公开(公告)号：CN1810802A

公开(公告)日：2006-08-02

申请号：CN200510097948.4

申请日：2002-09-20

Applicant: 三菱制药株式会社 ,  赛诺菲-安万特公司

Inventor： 上原史朗 ,  有友启一 ,  照田文 ,  比企绅介 ,  奥山昌弘 ,  臼井义浩 ,  大泉充 ,  渡边和俊 ,  山越康一

IPC: C07D401/04 ,  C07D213/38 ,  C07D239/36

Abstract: 一种具有抑制τ蛋白激酶1活性的式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物，其中R1代表可被取代的C1－C12烷基；R代表例如下式(II)代表的基团，其中R2和R3独立地代表氢原子或C1－C8烷基；R4代表可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的二氢化茚环、可被取代的四氢萘环、或具有1－4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5－10个构成环的原子的任选取代的杂环。

公开(公告)号：CN1777421A

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN200480010911.7

申请日：2004-04-23

Applicant: 三菱制药株式会社

Inventor： 铃木彻也

IPC: A61K31/36 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42 ,  A61K47/44 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/48 ,  A61K9/52 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  C07D407/12

CPC classification number: A61K31/36 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/5026 ,  C07D407/12

Abstract: 本发明涉及一种含有通式(I)(其中，m表示2至5的整数，n表示1至3的整数)表示的亚烷基二氧苯衍生物或其酸加成盐的口服组合物，其能使血浆药物浓度具有持久性。通过将通式(I)表示的化合物分散到含有合成聚合物和/或蜡的基质中，可以获得安全有效的口服药物制剂，该制剂在活体内具有稳定的药物释放性质。

公开(公告)号：CN1767819A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200480009237.0

申请日：2004-04-06

Applicant: 诺瓦提斯公司 ,  三菱制药株式会社

Inventor： 大村朋幸 ,  M·普迪派迪 ,  A·E·罗伊斯 ,  C·吕埃格尔 ,  佐佐木正喜 ,  田村德裕

IPC: A61K9/20 ,  A61K9/48

CPC classification number: A61K31/145 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K2300/00

Abstract: 一种适于口服施用的固体药物组合物，其包含：(a)S1P受体激动剂；和(b)糖醇。

公开(公告)号：CN1250205C

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN01815253.8

申请日：2001-09-05

Applicant: 三菱制药株式会社

Inventor： 野村达雄

IPC: A61K9/36 ,  A61K47/38 ,  A61K31/74 ,  A61K31/787 ,  A61K9/14

CPC classification number: A61K9/5073 ,  A61K9/5042 ,  A61K9/5047 ,  A61K31/74 ,  A61K31/787

Abstract: 本发明提供一种口服颗粒制剂，对于以在口腔内膨润的药物作为活性成分且直径为3～4mm的素粒进行包衣，包衣内层为水溶性高分子纤维素，包衣外层为乙基纤维素。本发明的制剂没有纤维素特有的发粘感，服用时片剂之间在口腔内不会附着，而且没有大片剂那样的不适感，服用感优良。

公开(公告)号：CN1753991A

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：CN200480005238.8

申请日：2004-02-27

Applicant: 三菱制药株式会社 ,  学校法人庆应义塾

Inventor： 细川齐子 ,  青木真彦 ,  平川容子 ,  伊丹清马 ,  梅木裕惠 ,  才川义朗 ,  熊井浩一郎 ,  福田和正

IPC: C12N15/00 ,  C07K16/32 ,  C12N5/00 ,  C12P21/08 ,  A61K39/395 ,  A61K9/127 ,  A61P35/00 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明涉及新的特异性识别如非小细胞肺癌、胰腺癌和胃癌等癌细胞的人单克隆抗体，该单克隆抗体由杂交瘤产生，所述杂交瘤通过将获自癌症患者癌组织的淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合而获得。本发明还涉及抗癌药物，该抗癌药物可以通过单独使用抗体而获得或将抗体锚定到其中包封有毒素或抗癌药物的脂质体的表面上而获得。更具体地，本发明涉及抗癌药物，该抗癌药物通过单独使用抗体而获得或将抗体锚定到其中包封有毒素或抗癌药物的脂质体的表面上而获得，其中，所述抗体的重链可变区包含SEQ ID NO：115所示的氨基酸序列，且其轻链可变区包含SEQ ID NO：117所示的氨基酸序列。

公开(公告)号：CN1753674A

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：CN200380107199.8

申请日：2003-10-21

Applicant: 希德姆制药 ,  三菱制药株式会社

Inventor： 弗朗索瓦·舒策 ,  苏济·沙尔比 ,  埃尔韦·菲舍 ,  米歇尔·霍默林 ,  阿兰·塔库恩 ,  稻叶良生

IPC: A61K31/444 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/04 ,  A61P11/06 ,  A61P11/14

CPC classification number: A61K31/444

Abstract: 本发明涉及泰妥拉唑的新颖治疗应用。泰妥拉唑及其盐可用于生产治疗胃食管反流、胃出血和消化不良的非典型食管症状的药物。

公开(公告)号：CN1247586C

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：CN02818339.8

申请日：2002-09-19

Applicant: 赛诺菲安万特 ,  三菱制药株式会社

Inventor： T·加雷特 ,  P·拉德诺斯 ,  A·洛切德 ,  S·马古雷 ,  A·内德莱克 ,  M·沙迪 ,  F·斯洛温斯基 ,  P·雅齐

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P25/28 ,  C07D239/00 ,  C07D235/00

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/551 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，式中：X表示2个氢原子、1个硫原子、1个氧原子或1个C1-2烷基和1个氢原子；Y表示键、亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚砜基、羰基、可任意取代的氮原子；或者可任意取代的亚甲基；R1表示可任意取代的嘧啶基；R2可表示可被C6，10芳氧基或C6，10芳氨基任意取代的C1-6烷基；C3-6环烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基、C1-2全卤化烷基、C1-3卤化烷基、苯硫基、苄基、苯环、1，2二氢化茚环、5，6，7，8-四氢化萘环、萘环、吡啶环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；R3和R4各分别表示氢原子、C1-6烷基、羟基、C1-4烷氧基或卤素原子；R5表示氢原子、C1-6烷基或卤素原子。本发明还涉及一种含有作为活性成分的所述衍生物或其盐的药物，所述药物用来预防和/或治疗由GSK3β3或GSK3β3和cdk5/p25的异常活性引起的神经退化性疾病，如阿耳茨海默氏病。

公开(公告)号：CN1247567C

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：CN01806991.6

申请日：2001-03-22

Applicant: 赛诺菲-安万特 ,  三菱制药株式会社

Inventor： A·阿尔马里奥加西亚 ,  R·安多 ,  K·阿里托莫 ,  J·R·弗罗斯特 ,  A·T·李 ,  A·索达 ,  F·厄哈拉 ,  K·瓦塔纳贝

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/505 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K31/505 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14

Abstract: 以式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，式中：R1表示氢原子或可用C6,10芳基取代的C1-6烷基；R2表示可取代的C1-10烷基，可取代的C2-6链烯基，可取代的C3-6炔基，可取代的C3-6环烷基，或者可取代的C6-10芳基；或者R1和R2一起形成可取代的亚烷基；或者R1和R2一起形成-(CH2)2-X-(CH2)2-或-(CH2)2-X-(CH2)3-链，其中X表示氧原子、硫原子或可取代的氮原子；R3表示以C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素原子任选取代的2-、3-或4-吡啶基；以及R4表示以羟基、氨基、C1-6单烷基氨基、C2-12双烷基氨基或可取代的C6-10芳基任选取代的C1-10烷基。以及包含所说衍生物或其盐作为活性成分的药物，用于预防和/或治疗GSK3β异常活性引起的神经变性疾病如阿尔茨海默氏病。

公开(公告)号：CN1191062C

公开(公告)日：2005-03-02

申请号：CN99804164.5

申请日：1999-01-19

Applicant: 三菱制药株式会社

Inventor： 酒井淳 ,  桝田留美子 ,  藤居恒雄 ,  三品正 ,  千叶健治

IPC: A61K31/135 ,  A61K47/40 ,  A61K47/26 ,  A61K9/08 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08

CPC classification number: B82Y5/00 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/08 ,  A61K31/137 ,  A61K47/26 ,  A61K47/40

Abstract: 本发明可以提供一种可以制成液体制剂的药物组合物，其特征在于含有2-氨基-2-〔2-(4-辛基苯基)乙基〕丙-1，3-二醇或其可药用的酸加成盐以及作为稳定剂的环糊精类，必要时还含有糖类，该药物组合物对于抑制脏器或骨髓移植时的排斥反应，或者其维持免疫疗法或自身免疫疾病治疗是很有用的。

公开(公告)号：CN1556804A

公开(公告)日：2004-12-22

申请号：CN02818469.6

申请日：2002-09-20

Applicant: 三菱制药株式会社 ,  沙诺费-辛芷拉保公司

Inventor： 上原史朗 ,  有友启一 ,  照田文 ,  比企绅介 ,  奥山昌弘 ,  臼井义浩 ,  大泉充 ,  渡边和俊 ,  山越康一

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/505 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D239/34 ,  C07D239/47 ,  C07D239/56 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

Abstract: 一种具有抑制τ蛋白激酶1活性的式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物：如右式Ⅰ其中R1代表可被取代的C1－C12烷基；R代表例如下式(II)代表的基团：如右式Ⅱ其中R2和R3独立地代表氢原子或C1－C8烷基；R4代表可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的二氢化茚环、可被取代的四氢萘环、或具有1－4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5－10个构成环的原子的任选取代的杂环。