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公开(公告)号：CN101235061B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200710059554.9
申请日：2007-09-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07H15/22 , C07H5/06 , C08B37/00 , A61K31/7028 , A61P3/10
Abstract: 一类新的拟低聚糖类α-淀粉酶抑制剂，阿卡他定系列化合物，具有如下通式(I)的结构，其中，m为0～7的整数，n为1～4的整数，q为0～3的整数。所述通式(I)所示的阿卡他定系列化合物的混合物和单体均为白色无定形粉末，易溶于水和DMSO，微溶于甲醇、乙醇和丙酮，不溶于其它有机溶剂。本发明提供的阿卡他定系列化合物分子中分别含有不同重复次数的acarviosine-葡萄糖结构单元和还原性葡萄糖末端，尤其高重复次数的化合物其化学结构与迄今已发现的拟低聚糖类α-淀粉酶抑制剂有明显区别，因此是一类新的拟低聚糖类α-淀粉酶抑制剂。可将其应用于制备治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药物中。
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公开(公告)号：CN101367873A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810152147.7
申请日：2008-10-08
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/605 , A61K38/26 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及一类胰高血糖素样肽－1(GLP－1)的改构多肽及其修饰物，具体的，该改构多肽是在胰高血糖素样肽－1的N端前面添加一个赖氨酸，所述的胰高血糖素样肽－1包括天然的GLP－1(7－36)酰胺或GLP－1(7－37)，及其部分氨基酸取代的衍生物。本发明提供的GLP－1改构多肽及其修饰物不但显示了促胰岛素分泌和降血糖作用，而且与天然的GLP－1相比，其对蛋白水解酶的稳定性和体内作用时间有明显的提高，可用于制备治疗糖尿病或肥胖症的药物。
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公开(公告)号：CN101235061A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200710059554.9
申请日：2007-09-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07H15/22 , C07H5/06 , C08B37/00 , A61K31/7028 , A61P3/10
Abstract: 一类新的拟低聚糖类α－淀粉酶抑制剂，阿卡他定系列化合物，具有如右通式(I)的结构，其中，m为0～7的整数，n为1～4的整数，q为0～3的整数。所述通式(I)所示的阿卡他定系列化合物的混合物和单体均为白色无定形粉末，易溶于水和DMSO，微溶于甲醇、乙醇和丙酮，不溶于其它有机溶剂。本发明提供的阿卡他定系列化合物分子中分别含有不同重复次数的acarviosine－葡萄糖结构单元和还原性葡萄糖末端，尤其高重复次数的化合物其化学结构与迄今已发现的拟低聚糖类α－淀粉酶抑制剂有明显区别，因此是一类新的拟低聚糖类α－淀粉酶抑制剂。可将其应用于制备治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药物中。
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公开(公告)号：CN101139569A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710058410.1
申请日：2007-07-27
Applicant: 南开大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/31 , C07K4/04 , C07K1/34 , C07K1/22 , A61K38/16 , A61P3/10 , A61P3/04 , A23L1/305
Abstract: 一株α－淀粉酶抑制剂生产菌及α－淀粉酶抑制剂的制备方法与应用。该α－淀粉酶抑制剂生产菌保藏号为CGMCC No.2097。该菌经发酵，使其发酵液中积累一定量的α－淀粉酶抑制剂；用一级膜分离系统，去除菌丝体，培养基中的可溶性蛋白和大分子，以及部分色素，得到澄清滤液；再用二级膜分离系统，进一步浓缩，并脱盐脱色，除去部分单糖，大量无机盐等小分子杂质，得到澄清浓缩液；经树脂吸附α－淀粉酶抑制剂后洗脱，用纳滤膜浓缩α－淀粉酶抑制剂溶液，减压干燥等处理后得到α－淀粉酶抑制剂混合物精制品。该α－淀粉酶抑制剂能强烈抑制哺乳动物来源的α－淀粉酶，对餐后高血糖的形成有明显改善作用，可用于制备治疗糖尿病、肥胖症的药物或功能性食品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100372544C
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200510122258.X
申请日：2005-12-09
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种蚕沙总生物碱及其制备方法，其制备方法为：向蚕沙中加水，加入果胶酶和纤维素酶至少一种，调节溶液的pH，加热保温提取，醇沉，离心，上清液经交联聚苯乙烯系的碱性型树脂柱，用去离子水冲洗，收集不吸附部分，再经交联聚苯乙烯系的强酸型树脂柱进行纯化，用去离子水洗去不吸附的杂质，氨水洗脱，收集生物碱阳性部分洗脱峰，脱色，被脱色的液体经浓缩、干燥制成蚕沙总生物碱，本发明制备的蚕沙总生物碱为α-糖苷酶抑制剂，具有作用机理清晰、疗效确切、成本低，可用于糖尿病、肥胖症、高血脂以等疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN101023953A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200610014889.4
申请日：2006-07-24
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/137 , A61K47/38 , A61K9/12 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P11/06
Abstract: 本发明涉及一种治疗支气管哮喘的药物组合，特别是将甘草酸、甘草次酸包括其可接受的盐与β2肾上腺素受体激动剂类化合物组合，从而在提高激动剂的药效。要缓解哮喘症状，需要降低气道的高反应性、控制气道粘膜的炎症，β2肾上腺素受体激动剂是治疗哮喘的基本药物。本发明目的是提供一种治疗支气管哮喘组合物的技术方案，它主要由β2肾上腺素受体激动剂和甘草酸类两种活性成分组成，可制成复方气雾剂、喷雾剂、粉雾剂和片剂，用于有效的治疗支气管哮喘。具体的技术方案如下：本发明的有益效果：组合物具有较宽的比例范围，使用时比单独使用激动剂类药物平喘效果更显著。本发明用药量范围较大，疗效持续时间长，综合效果好，使用方便。
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公开(公告)号：CN1811451A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200610013151.6
申请日：2006-01-27
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了一种检测肾综合征出血热(HFRS)抗体的方法，属于生物技术领域，涉及利用免疫磁性捕获技术和酶标记重组病毒的抗原蛋白，对由汉坦病毒所致HFRS抗体检测技术。其目的是为HFRS的早期诊断提供一种简便、快速、灵敏、特异的适于基层单位使用的检测方法。本发明将pET原核表达系统表达的汉坦病毒代表株Z10和L99的S基因重组蛋白纯化，标记生物素或辣根过氧化物酶。将磁性微球连接羊抗人IgM(μ链)或羊抗人IgG抗体，使其致敏，得到用于检测汉坦病毒汉城型或汉滩型的特异性IgM/IgG抗体的免疫磁性微球，建立检测血清标本中HFRS特异性IgM/IgG抗体的快速、灵敏的免疫磁性微球－ELISA方法。
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公开(公告)号：CN1250246C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200410018677.4
申请日：2004-02-23
Applicant: 南开大学
IPC: A61K36/605 , A61K35/64 , A61K31/7048 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P39/06 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种具有α-糖苷酶抑制剂活性的药物组合物，由从蚕沙或桑枝或桑白皮或桑叶中提取的总生物碱，重量百分比为5～90%、黄酮类提取物，重量百分比为10～95%组成，本发明的药物组合物中，从桑科植物药材桑枝、桑白皮及桑叶中或从蚕沙中提取的总生物碱，能有效地抑制寡糖的水解，而黄酮类提取物儿茶素、槲皮素及茶多酚，不但能抑制寡糖的水解，还能降低小肠毛细血管的通透量，有效地抑制葡萄糖的吸收；二者联合使用效果显著，具有良好的协同作用，可有效地抑制和延缓食物中碳水化合物的消化和吸收，降糖效果好于总生物碱和黄酮类提取物单独使用，本发明的药物组合物在制备治疗糖尿病、治疗高血脂，抗氧化、抗衰老的药物中应用。
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公开(公告)号：CN1524878A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN03144274.9
申请日：2003-09-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/555 , C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种基因工程重组蛋白的分离技术，特别是利用免疫磁性分离技术分离纯化基因工程重组干扰素(interferon，IFN)，属于生物技术领域。本发明采用不同材料制备含有羟基的磁性微球，经环氧氯丙烷活化后，导入活性氨基，用戊二醛作为连接臂与抗干扰素抗体连接，即得到可用于干扰素分离纯化的免疫磁性微球。用该免疫磁性微球和磁性分离装置对基因工程重组干扰素的发酵菌体裂解液进行分离纯化，活性回收率超过50％，纯化后的干扰素比活性高于1.0×108IU/mg，SDS－PAGE凝胶电泳分析纯度接近100％。
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