公开(公告)号：CN101289426A

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：CN200810038160.X

申请日：2008-05-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  魏晋虎 ,  孙逊 ,  蒲少卫 ,  黄伟 ,  林国强

IPC: C07D223/12 ,  A61P33/02

Abstract: 本发明属化学领域，涉及一种制备利什曼原虫病抑制剂的方法，本发明克服了现有技术的缺陷，以廉价易得的D－丝氨酸原料，高产率、高选择性的合成了关键的中间体化合物11后，对具有对利什曼原虫病和Hela细胞毒性具有抑制活性的海洋天然产物(S，S)－Ciliatamides A和B进行不对称合成。本发明各步骤操作分离简单，各步骤产率较高，所用的试剂均为常用试剂，廉价易得，所用关键中间体的制备方法明显区别于现有技术的合成方法。

公开(公告)号：CN101270076A

公开(公告)日：2008-09-24

申请号：CN200810037357.1

申请日：2008-05-13

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  黄伟 ,  孙逊 ,  林国强

IPC: C07D211/74

Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及手性哌啶类化合物的不对称合成技术，具体涉及海洋天然产物(3S，9S)－Ciliatamides C及其合成片段(3R)or(3S)－氨基－哌啶－2－酮的制备方法。本发明以廉价易得的天然化合物L或D－谷氨酸作为起始原料，不对称合成化合物(3R)或(3S)－氨基－哌啶－2－酮；同时，以(3S)－氨基－哌啶－2－酮)作为关键合成片段分子，经多步反应，不对称合成对海拉细胞毒性具有抑制活性的海洋天然产物(3S，9S)－Ciliatamides C。本发明方法操作简单，分离方便，产率高，立体选择性好，且使用的试剂均为常用试剂，廉价易得。

公开(公告)号：CN101157613A

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN200710047436.6

申请日：2007-10-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  刘如成 ,  张晨 ,  孙逊 ,  林国强

IPC: C07C69/24 ,  C07C67/08

Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及大袋蛾性信息素及其合成方法。本发明利用廉价易得的有机原料，采用切实可行的不对称合成路线，高选择性地建立直链部分的手性中心，合成光学结构大袋蛾性信息素的式I结构的四个异构体。其中，R或S表示化合物的绝对构型。本发明克服了现有技术的缺陷，对大袋蛾信息素的结构鉴定和大袋蛾的防治有着非常重要的意义。