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公开(公告)号：CN115449511B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202211040291.8
申请日：2022-08-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/09 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于代谢标记策略的新生肿瘤源外泌体选择性分离方法，包括如下步骤：1)非天然糖对肿瘤靶标进行糖代谢标记使得新生外泌体带有叠氮基团；2)分离外泌体或获取具有外泌体的样品；3)在步骤2)的外泌体或具有外泌体的样品中加入能与靶标蛋白以及叠氮基团反应的捕获连接体，所述的捕获连接体为DBCO‑肿瘤靶标蛋白适配体‑Biotin；4)接着加入单链DNA结合蛋白SSB；5)对修饰上捕获连接体的外泌体进行捕获及分离，得到的外泌体即定义为新生肿瘤源外泌体。本发明方法可以在不改变外泌体表面蛋白表达的情况下在混合体系样本中靶向亲和识别新生肿瘤源外泌体，从而更有效的进行新生肿瘤源外泌体分析。
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公开(公告)号：CN117071082A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311034957.3
申请日：2023-08-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控芯片的单细胞双组学共建库方法，基于采用lift‑off工艺制成的数字微流控芯片进行。本发明能够构建甲基化组和转录组二合一测序文库，通过分析测序数据中的甲基化信息区分二者，无需物理分离DNA和RNA并分开制备文库；具有低成本、高比对率、高覆盖度和高文库复杂度的优点，在甲基化水平和基因表达相关性，细胞分群以及小鼠胚胎干细胞分化的应用研究中表现出色。
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公开(公告)号：CN115896241A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211486487.X
申请日：2022-11-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控芯片的多个单细胞miRNA测序文库的制备方法，该数字微流控芯片具有依次连通且具有超疏水化表面的至少一储液区、至少一液滴生成通道、一单细胞捕获区和若干文库反应区，至少一储液区、至少一液滴生成通道、一单细胞捕获区和若干文库反应区均具有与数字微流控芯片的驱动电极电连接的电极，该单细胞捕获区具有均匀分布的若干亲水部，每一亲水部对应连通一文库反应区。本发明能够实现高效、自动化和具备选择性的多个单细胞同时分离，能够进行高度并行化的miRNA文库制备，并能够实现高灵敏、低污染和低成本的miRNA检出。
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公开(公告)号：CN114990047A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210535247.8
申请日：2022-05-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种新生外泌体的分离检测方法，包括如下步骤：1)非天然糖对肿瘤细胞或肿瘤小鼠进行糖代谢标记使得新生外泌体带有叠氮基团；2)分离外泌体或获取具有外泌体的样品；3)在步骤2)的外泌体或具有外泌体的样品中加入能与叠氮基团反应的捕获连接体；4)对修饰上捕获连接体的外泌体进行分离捕捉，得到的外泌体即为新生外泌体。本发明方法可以在不改变外泌体表面蛋白表达的情况下在混合体系样本中选择性的捕获新生成的外泌体，从而更有效的进行新生外泌体分析。
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公开(公告)号：CN114974433A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210582319.4
申请日：2022-05-26
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种基于深度迁移学习的循环肿瘤细胞的快速注释方法，将源域肿瘤细胞集的表达矩阵和目标域肿瘤细胞集的表达矩阵输入神经网络模型的特征提取器进行特征提取；将源域肿瘤细胞集特征和目标域肿瘤细胞集特征进行无监督聚类，采用循环一致匹配关联源域肿瘤细胞集和目标域肿瘤细胞集的共识分类，并通过计算领域共识分数，得到目标肿瘤细胞集分类数，为目标域肿瘤细胞集分配伪标签；输入神经网络模型的分类器，采用目标函数来更新神经网络模型的参数；循环执行至停止条件，输出目标域肿瘤细胞集的原型标签以及训练完成的神经网络模型，本发明提供的方法能够精确地给目标样本分配准确的标签，并为源域和目标域构建一个共同的表示空间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114250221A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010995577.6
申请日：2020-09-21
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/10 , C12N15/115 , G01N33/569 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2 RBD中和核酸适体的筛选方法及核酸适体，其包括如下序列中的至少一种：SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:15。本发明的核酸适体更容易与RBD蛋白结合并“击垮”RBD蛋白与受体ACE2之间的相互作用，其对SARS‑CoV‑2具有很强的中和效应以及高度的结合亲和力，能够有效地抑制病毒对细胞的侵染。由于本发明的核酸适体特有的生产周期短、生产成本低、免疫原性低等优点，使其在检测、预防和治疗新冠病毒方面很好地节约了时间成本，对于目前新冠病毒的防治具有重要意义，并且在临床上亦有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113176310A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110292203.2
申请日：2021-03-18
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控技术的自动化噬菌体淘选平台，包括数字微流控平台，所述数字微流控平台由为微流控芯片、集成电路、温控模块、磁分离模块四部分组成，微流控芯片及其集成电路用于流体操纵，温控模块用于提供细菌和噬菌体扩增的适宜温度，磁分离模块用于实现集成化的磁珠洗涤。自动化淘选方案可以在16小时内自动化地完成三轮生物淘选，与传统方法近一周的繁琐人工操作相比，大大解放了劳动力。此外，该方案的试剂用量仅为常规方法的3％，大大降低了试剂成本。总之，本发明将进一步推动亲和多肽筛选及其在诊断、成像、递送和治疗等领域的应用。
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公开(公告)号：CN111849994A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010246548.X
申请日：2020-03-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种SARS-CoV-2 S蛋白或RBD蛋白的核酸适配体，所述的核酸适配体包括如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：8所示的核苷酸序列。本发明的核酸适体能够提供SARS-CoV-2 S蛋白或RBD蛋白的快速、精准检测，同时适配体与血管紧张素转换酶(ACE2)有竞争作用，高效阻断SARS-CoV-2 S蛋白或RBD蛋白和ACE2结合，从而抑制病毒感染细胞，可作为药物用于防御和治疗SARS-CoV-2相关疾病，成为抗病毒的潜在药物。满足家庭、社区等多种应用场景的筛查需求，减少非必要的患者聚集，补充现有诊断和治疗体系。
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公开(公告)号：CN110237874B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201910393722.0
申请日：2019-05-13
Applicant: 厦门大学
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种用于生成非球形液滴的芯片及方法。该方法通过纳米粒子自组装在油水界面处，使液滴的形貌具有一定的可塑性，并结合液滴生成芯片，稳定快速地生成了均一的非球形的液滴。该方法具有简单，快速，可调控性强等优点。解决了之前非球形液滴生成步骤复杂，形貌调控灵活性不足，均一性不足等问题。本发明同样涉及这种均一非球形液滴的应用，此种非球形液滴可广泛应用于非球形微球合成，微纳米材料自组装，药物胶囊制备等生物、化学、材料、物理、医疗诊断及其相关领域。
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公开(公告)号：CN111443197A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010143064.2
申请日：2020-03-04
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种肝癌循环肿瘤细胞表型分析方法，包括如下步骤，1)构建包括两个处理单元的微流控芯片，其中，每个处理单元包括：由多个横截面为三角形的微柱组成的微阵列、以及位于该三角形微阵列入口一侧的两个进样口和位于该三角形微阵列出口一侧的两个出样口；两个处理单元分别修饰上皮细胞粘附分子EpCAM抗体和去唾液酸糖蛋白受体ASGPR抗体2)样品分别从两个处理单元的入口进入，并从出口流出；3)对两个处理单元捕获后的循环肿瘤细胞通过免疫染色法鉴定上皮表型与非上皮表型。本发明方法能够提高肝癌循环肿瘤细胞的捕获效率、纯度和检出率，并可对肝癌循环肿瘤细胞进行表型分析。
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