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公开(公告)号：CN1250205C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN01815253.8
申请日：2001-09-05
Applicant: 三菱制药株式会社
Inventor： 野村达雄
IPC: A61K9/36 , A61K47/38 , A61K31/74 , A61K31/787 , A61K9/14
CPC classification number: A61K9/5073 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K31/74 , A61K31/787
Abstract: 本发明提供一种口服颗粒制剂，对于以在口腔内膨润的药物作为活性成分且直径为3～4mm的素粒进行包衣，包衣内层为水溶性高分子纤维素，包衣外层为乙基纤维素。本发明的制剂没有纤维素特有的发粘感，服用时片剂之间在口腔内不会附着，而且没有大片剂那样的不适感，服用感优良。
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公开(公告)号：CN1452480A
公开(公告)日：2003-10-29
申请号：CN01815253.8
申请日：2001-09-05
Applicant: 三菱制药株式会社
Inventor： 野村达雄
IPC: A61K9/36 , A61K47/38 , A61K31/74 , A61K31/787
CPC classification number: A61K9/5073 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K31/74 , A61K31/787
Abstract: 本发明通过对于以阴离子交换树脂作为活性成分且直径为3～4mm的素粒进行包衣，包衣内层为水溶性高分子纤维素，包衣外层为乙基纤维素水分散液，能够提供没有纤维素特有的发粘感，服用时片剂之间在口腔内不会附着，而且没有大片剂那样的不适感，服用感优良的口服颗粒制剂。
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公开(公告)号：CN1903182A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610099177.7
申请日：2006-07-31
Applicant: 三菱制药株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供一种盐酸沙格雷酯经口给药制剂，其通过小型化而容易服用。依据本发明，可以提供这样一种小型化盐酸沙格雷酯经口给药制剂，每一单位制剂中的盐酸沙格雷酯的含量高达40％以上，具有抑制压片障碍等的良好的制造性，盐酸沙格雷酯在消化道内自制剂溶出的速度快，具有良好的保存稳定性。
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公开(公告)号：CN1903182B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200610099177.7
申请日：2006-07-31
Applicant: 田边三菱制药株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供一种盐酸沙格雷酯经口给药制剂，其通过小型化而容易服用。依据本发明，可以提供这样一种小型化盐酸沙格雷酯经口给药制剂，每一单位制剂中的盐酸沙格雷酯的含量高达40％以上，具有抑制压片障碍等的良好的制造性，盐酸沙格雷酯在消化道内自制剂溶出的速度快，具有良好的保存稳定性。
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