-
公开(公告)号：CN111154901A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010068269.9
申请日：2020-01-19
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了副溶血性弧菌特异性新分子靶标及其快速检测方法，本发明方法提供了用于鉴别副溶血性弧菌的20个新特异性分子检测靶标，可根据靶标分子设计相应的引物组，并通过对待检物进行PCR，分析PCR产物的电泳结果即得到是否存在副溶血性弧菌。与现有技术相比，本发明可用于检测某些生化反应不敏感的菌株，弥补生化鉴定的缺陷，同时本发明提供了副溶血性弧菌更多的特异性分子靶标，弥补常见毒力基因靶标检测区分度不足的缺陷，更加具有实用性；本发明方法还具有操作简单、检测结果特异性好，结果判定简单的优点，对于食品中的副溶血性弧菌识别具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN111020041A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911399987.8
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开16种不同血清型沙门氏菌特异性新分子靶标及其快速检测方法，本发明方法提供了用于不同血清型沙门氏菌——肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、德尔卑沙门氏菌、印第安纳沙门氏菌、阿贡纳沙门氏菌、婴儿沙门氏菌、里森沙门氏菌、布伦登卢普沙门氏菌、维尔肖沙门氏菌、奥尔巴尼沙门氏菌、哈达尔沙门氏菌、韦太夫雷登沙门氏菌、伦敦沙门氏菌、火鸡沙门氏菌、山夫登堡沙门氏菌和波莫纳沙门氏菌的共72个特异性分子检测靶标及对应的PCR引物组和快速检测方法。本发明方法具有检测时间短、成本低、操作简单、特异性强的优点；同时本发明的检测方法可用于检测某些抗原不表达的菌株，弥补免疫检测的缺陷，检测结果更准确，判定更简单，实用性更强。
-
公开(公告)号：CN110951898A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911403912.2
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了克罗诺杆菌属内4个种的特异性新分子靶标及其快速检测方法，本发明方法提供了用于鉴别克罗诺杆菌属内4个种——阪崎克罗诺杆菌、丙二酸盐克罗诺杆菌、苏黎世克罗诺杆菌和都柏林克罗诺杆菌的共19个新特异性分子检测靶标，以及对应的PCR引物组和PCR快速检测方法。本发明方法无需经过生理生化鉴别即可检测到克罗诺杆菌属的种水平，具有检测时间短、成本低、操作简单、特异性强的优点；并有效降低了出现假阳性或假阴性的几率，检测结果更准确，结果判定更简单，实用性更强，对克罗诺杆菌的鉴别具有重要的意义。
-
公开(公告)号：CN118621042A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410640326.4
申请日：2024-05-22
Applicant: 暨南大学 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定5种蜡样芽孢杆菌类群菌种的分子靶标及其应用。所述分子靶标如SEQ ID NO.1‑5所示。本发明通过对已有的菌株分类信息进行真实性确证分析，对炭疽芽孢杆菌、蕈状芽孢杆菌、韦氏芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌和致呕芽孢杆菌标准菌株的全基因组序列根据CRISPR/Cas12a识别需求进行切片，通过比对筛选出了高度保守且特异的靶标序列SEQ ID NO.1‑5，并利用本组实验菌株进行验证和筛选，包括引物设计和筛选，分别以炭疽芽孢杆菌、蕈状芽孢杆菌、韦氏芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌和致呕芽孢杆菌为模板进行PCR‑CRISPR/Cas12a荧光法实验，实现对5种蜡样芽孢杆菌类群菌种的准确鉴别。
-
公开(公告)号：CN116656623B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310428626.1
申请日：2023-04-20
Applicant: 暨南大学 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N7/00 , A23C3/08 , A61K35/76 , A61P31/04 , A01N63/40 , A01P1/00 , C12N15/34 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/92
Abstract: 本发明公开了两株具有特征分子靶标的蜡样芽孢杆菌广谱肌尾噬菌体DC1、DC2及其应用。噬菌体DC1保藏编号为：GDMCC No：62930‑B1，噬菌体DC2保藏编号为：GDMCC No：62931‑B1。本发明提供的烈性噬菌体DC1、DC2宿主谱广，以裂解致呕型蜡样芽孢杆菌为主，且具有特征分子靶标。同时，噬菌体DC1、DC2对高温和酸碱具有耐受性，不易在应用过程中失活，在生菜和牛奶中对目标菌有较好抑制效果。综上所述，噬菌体DC1、DC2具有防控食品中蜡样芽孢杆菌污染的潜质。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116656623A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310428626.1
申请日：2023-04-20
Applicant: 暨南大学 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N7/00 , A23C3/08 , A61K35/76 , A61P31/04 , A01N63/40 , A01P1/00 , C12N15/34 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/92
Abstract: 本发明公开了两株具有特征分子靶标的蜡样芽胞杆菌广谱肌尾噬菌体DC1、DC2及其应用。噬菌体DC1保藏编号为：GDMCCNo：62930‑B1，噬菌体DC2保藏编号为：GDMCCNo：62931‑B1。本发明提供的烈性噬菌体DC1、DC2宿主谱广，以裂解致呕型蜡样芽胞杆菌为主，且具有特征分子靶标。同时，噬菌体DC1、DC2对高温和酸碱具有耐受性，不易在应用过程中失活，在生菜和牛奶中对目标菌有较好抑制效果。综上所述，噬菌体DC1、DC2具有防控食品中蜡样芽胞杆菌污染的潜质。
-
公开(公告)号：CN115927214A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211668882.X
申请日：2022-12-21
Applicant: 暨南大学 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了基于双元系统高效改变噬菌体制剂宿主范围的方法和应用。是构建不同噬菌体尾部蛋白基因表达的重组菌株、进行不同尾部蛋白噬菌体生产，和噬菌体共培养，获得带有不同噬菌体尾部蛋白的噬菌体。本发明中的制备方法，适用于以不同噬菌体为对象进行相同操作，制备针对不同致病菌的噬菌体制剂，以应用于食品工业、养殖业和临床上致病菌的高效清除。本发明中的制备方法，通过质粒表达使噬菌体获得不同尾部蛋白而具备不同宿主识别能力，与此同时，避免在噬菌体基因组中引入新的基因。
-
公开(公告)号：CN114315982B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202111422093.3
申请日：2021-11-26
Applicant: 暨南大学 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种新型噬菌体内溶素LysDLn1及其应用。内溶素LysDLn1，其氨基酸序列如SEQ ID No：1所示的全部或部分序列。本发明提供的内溶素LysDLn1通过市场上已有的适合表达载体表达、纯化后，能裂解蜡样芽胞杆菌，且具有很宽的裂解范围。除此之外，本发明提供的内溶素LysDLn1在牛奶中可持续抑制蜡样芽胞杆菌。综上所述，噬菌体DLn1编码的内溶素LysDLn1有望成为一种防控食品中蜡样芽胞杆菌污染的制剂或制剂成分。
-
公开(公告)号：CN113528459B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202110620439.4
申请日：2021-06-03
Applicant: 暨南大学 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一株蜡样芽胞杆菌噬菌体DLn1及其应用。噬菌体DLn1保藏编号为：GDMCC No：61638‑B1。本发明提供的烈性噬菌体DLn1能特异性裂解蜡样芽胞杆菌，且噬菌体DLn1裂解量较大。裂解量大的噬菌体能在较短时间增殖，更好的用于抵抗蜡样芽胞杆菌的污染。同时，噬菌体DLn1对高温和酸碱具有耐受性，有较强的环境适应能力，不易在应用过程中失活，在牛奶中对目标菌有良好抑制效果。综上所述，噬菌体DLn1有望成为一种抑菌制剂用于防控食品中蜡样芽胞杆菌的污染。
-
公开(公告)号：CN113142550B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110429902.7
申请日：2021-04-21
Applicant: 暨南大学 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种控制蜡样芽孢杆菌呕吐毒素产生的方法。是将乳糖加入需要控制蜡样芽孢杆菌产呕吐毒素的物质中，通过乳糖控制蜡样芽孢杆菌产呕吐毒素。本发明以食品成分入手，提出以乳糖作为食品添加剂达到显著抑制蜡样芽孢杆菌抑制呕吐毒素cereulide合成的效果。对于指导添加乳糖及通过调整食品成分配比，防控蜡样芽孢杆菌致呕型食物中毒具有重要意义。乳糖可作为新型无毒无害新型食品添加剂，成本低；使用方法简单，直接添加乳糖可降低呕吐毒素产生量。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
92
records
(took 0.051 seconds)
