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公开(公告)号：CN103083331B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201110340486.X
申请日：2011-11-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及澳洲茄烯酮在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了澳洲茄烯酮在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、血癌细胞、宫颈癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞。澳洲茄烯酮属天然产物，毒副作用小、生物利用度高、性质稳定，具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN103083330B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201110340460.5
申请日：2011-11-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及澳洲茄胺在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了澳洲茄胺在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、血癌细胞、宫颈癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞。澳洲茄胺属天然产物，毒副作用小、生物利用度高、性质稳定，具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN103371992A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210142558.4
申请日：2012-05-09
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/166 , A61K45/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/166 , A61K36/898 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了(E)-氮-(4-肉桂酰胺丁基)苯甲酰胺在制备抗肿瘤药物中的应用。经实验验证，(E)-氮-(4-肉桂酰胺丁基)苯甲酰胺具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为多药耐药逆转剂，也具有增加多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为增敏剂。(E)-氮-(4-肉桂酰胺丁基)苯甲酰胺能够明显抑制多药耐药肿瘤细胞的增殖。(E)-氮-(4-肉桂酰胺丁基)苯甲酰胺作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN102526046B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010587253.5
申请日：2010-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/44 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。该组合物含有表没食子儿茶素没食子酸酯和索拉非尼，两者的摩尔比为200:1～4:1。本发明组合物中EGCG和索拉非尼联用，一方面抑制肿瘤细胞增殖的效果比单独使用效果的叠加更明显；另一方面，两者联用对裸鼠肝脏和肾脏则基本没有毒性，增强了索拉非尼的抗肿瘤效果。本发明组合物中的EGCG来自于天然的茶叶提取物，不仅资源丰富，价格低廉，且经过常年饮用证实，几乎没有毒副作用，因此所述的EGCG和索拉非尼联用，增强了抗肿瘤效果，减少了药物毒性及药物成本。
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公开(公告)号：CN102366416A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110362134.4
申请日：2011-11-15
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/575 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及12-去羟基-21-羟基原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了12-去羟基-21-羟基原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌、白血病、肺腺癌或者胰腺癌。12-去羟基-21-羟基原人参二醇在属于天然产物，具有一定的临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102346815A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110288828.8
申请日：2011-09-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种用于模拟生物竞争和进化过程的数字生物系统。根据本发明的一个方面，用程序来模拟生物个体的出生、繁衍、变异、个体之间竞争、死亡过程，每个单个程序代表一个生物个体。一旦启动父代程序后，其复制的后代程序都可以自主初始化和死亡，由于每个个体在执行复制后代之前所需完成某项循环指令的执行次数不同和所需消耗的cpu处理时间不同，由此形成了不同程序之间的不同竞争优势程度，并且繁殖出的后代程序数量也不同。通过设置不同的参数，可以使程序模拟出不同的变异后代，并模拟出生物个体的竞争和优胜劣汰的进化过程，提供了一种新的仿生模型的实验工具。
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公开(公告)号：CN101353641B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200710044263.2
申请日：2007-07-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体地，发明涉及一种新的提高RTN4B蛋白产量方法。RTN4B广泛存在于人的各个组织之中，可以明显促进血管增长和增强细胞的粘附力，因而，可以作为创伤愈合药物，尤其是血管生长促进药物。本发明提供了一种提高RTN4B蛋白的产量的方法，即在组织或者细胞的常规培养环境中加入去铁胺或者氯化钴。从而为生产创伤愈合的药物提供更多的原料。同时，本发明所采用的方法步骤少，成本低，效率高，可以用于大批量的制备RTN4B相关的创伤愈合药物。
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公开(公告)号：CN101130768B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610030250.5
申请日：2006-08-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗糖尿病药物中的应用。糖尿病(diabetes mellitus)是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。临床以高血糖为主要标志，久病可引起多个系统损害。本发明的核苷酸分子SR1B加入胰岛β细胞中，细胞培养上清中胰岛素的含量增加。因此认为，本发明的核苷酸分子SR1B有促进胰岛素分泌的功能，可以作为新的抗糖尿病药物进行开发，为缓解和治疗糖尿病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN100503825C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200710036913.9
申请日：2007-01-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及RTN4BSR4及其在制备抗肿瘤药物中的应用。肿瘤严重威胁着人类的健康。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子RTN4BSR4，其序列包括5’-GGAGCACUACCAUCUGUUU-3’、5’-GGAGCACTACCATCTGTTT-3’、5’-AAACAGATGGTAGTGCTCC-3’或者3’-AAACAGAUGGUAGUGCUCC-5’。含有RTN4BSR4的裸鼠与相同培养条件下不含RTN4BSR4的裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN100502855C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200610029170.8
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/341 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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