剂由金属氧化物与量子点材料复合而成，所述金属氧化物占所述催化剂的质量百分含量为80%～99.99%，所述量子点材料占所述催化剂的质量百分含量为0.01%～20%；所述金属氧化物为氧化锌或氧化钛；所述量子点材料为石墨烯量子点。其制备方法即将金属氧化物和量子点材料依次经搅拌、混合、超声、干燥，即得光催化剂，该光催化剂既能实现对太阳光全波段光的吸收又能提高其光电转化效率，同时还能抑制载流子的复合，全方位提高光催化效率；相比其他类型的光催化剂，对分解物具有更高的催化效率和更快的催化速度。对太阳光的利用率更充分，更全面，且具有廉价、易得的特点。
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公开(公告)号：CN105181896A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510550566.6
申请日：2015-09-01
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明提供了一种用于检测丙酮气体的气敏材料，由ZnO纳米片和氧化石墨烯复合构成，氧化石墨烯占气敏材料的质量百分比为5~20%。本发明还提供了上述气敏材料的制备方法，先制备ZnO纳米片，通过固相研磨的方法制得ZnO：石墨质量比为1：1的混合材料，再向混合材料中加入P2O5，得到ZnO纳米片；再制备氧化石墨烯溶液，将制备的氧化石墨烯溶液和ZnO纳米片混合，混合均匀后干燥得到用于检测丙酮气体的气敏材料。本发明还提供了用于检测丙酮气体的气敏元件，将气敏材料涂敷在半导体元件上，制得含有ZnO纳米片和氧化石墨烯复合材料的气敏元件。本发明的气敏元件对丙酮气体灵敏度高，对干扰气体选择性好、响应恢复时间短。
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公开(公告)号：CN102502575B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110326185.1
申请日：2011-10-24
Applicant: 上海理工大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 本发明涉及一种用发泡法制备炭泡沫的方法，首先将发泡剂与去离子水在室温下球磨搅拌至完全溶解；接着按比例加入具有自烧结能力的炭粉末，在无外加压力下搅拌起泡，得到稳定的湿态炭泡沫；然后在烘箱中脱除水分得到坯体炭泡沫；再升温至200～300℃，恒温进行氧化处理；升温到800～1500℃，进行炭化处理得到炭泡沫；最后将炭泡沫在氩气保护下升温到2300～3000℃，进行石墨化后，得到高度石墨化的炭泡沫材料。本发明应用对环境友好的发泡剂，并省去制备炭泡沫工艺中的加热加压工艺，不仅节约能耗与成本，而且产品的孔隙率、孔径调节可控，经过干燥脱模的坯体炭泡沫在氧化、碳化和石墨化过程中不会产生变形，使炭泡沫密度均匀。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102502575A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110326185.1
申请日：2011-10-24
Applicant: 上海理工大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 本发明涉及一种用发泡法制备炭泡沫的方法，首先将发泡剂与去离子水在室温下球磨搅拌至完全溶解；接着按比例加入具有自烧结能力的炭粉末，在无外加压力下搅拌起泡，得到稳定的湿态炭泡沫；然后在烘箱中脱除水分得到坯体炭泡沫；再升温至200～300℃，恒温进行氧化处理；升温到800～1500℃，进行炭化处理得到炭泡沫；最后将炭泡沫在氩气保护下升温到2300～3000℃，进行石墨化后，得到高度石墨化的炭泡沫材料。本发明应用对环境友好的发泡剂，并省去制备炭泡沫工艺中的加热加压工艺，不仅节约能耗与成本，而且产品的孔隙率、孔径调节可控，经过干燥脱模的坯体炭泡沫在氧化、碳化和石墨化过程中不会产生变形，使炭泡沫密度均匀。
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公开(公告)号：CN102445992A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201210003518.1
申请日：2012-01-09
Applicant: 上海理工大学
IPC: G06F3/02
Abstract: 本发明公开了一种能够的发电键盘，包括键盘内部的弹性键帽，其特征在于还包括设在键盘内部的弹性键帽表面的压电层及每相邻两个弹性键帽表面的压电层之间连接的导线；所述的弹性键帽表面的压电层包含氧化锌纳米线，以及上、下金属电极，其中氧化锌纳米线置于上、下金属电极之间，下金属电极与键盘内部的弹性键帽的上表面接触。当键帽表面的氧化锌纳米线通过人的手指等的按压或其他压力，产生机械变形，从而产生电信号，最终将作用在上面的机械能转换为电能。本发明巧妙的利用了氧化锌纳米线与键盘的结构来制备能发电的键盘，借助于外界的按压等压力，充分利用了人体产生的无形中损耗掉的能量，起到了环保节能的作用。
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公开(公告)号：CN101656486B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910195887.3
申请日：2009-09-18
Applicant: 上海理工大学
IPC: H02N2/00 , H01L41/08 , H01L41/18 , H01L41/193 , H01L41/047 , H01L41/26
Abstract: 本发明公开了一种氧化锌纳米线/聚合物纳米复合能量转换器件及其制备方法。本发明的氧化锌纳米线/聚合物纳米复合能量转换器件包括氧化锌纳米线、聚合物、衬底以及两个金属电极，其中聚合物感应环境信号的变化而产生收缩或膨胀带动所包覆的氧化锌纳米线产生变形，从而产生电信号，将环境中其他能量转换为电能。本发明巧妙地利用了氧化锌纳米线与聚合物复合结构来制备纳米发电机器件，借助于聚合物的作用使氧化锌纳米线能够将环境中的热能、化学能等转换为电能。
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公开(公告)号：CN101555007A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910051158.0
申请日：2009-05-14
Applicant: 上海理工大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 本发明公开了一种以聚丙烯腈微纳米球制备多壁碳纳米管的方法。纯丙烯腈或丙烯腈及其共聚物单体与去离子水以1∶20～1∶5的体积比混合，在氮气保护下以300～800转/分的转速搅拌30分钟后升温至50～80℃，加入1～90mg/100ml的引发剂反应1－12小时，冷却至室温直接制得或加入添加剂混合后制得聚丙烯腈微纳米球乳液；聚丙烯腈微纳米球乳液经冷冻干燥、氧化和炭化处理后得到多壁碳纳米管。本发明采用聚合物微纳米球为原料制得的碳纳米管纯度达95～99％，管径及壁厚均匀。该方法制备碳纳米管具有纯度高、无需纯化、分散性好和可大规模生产等优点。
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公开(公告)号：CN110108758B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201910395210.8
申请日：2019-05-13
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明涉及一种甲醛敏感材料和敏感元件及其制备方法，属于半导体材料领域。本发明公开了一种用于甲醛气体检测的气敏材料，所述气敏材料为二维偏锡酸锌纳米片，所述二维偏锡酸锌纳米片的厚度为3‑10nm，长度为10‑20μm，且其表面具有丰富的介孔结构，所述介孔结构的孔径为3‑10nm。本发明公开的气敏材料及气敏元件，能同时满足对甲醛检测低成本、高灵敏度的要求，其有望能够在家用电器、移动式电子装备、汽车等领域集成，使甲醛的智能化监测无处不在，将产生巨大的经济社会效益。
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