-
公开(公告)号：CN101451089A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810123768.2
申请日：2008-06-04
Applicant: 南京农业大学
IPC: C11B1/10
Abstract: 本发明涉及超临界二氧化碳提取韭菜籽油提取方法，属于食品加工学领域，专用于韭菜籽深度加工。其原料和工艺为，将韭菜籽干燥、粉碎，超临界CO2萃取，提取温度40.40℃，提取时间为86.70min，提取压力22.25MPa，提取得到韭菜籽油，纯度在99％以上，得率17.23～17.52％。本发明为韭菜籽的深度加工提供了一种新方法，可操作性强，安全性好，得率较高，重复性好。
-
公开(公告)号：CN101117645A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200710024854.3
申请日：2007-07-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及不结球白菜晚抽薹基因的分子标记方法，属于分子生物学领域。用标记引物DBC16扩增不结球白菜晚抽薹系或育种材料DNA，如果能够扩出252bp的晚抽薹LB片段，则标志着不结球白菜晚抽薹基因的存在。则标志着不结球白菜晚抽薹基因的存在。本发明对不结球白菜晚抽薹系Y5及早抽薹系P120进行SSR分子标记的筛选，获得不结球白菜晚抽薹基因的一个标记晚抽薹LB。通过本发明提供的分子标记，可有效开展不结球白菜晚抽薹品种的选育，大大提高选择效率，从而加快育种进程，生产上可用于对不结球白菜晚抽薹品种的纯度鉴定。
-
公开(公告)号：CN1936021A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610086161.2
申请日：2006-09-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种不结球白菜雄性不育分子标记辅助选择方法，属于生物技术领域，用于不结球白菜胞质雄性不育系的分子标记辅助选择育种。用标记引物OPAG20，或者用标记引物SCAG20，扩增不结球白菜胞质雄性不育系或育种材料线粒体DNA，如果能够扩增出700bp的片段，均标志着不结球白菜胞质雄性不育基因的存在。本发明对不结球白菜胞质雄性不育系98HA及其保持系98HB线粒体DNA进行RAPD及SCAR分子标记的筛选，可有效开展不结球白菜胞质雄性不育系的分子标记辅助选育，大大提高选择效率，从而加快育种进程。
-
公开(公告)号：CN1241469C
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200310112625.9
申请日：2003-12-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及一种不结球白菜的品质育种方法。以矮脚黄自交不亲和系为母本，以苏州青自交系为父本配制杂交种，其杂交组合的叶片重/叶柄重比值为0.60～0.62，维生素C含量211.4～219.0mg/kg，干物质6.18～6.64g/100g鲜重，有机酸1.87～2.03g/100g鲜重，可溶性蛋白质0.39～0.41g/100g鲜重，可溶性糖19.95～21.41g/100g干重，粗纤维7.52～8.04g/100g干重；芜菁花叶病毒(TuMV)、炭疽病、霜霉病、黑斑病病指分别为17.20(R)、5.98(HR)、16.06(R)、13.96(R)；区域试验平均产量达85.3t/hm2。
-
公开(公告)号：CN1233843C
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200410014721.4
申请日：2004-04-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及大蒜病毒RT-PCR检测试剂盒及其检测方法，专用于大蒜花叶病毒(GMV)、大蒜潜隐病毒(GCLV)的检测。试剂盒包括：反转录试剂盒，PCR试剂盒及阳性对照三部份。检测方法，包括反转录反应，PCR反应及电泳检测，含有GMV病毒大蒜样品的电泳检测结果为扩增出327bp的电泳条带，含有GCLV病毒大蒜样品的电泳检测结果为扩增出469bp的电泳条带。本试剂盒PCR部分采用小反应体系，节约药品，降低成本，使用方便。通过特异性和灵敏度鉴定，证明本试剂盒特异性和灵敏度较高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1545856A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310112625.9
申请日：2003-12-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及一种不结球白菜的品质育种方法。以矮脚黄自交不亲和系为母本，以苏州青自交系为父本配制杂交种，其杂交组合的叶片重/叶柄重比值为0.60～0.62，维生素C含量211.4～219.0mg/kg，干物质6.18～6.64g/100g鲜重，有机酸1.87～2.03g/100g鲜重，可溶性蛋白质0.39～0.41g/100g鲜重，可溶性糖19.95～21.41g/100g干重，粗纤维7.52～8.04g/100g干重；芜菁花叶病毒(TuMV)、炭疽病、霜霉病、黑斑病病指分别为17.20(R)、5.98(HR)、16.06(R)、13.96(R)；区域试验平均产量达85.3t/hm2。
-
公开(公告)号：CN1108096C
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN99114127.X
申请日：1999-03-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物原生质体培养及植株再生方法，专用于不结球白菜原生质体培养再生植株。所提供的不结球白菜原生质体培养及植株再生方法具体步骤如下：取5天苗龄的不结球白菜萝卜细胞质雄性不育材料下胚轴或14～18天苗龄子叶，在1.0～2.0%(M/V)纤维素酶+0.1～1.0%(M/V)果胶酶+10mMCaCl2·2H2O+0.7mMKH2PO4+0.5M甘露醇的酶液中游离25～60hr，500rpm下离心收集原生质体；原生质体在KM8P1+2，4-D0.5mg/L+6-BA0.25mg/L+NAA0.5～1.0mg/L的培养基上，培养3周形成愈伤组织；经MS+2，4-D1.0mg/L增殖愈伤组织；在培养基为MS+6-BA10.0mg/L+NAA0.3mg/L上芽分化。将上述分化芽在MS培养基上生根，2周后即可获得完整的再生植株。使用该方法，植株再生率为1.8%。
-
公开(公告)号：CN1231115A
公开(公告)日：1999-10-13
申请号：CN99114126.1
申请日：1999-03-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于一种不结球白菜胞质雄性不育新种质的鉴定方法,包括:田间鉴定、细胞染色体鉴定、酯酶、过氧化物同工酶电泳分析、分子生物学鉴定。本发明对融合再生植株后代进行了花器形态学、雄性不育性及结实率鉴定,细胞染色体鉴定,同工酶分析和分子生物学鉴定,结果准确可靠。鉴定的98H秋－45为新种质,其不育率、不育度均为100%,低温下苗期叶片不黄化,结实率与保持系相同,极显著高于原不育材料;经PCR扩增cpDNA和mtDNA的电泳证实为体细胞杂种。
-
公开(公告)号：CN119899908A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202311409909.8
申请日：2023-10-27
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测与不结球白菜香气性状石竹烯紧密相关的KASP分子标记及其方法，所述分子标记是根据石竹烯含量及F2遗传群体设计的,SNP位点为A06染色体A06‑37805032，命名为YNβc，所述YNβc的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述KASP标记引物包括两条正向特异性引物和一条反向通用引物。根据本发明提供的KASP标记进行基因分型，在PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，快速检测Bcβc等位基因在不结球白菜分离群体中的分布情况，结果准确性好，与常规分子标记相比具有更快捷，简便和成本较低等优点。本发明对不结球白菜石竹烯分子标记辅助选择育种有重要意义。
-
公开(公告)号：CN118147221A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410402075.6
申请日：2024-04-03
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种快速获得不结球白菜高Vc含量双单倍体材料的方法，所述方法根据不结球白菜GGP基因的uORF序列设计sgRNA，构建CRISPR/Cas9基因编辑载体，使用根癌农杆菌侵染带柄子叶和下胚轴的方法转化不结球白菜单倍体诱导系，然后将含有基因编辑元件的单倍体诱导系与野生型不结球白菜育种材料杂交，后代经过表型和流式细胞仪鉴定和筛选得到不含基因编辑元件的不结球白菜双单倍体，然后对得到双单倍体进行基因编辑位点鉴定和Vc含量测定，快速获得不结球白菜高Vc含量双单倍体材料。采用本发明的方法可以快速获得纯合的突变体双单倍体材料，提高不结球白菜维生素C的含量，为白菜品质生物育种打下基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
151
records
(took 0.026 seconds)
