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公开(公告)号：CN109692165A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201710999456.7
申请日：2017-10-24
Applicant: 汉寿康运医药科技有限公司
CPC classification number: A61K9/5073 , A61K9/2059 , A61K9/501 , A61K9/5015 , A61K9/5026 , A61K31/525
Abstract: 本发明提供了一种维生素B2肠溶微丸制剂，其特征在于，该制剂包括微丸、肠溶层、包衣层。本发明处方和工艺所制得的微粒极少有凝聚结块的现象，所的微丸粒径均一，外观整洁；专利中肠溶衣的处方和工艺具有高弹性的包衣介质，使得压片中没有包衣膜的破坏；压片中预混物料的配比能防止微粒间的分离，能得到高片重和含量均一性的微粒片剂。
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公开(公告)号：CN108601745A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201780010725.0
申请日：2017-02-09
Applicant: 阿尔比里奥公司
IPC: A61K9/50 , A61K31/554 , A61K31/785 , A61P3/06 , A61P1/12
CPC classification number: A61K9/5073 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K31/554 , A61K31/785 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及用于将考来烯胺靶向递送至结肠的口服制剂，其包含用扩散-控制的内包衣和肠溶外包衣涂覆的多个考来烯胺丸剂。本发明还涉及该制剂治疗胆汁酸吸收不良的用途。
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公开(公告)号：CN104302278B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201380025444.4
申请日：2013-03-14
Applicant: 塞拉拜姆有限责任公司
CPC classification number: A61K9/0065 , A61K9/1617 , A61K9/4808 , A61K9/4816 , A61K9/4866 , A61K9/4891 , A61K9/5026 , A61K9/5031 , A61K9/5036 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K9/5073 , A61K9/5084 , A61K39/00 , A61K2039/542 , Y02A50/403 , Y02A50/41 , Y02A50/412 , Y02A50/414 , Y02A50/464 , Y02A50/466 , Y02A50/472 , Y02A50/476 , Y02A50/478 , Y02A50/48 , Y02A50/484 , Y02A50/489 , Y02A50/491
Abstract: 本发明提供了将抗原递送到回肠远端附近和回肠制动和/或阑尾区域附近的口服疫苗制剂。这些疫苗可用于各种障碍包括病毒和细菌感染和癌症的治疗和/或预防。还提供了使用本发明的口服疫苗制剂的相关治疗方法。
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公开(公告)号：CN108201534A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201611170029.X
申请日：2016-12-16
Applicant: 苏州苏融生物医药有限公司
Inventor： 不公告发明人
CPC classification number: A61K31/55 , A61K31/551 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P35/00 , A61K9/0002 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2086 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K9/5073
Abstract: 本发明涉及一种瑞卡帕布口服缓控释药物组合物，其包含溶出改善形式的瑞卡帕布和释放速率调节用基质聚合物。所述药物组合物的体内吸收行为、血药浓度和PARP酶抑制水平可控，具有改进瑞卡帕布药物载量和/或口服吸收和/或生物利用度和/或血药浓度控制和/或酶抑制水平控制的优势，可作为唯一制剂或与其他疗法联合应用治疗癌症。
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公开(公告)号：CN107823181A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711328654.7
申请日：2017-12-13
Applicant: 合肥凯石医药科技有限公司
IPC: A61K9/50 , A61K31/505 , A61P3/06
CPC classification number: A61K9/5089 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K9/5073 , A61K31/505
Abstract: 本发明提出了一种稳定的瑞舒伐他汀钙肠溶微丸及其制备方法，所述肠溶微丸包括由内向外依次包覆设置的含药丸芯、隔离层包衣和肠溶层包衣，其中基于所述肠溶微丸的总质量，所述含药丸芯的含量为50-65％，所述隔离层包衣的含量为15-25％，所述肠溶层包衣的含量为20-40％，本发明通过合理的成分搭配，以将瑞舒伐他汀钙制成肠溶微丸胶囊的形式，工艺简便，制得的药物在酸中、光照下均具有良好的稳定性，且产生的降解杂质含量少，疗效更强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107455754A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710585270.7
申请日：2017-07-18
Applicant: 江南大学
IPC: A23L33/105 , A23L33/125 , A23P10/30 , A61K36/82 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61P3/04
CPC classification number: A23L33/105 , A23L33/125 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K9/5036 , A61K9/5073 , A61K36/82 , A23V2250/21 , A23V2250/5118 , A23V2200/328
Abstract: 本发明公开了一种具有定点释放特性的茶多酚微胶囊及其应用，属于食品技术领域。本发明提供了一种以改性淀粉为芯材结合海藻酸钠和壳聚糖，使用双层包埋技术构建的具有定点释放特性的茶多酚载运体系，保护茶多酚免受胃环境的影响，达到小肠发挥作用。本发明制备的微胶囊包埋率提高至70％以上。微胶囊中的茶多酚在定点释放后，能显著实现淀粉的慢消化，对餐后血糖有缓释作用。
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公开(公告)号：CN107405309A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201580069627.5
申请日：2015-12-17
Applicant: 安普洛德制药公司
Inventor： 格兰·奥德布恩 , 安德斯·福斯伦德 , 乌尔夫·郝拉姆巴克 , 汉斯·兰尼尔纳斯 , 简斯蒂芬佩尔森·格鲁登
IPC: A61K9/32 , A61K9/24 , A61K9/52 , A61K9/50 , A61K31/7036 , A61K31/365 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P15/08 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/00
CPC classification number: A61K9/2081 , A61K9/0053 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/209 , A61K9/284 , A61K9/2846 , A61K9/2853 , A61K9/2886 , A61K9/5026 , A61K9/5031 , A61K9/5047 , A61K9/5073 , A61K31/365 , A61K31/702 , A61K2300/00 , A61K9/0002 , A61K31/7036
Abstract: 本发明涉及包含奥利司他和阿卡波糖的调释组合物，其包含具有不同释放模式的各个不同部分：a)第一部分G1，其包含占阿卡波糖总剂量的约5w/w％至约70w/w％的阿卡波糖，b)第二部分G2A，其包含占阿卡波糖总剂量的约30w/w％至约95w/w％的阿卡波糖，c)第三部分G2B，其包含占奥利司他总剂量的约10w/w％至约90w/w％的奥利司他，以及d)第四部分G3，其包含占奥利司他总剂量的约10w/w％至约80w/w％的奥利司他，并且组合物中阿卡波糖和奥利司他的总浓度分别为100w/w％。
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公开(公告)号：CN107073104A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580047929.2
申请日：2015-08-03
Applicant: DBV技术公司
Inventor： 皮埃尔-亨利·本哈穆 , 克里斯托弗·杜邦 , 斯特凡(约翰)·科佩尔曼 , 劳伦特·马丁 , 埃尔韦·布罗沙尔 , 埃斯泰勒·富歇
CPC classification number: A61K39/35 , A61K9/50 , A61K2039/542 , G01N33/6854 , G01N2800/52 , A61K9/1676 , A61K9/5073
Abstract: 本发明涉及用于诊断或治疗食物过敏的新的组合物和方法。具体来说，本发明公开了通过在胃中溶解并释放出蛋白质的制剂的口服给药，将食物过敏原递送到过敏患者的新方法。本发明允许通过将食物过敏原递送到肠道免疫系统且受控暴露于食道或口腔，来治疗食物过敏。本发明还允许在不暴露于食道和口腔的情况下进行食物激惹以评估临床反应性的阈值。本发明可用于任何受试者、特别是人类受试者，并适用于任何食物过敏原。
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公开(公告)号：CN106983735A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710241732.3
申请日：2013-04-29
Applicant: 狄洛特医药有限公司
CPC classification number: A61K9/2886 , A61K9/0053 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K9/284 , A61K9/2846 , A61K9/2853 , A61K9/286 , A61K9/2866 , A61K9/288 , A61K9/2893 , A61K31/196 , A61K31/606 , A61K31/616 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K9/5073 , A61K9/0002 , A61K9/5084 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/14
Abstract: 由包含核心和用于核心的包衣的延迟释放的制剂实现药物至结肠的延迟释放。所述核心包含药物，且包衣包括外层和核心和外层之间的至少一种选自隔离层和内层的层。所述外层包含对结肠细菌的攻击敏感的第一聚合物材料和具有约pH 5或以上的pH阈值的第二聚合物材料的混合物。所述内层包含可溶于肠液或胃肠液中的第三聚合物材料，所述第三聚合物材料选自至少部分中和的聚羧酸聚合物及非离子聚合物。在其中第三聚合物材料是非离子聚合物的实施方案中，内层包含缓冲剂和碱中的至少一种。隔离层包含可溶于肠液或胃肠液中的非离子聚合物。使用通过将在含水介质中的所述第一聚合物材料与在有机介质中的所述第二聚合物材料组合而形成的包衣制备物将外层直接涂覆于内层或隔离层。本发明的制剂的优点包括当暴露于结肠条件时药物的加速释放以及施用后食物和/或酒精对药物释放的影响的减少或消除。
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公开(公告)号：CN103608285B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201280029189.6
申请日：2012-04-16
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
CPC classification number: A61K9/5192 , A61K9/5073 , A61K9/5115 , A61K9/5146 , B01J13/22 , B01J20/28021 , B22D25/02 , B22D29/001 , B29C67/202 , B29C67/205 , B82B3/0019 , C04B35/14 , C04B35/624 , Y10S977/773 , Y10S977/896 , Y10S977/906 , Y10T428/2989
Abstract: 公开了用于装配和实施具有空芯和可密封孔的纳米颗粒的方法、结构、装置以及系统。在一方面，纳米颗粒装置可以包括壳结构和在中空内部区域内包含的物质，该壳结构包括至少两层，所述至少两层包括内层和外层，该内层被构造成封闭中空内部区域且包括一个或多个贯穿内层的孔，该外层为多孔材料且在内层周围形成并密封一个或多个孔，所述物质不能穿过该外层。
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