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公开(公告)号：CN104164024B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410374457.9
申请日：2014-08-01
Applicant: 南开大学
IPC: C08L27/06 , C08L33/08 , C08L33/20 , C08L33/12 , C08L25/14 , C08L23/28 , C08F220/44 , C08F222/14 , C08F220/14 , C08F212/08 , C08K13/02 , C08K5/098 , C08K3/22 , C08K5/523 , C08J9/10
Abstract: 一种半互贯网络高发泡阻燃聚氯乙烯合金材料，由聚氯乙烯树脂、聚合物增韧剂、阻燃增塑剂、无卤阻燃剂、热稳定剂、交联剂、发泡剂和可反应单体组成，各组分的重量比为100：5‑40：10‑40：10‑60：5‑20：10‑50：5‑60：5‑40；其制备步骤如下：1）将固态原料置于球磨混合机中混合均匀；2）加入液态原料混合后置于捏合机中搅拌均匀制成预压料；3）将预压料放入模具中塑化发泡得模压制品。本发明的优点是：该聚氯乙烯合金材料具有低密度高阻燃特点且制备成本低，可作为保温、隔热、隔音材料用于建筑、交通运输车辆、船舶、航空航天等工程领域。
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公开(公告)号：CN102580790A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210041611.1
申请日：2012-02-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种强碱性阴离子交换纤维和制备方法及应用。以聚丙烯纤维为基体，预辐照接枝丙烯酰胺，经Hofmann降解后得到PP-g-VAm纤维，再以弱碱性离子交换纤维(PP-g-VAm)为母体，硝酸铈铵为引发剂，分别接枝2，3-环氧丙基三甲基氯化铵和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵，制造了两种强碱性离子交换纤维(PP-g-VAm-ETA与PP-g-VAm-DAC)，强碱基团含量分别为2.4105～4.2018mmol/g与2.5567～4.2217mmol/g。将两种纤维应用于对硝酸根离子的吸附与脱附，静态吸附实验表明，两种纤维对硝酸根离子的最大吸附量分别达到11.24mg/g与9.79mg/g，脱附率超过97％，并且两种纤维可对硝酸根离子进行选择性吸附，其他阴离子(如氯离子)对纤维吸附硝酸根离子性能的影响不大。
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公开(公告)号：CN107823653A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711111985.5
申请日：2017-11-13
Applicant: 南开大学
CPC classification number: A61K48/0041 , A61K9/1271 , A61K47/24 , A61K47/34 , C12N15/85
Abstract: 用于非病毒基因载体材料的金属离子配体构成的复合物的制备及应用。金属离子配体与磷酸酯基团之间具有强相互作用，这种作用不仅可以增强金属离子配体对核酸分子的结合能力，而且可以提高细胞内吞效率和内涵体逃逸性能。可用的配位单元包括含吡啶环类基团，咪唑环类基团或多氮环类基团。不同于以往复杂的化学共价修饰，将金属离子配体简单加入到其他载体材料中，即作为一种第三组分，也会大幅度提高原载体材料的转染效率。如此形成的复合物对核酸分子压缩更紧密，纳米粒子的细胞内吞效率和内涵体逃逸性能也大幅度提高，最终在肿瘤细胞系和干细胞中均展现出极高的转染效率。此方法操作简单，效率高，具有非常好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN1817350A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200510122258.X
申请日：2005-12-09
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种蚕沙总生物碱及其制备方法，其制备方法为：向蚕沙中加水，加入果胶酶和纤维素酶至少一种，调节溶液的pH，加热保温提取，醇沉，离心，上清液经交联聚苯乙烯系的碱性型树脂柱，用去离子水冲洗，收集不吸附部分，再经交联聚苯乙烯系的强酸型树脂柱进行纯化，用去离子水洗去不吸附的杂质，氨水洗脱，收集生物碱阳性部分洗脱峰，脱色，脱色液经浓缩、干燥制成蚕沙总生物碱；本发明制备的蚕沙总生物碱为α－糖苷酶抑制剂，具有作用机理清晰、疗效确切、成本低，可用于糖尿病、肥胖症、高血脂等疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN108948262B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201810693018.2
申请日：2018-06-29
Applicant: 南开大学
IPC: C08F220/18 , C08F220/20 , C08F230/04 , C08F220/54 , C12N15/87
Abstract: 含金属配位吡啶衍生物配体的共聚物核酸载体及制备方法和应用。所述载体由配位金属、配位单元、刺激响应单元构成的配体功能单体和亲水性功能单体及疏水性功能单体组成。本发明通过可控聚合方式制备出的含金属配位吡啶衍生物配体共聚物非病毒载体材料具备很强的DNA结合能力和与细胞膜的作用力，所得DNA复合物内吞效率高；复合物进入细胞后，由于刺激响应，金属离子配体单元从共聚物主链上断开，DNA得以释放、表达，展现出很高的转染效率，同时，由于共聚物体系中含阳离子数量少，共聚物与核酸复合物所带正电荷密度低，复合物细胞毒性低，因此，含金属配位吡啶衍生物配体共聚物是一类具有很好临床潜力的新型低电荷密度非病毒核酸载体材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104164024A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410374457.9
申请日：2014-08-01
Applicant: 南开大学
IPC: C08L27/06 , C08L33/08 , C08L33/20 , C08L33/12 , C08L25/14 , C08L23/28 , C08F220/44 , C08F222/14 , C08F220/14 , C08F212/08 , C08K13/02 , C08K5/098 , C08K3/22 , C08K5/523 , C08J9/10
Abstract: 一种半互贯网络高发泡阻燃聚氯乙烯合金材料，由聚氯乙烯树脂、聚合物增韧剂、阻燃增塑剂、无卤阻燃剂、热稳定剂、交联剂、发泡剂和可反应单体组成，各组分的重量比为100：5-40：10-40：10-60：5-20：10-50：5-60：5-40；其制备步骤如下：1）将固态原料置于球磨混合机中混合均匀；2）加入液态原料混合后置于捏合机中搅拌均匀制成预压料；3）将预压料放入模具中塑化发泡得模压制品。本发明的优点是：该聚氯乙烯合金材料具有低密度高阻燃特点且制备成本低，可作为保温、隔热、隔音材料用于建筑、交通运输车辆、船舶、航空航天等工程领域。
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公开(公告)号：CN106496555A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611034965.8
申请日：2016-11-23
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C08G73/0213 , C08G69/48 , C08G83/004 , C12N15/87
Abstract: 一种金属配位聚阳离子基因载体，由配位金属、配位单元、刺激响应单元和聚阳离子组成，其结构通式如下所示：其中：“M”代表配位金属；二甲基吡啶胺组分代表配位单元；二硫键组分代表刺激响应单元；球代表聚阳离子；“n”代表一个聚阳离子分子接枝金属离子配体的数量，n为1-200；所述金属配位聚阳离子基因载体用于非病毒基因载体。本发明的优点是：通过聚阳离子上修饰含刺激响应基团的金属离子配体，大大提升了聚阳离子DNA结合能力和与细胞膜的作用力；复合物进入细胞后，金属离子配体与聚阳离子间的连接断开，DNA得以释放、表达，展现出极高的转染效率，本发明的金属配位单体大大拓展了聚阳离子在非病毒基因载体方面的应用。
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公开(公告)号：CN106496555B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201611034965.8
申请日：2016-11-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种金属配位聚阳离子基因载体，由配位金属、配位单元、刺激响应单元和聚阳离子组成。本发明的优点是：通过聚阳离子上修饰含刺激响应基团的金属离子配体，大大提升了聚阳离子DNA结合能力和与细胞膜的作用力；复合物进入细胞后，金属离子配体与聚阳离子间的连接断开，DNA得以释放、表达，展现出极高的转染效率，本发明的金属配位单体大大拓展了聚阳离子在非病毒基因载体方面的应用。
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公开(公告)号：CN108948262A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810693018.2
申请日：2018-06-29
Applicant: 南开大学
IPC: C08F220/18 , C08F220/20 , C08F230/04 , C08F220/54 , C12N15/87
Abstract: 含金属配位吡啶衍生物配体的共聚物核酸载体及制备方法和应用。所述载体由配位金属、配位单元、刺激响应单元构成的配体功能单体和亲水性功能单体及疏水性功能单体组成。本发明通过可控聚合方式制备出的含金属配位吡啶衍生物配体共聚物非病毒载体材料具备很强的DNA结合能力和与细胞膜的作用力，所得DNA复合物内吞效率高；复合物进入细胞后，由于刺激响应，金属离子配体单元从共聚物主链上断开，DNA得以释放、表达，展现出很高的转染效率，同时，由于共聚物体系中含阳离子数量少，共聚物与核酸复合物所带正电荷密度低，复合物细胞毒性低，因此，含金属配位吡啶衍生物配体共聚物是一类具有很好临床潜力的新型低电荷密度非病毒核酸载体材料。
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公开(公告)号：CN100372544C
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200510122258.X
申请日：2005-12-09
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种蚕沙总生物碱及其制备方法，其制备方法为：向蚕沙中加水，加入果胶酶和纤维素酶至少一种，调节溶液的pH，加热保温提取，醇沉，离心，上清液经交联聚苯乙烯系的碱性型树脂柱，用去离子水冲洗，收集不吸附部分，再经交联聚苯乙烯系的强酸型树脂柱进行纯化，用去离子水洗去不吸附的杂质，氨水洗脱，收集生物碱阳性部分洗脱峰，脱色，被脱色的液体经浓缩、干燥制成蚕沙总生物碱，本发明制备的蚕沙总生物碱为α-糖苷酶抑制剂，具有作用机理清晰、疗效确切、成本低，可用于糖尿病、肥胖症、高血脂以等疾病的预防和治疗。
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