-
公开(公告)号:CN106511362B
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN201510587420.9
申请日:2015-09-15
IPC: A61K31/7048 , A61P9/10 , A61K31/353
Abstract: 本发明提供了一种防治动脉粥样硬化的茶多酚组合物,所述茶多酚组合物包括以下组分:表没食子儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、原花青素、矢车菊素‑3‑葡萄糖甙、茶黄素和茶黄素‑3‑没食子酸酯。所述茶多酚组合物包含8种茶多酚单体物质,其质量可控,并且所述茶多酚组合物在预防和治疗动脉粥样硬化方面有很好的效果,能够使动脉粥样硬化的动物模型的体重和血糖指标趋于正常,能够明显减缓动脉粥样硬化的动物模型的主动脉粥样斑块的生成。
-
-
公开(公告)号:CN110433148A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910839949.3
申请日:2019-09-06
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种Tenovin-1在制备治疗和/或预防登革热病毒感染药物中的应用,本发明通过对DENV的抑制实验证实了Tenovin-1对DENV2具有良好的抑制作用,从本质上证明了该药物在治疗DENV2感染疾病中具有广范的应用背景。该发明能够为临床治疗由DENV2引起的疾病提供良好的候选药物,具有十分良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN110339363A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201910800811.2
申请日:2019-08-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/404 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种PKC酶抑制剂在制备改善和保护胰岛beta细胞功能药物中的用途,本发明通过一系列实验证实了PKC酶抑制剂对THAP诱导的胰岛beta细胞凋亡具有良好的抑制作用,能够明显抑制TXNIP的表达,可以有效抑制内质网应激相关的mRNA和蛋白的表达。该发明能够为临床治疗由胰岛beta细胞凋亡减少而导致的糖尿病提供良好的候选药物,具有十分良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN106084246B
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201610403497.0
申请日:2016-06-08
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种基于钆的两性羧酸金属配位聚合物,该两性羧酸金属配位聚合物是重复单元为[Gd(Cmdcp)(H2O)3](NO3)·3H2O的钆金属配位聚合物,所述的化学式[Gd(Cmdcp)(H2O)3](NO3)·3H2O中的Cmdcp为N‑羧甲基‑(3,5‑二羧基)溴化吡啶;本发明所述的两性羧酸金属配位聚合物的水溶性好,金属有效负载率高,具有良好造影活性。
-
公开(公告)号:CN108553472A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201810510659.X
申请日:2018-05-24
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/662 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了NF546在制备多效杀微生物剂及HIV性传播阻断剂中的应用。发明人通过经过相关实验证明,NF546能直接而显著的抑制SEVI纤维的形成、抑制SEVI结合HIV-1病毒,拮抗SEVI介导的促进病毒感染的能力,同时具有抗HIV-1活性的特点,使其可以成一个预防HIV性传播的候选杀微生物剂,既具有抗HIV活性又能靶向淀粉样纤维的多效杀微生物剂。
-
公开(公告)号:CN108354923A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201711139676.9
申请日:2017-11-16
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/16
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明公开了二氢杨梅素在制备抗流感病毒药物中的应用。所述流感病毒为甲型流感病毒,优选为H1N1、H3N2、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2或H10N8。所述二氢杨梅素抗甲型流感病毒中的作用机制是通过与PB2cap蛋白的结合抑制核糖核蛋白复合物vRNP活性,制备用于预防和治疗流感的药物。其中,二氢杨梅素与流感病毒PB2cap蛋白结合的位点为432位的组氨酸(His432),357位的组氨酸(His357),404位的苯丙氨酸(Phe404),323位的苯丙氨酸(Phe323),361位的谷氨酸(Glu361),376位的赖氨酸(Lys376),363位的苯丙氨酸(Phe363),429位的天冬酰胺(Asn429)。
-
公开(公告)号:CN108218798A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201711331634.5
申请日:2017-12-13
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D239/91 , C07C45/00 , C07C45/64 , C07C47/575 , C07C51/295 , C07C65/21 , C07C231/02 , C07C235/46 , C07F7/18
Abstract: 本发明涉及Apabetalone的制备方法,具体公开了Apabetalone的合成方法,其包括如下步骤:1)制备第一中间体2‑溴‑4,6‑二甲氧基苯甲酰胺;2)制备第二中间体4‑{2‑[(叔丁基二甲基硅)氧]乙氧基}‑3,5‑二甲基苯甲醛;3)将第一中间体和第二中间体在溴化亚铜、碳酸铯、L‑脯氨酸以及氨水的条件下密封进行反应,得到Apabetalone。本发明的制备方法简单,产率高。
-
公开(公告)号:CN108042519A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711391357.7
申请日:2017-12-21
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/192 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了咖啡酸在制备抗HPV病毒感染药物中的应用,属于生物医学领域。发明人经过研究首次发现咖啡酸具有较好的抗HPV病毒感染活性,可以有效的阻断HPV病毒黏附靶细胞,从而抑制HPV病毒的感染。实验证明了咖啡酸可以直接与病毒的衣壳蛋白结合,拮抗病毒对靶细胞的黏附达到抗病毒的作用。咖啡酸作用于病毒早期进入细胞的阶段,且可以同时作用于病毒进入的中期和晚期阶段。其效果优于现有技术中仅作用于病毒进入细胞早期的药物。同时,咖啡酸在发挥抗病毒作用的浓度范围内对人体无害,具有极高的使用价值和安全性。咖啡酸极有可能开发成为新一代预防和治疗HPV等性传播病毒感染的新型杀微生物剂。
-
公开(公告)号:CN104628869B
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201510045228.7
申请日:2015-01-28
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一类兼具抗菌和抗流感病毒活性的融合肽衍生物,这些融合肽衍生物为流感病毒融合肽中部分带负电荷、不带电荷的氨基酸被带正电荷的氨基酸及其类似物替代后所得到的。这些融合肽衍生物为兼具抗革兰阳性菌、革兰阴性菌、抗病毒作用的新型融合肽;其具有抗流感病毒活性,能够通过抑制流感病毒HA2亚基在酸性条件下的构象变化,达到阻断流感病毒进入宿主细胞内。这些多功能抗微生物多肽在病毒性感冒合并细菌感染存在潜在的应用的前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-