Patent search cpc:"C07D411/12" Page 7

61.

发明公开
杀虫的吡啶甲酰胺衍生物失效

公开(公告)号：CN1653049A

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：CN03811014.8

申请日：2003-05-06

Applicant: 拜尔作物科学有限公司

Inventor： 荒木恒一 , 村田哲也 , 郡岛浩志 , 中仓纪彦 , 下城英一 , D·R·米切尔 , H·M·M·巴斯提安斯 , D·S·卡弗 , D·阿伦 , C·阿诺德 , W·赫姆佩尔 , O·马尔萨姆 , J·M·威贝尔

IPC: C07D213/82 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D419/12 , C07D411/12 , A01N43/40 , A01N43/74 , A01N43/82 , A01N43/86

CPC classification number: C07D213/82 , A01N43/40 , C07D411/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D419/12

Abstract: 本发明涉及式(I)的3－吡啶甲酰胺衍生物(其中各种符号如说明书所定义)、其组合物、其用于控制害虫的用途，并涉及其制备方法。

62.

发明授权
取代的1－氨基烷基内酰胺化合物及其作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途失效

公开(公告)号：CN1187342C

公开(公告)日：2005-02-02

申请号：CN01810036.8

申请日：2001-05-17

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： A·M·马德拉 , R·S·施特布勒 , R·J·韦克特

IPC: C07D241/08 , C07D267/10 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/22 , C07D267/06 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D401/12 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61P1/06 , A61P11/06 , A61P13/06 , A61P21/02

CPC classification number: C07D207/27 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D243/04 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/06 , C07D267/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14

Abstract: 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的通式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH2-或＞N-R4，其它的为-CH2-；p是0-3并包括0和3的整数；m是0-3并包括0和3的整数；n是1-6并包括1和6的整数；R3是(C1-6)-烷基、(C1-6)-链烯基、(C1-6)-炔基或环烷基；且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。

63.

发明授权
取代的1－氨基烷基内酰胺化合物及其作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途失效

公开(公告)号：CN1178922C

公开(公告)日：2004-12-08

申请号：CN01810043.0

申请日：2001-05-16

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： C·A·德沃拉克 , L·E·菲舍 , K·L·格伦 , R·N·哈里斯三世 , H·马格 , A·普林斯 , D·B·里普克 , R·S·施特布勒

IPC: C07D241/08 , C07D223/10 , C07D267/10 , C07D243/08 , C07D207/27 , C07D211/76 , C07D225/02 , C07D265/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D239/10 , C07D243/04 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/06 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D413/06 , C07D405/06 , C07D403/12 , C07D417/14 , C07D417/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61P1/06 , A61P11/06 , A61P13/06 , A61P21/02

CPC classification number: C07D207/27 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D243/04 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/06 , C07D267/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14

Abstract: 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH2-或＞N-R6，其它的为-CH2-；m是0-3并包括0和3的整数；n是1-6并包括1和6的整数；R4是(C1-6)-烷基；R5在每次出现时分别独立地为(C1-6)-烷基、(C1-6)-链烯基、(C1-6)-炔基或环烷基；且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。

64.

发明授权
制备2－烷基－3－氨基噻吩衍生物的方法以及3－氨基噻吩衍生物失效

公开(公告)号：CN1142929C

公开(公告)日：2004-03-24

申请号：CN00104097.9

申请日：2000-03-16

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 胜田裕之 , 石井圣一 , 冨谷完治 , 小高建次

IPC: C07D333/36 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D417/12

CPC classification number: C07D333/40 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D417/12

Abstract: 可用作农业杀真菌剂的式(1)代表的2-烷基-3-氨基噻吩衍生物或其中间体可以通过在酸存在下使式(2)代表的化合物与式(3)代表的化合物反应并将所得的反应混合物还原来制备，在下述反应式中，R1-R4和R1a-R4a中的每一个各自代表氢原子或烷基，而R代表烷基、烷氧基、苯基或5-元或6-元杂环基团。

65.

发明公开
吲哚衍生物、其制备方法及用途失效

公开(公告)号：CN1427824A

公开(公告)日：2003-07-02

申请号：CN01808842.2

申请日：2001-03-08

Applicant: 小野药品工业株式会社

Inventor： 岛巢一彦 , 小林馨 , 南部文男

IPC: C07D209/08 , C07D209/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D498/04 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , A61P43/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P27/16 , A61P27/02 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P37/08

CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , C07D209/08 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D413/12 , C07D417/12

Abstract: 通式(I)代表的吲哚衍生物(式中各符号如说明书中所述)、其制备方法及含有该衍生物作为活性成分的DP受体拮抗剂。通式(I)的化合物结合到DP受体上，显示出拮抗作用，因此可用于预防和/或治疗过敏性疾病，例如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特异性皮炎、支气管哮喘和食物过敏等；全身性肥大细胞症；全身性肥大细胞活化障碍；过敏性休克；气管收缩；荨麻疹；湿疹等；伴随痒的疾病，例如；特异性皮炎、荨麻疹等；伴随痒的行为(抓、打等)产生的二次疾病，例如白内障、视网膜脱落、炎症、感染、睡眠障碍等；炎症；慢性闭塞性肺病；缺血再灌注障碍；脑血管障碍；风湿性关节炎并发胸膜炎；和溃疡性大肠炎等疾病。

66.

发明公开
制备2－烷基－3－氨基噻吩衍生物的方法以及3－氨基噻吩衍生物失效

公开(公告)号：CN1267671A

公开(公告)日：2000-09-27

申请号：CN00104097.9

申请日：2000-03-16

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 胜田裕之 , 石井圣一 , 冨谷完治 , 小高建次

IPC: C07D333/36 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D417/12

CPC classification number: C07D333/40 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D417/12

Abstract: 可用作农业杀真菌剂的式(1)代表的2－烷基－3－氨基噻吩衍生物或其中间体可以通过在酸存在下使式(2)代表的化合物与式(3)代表的化合物反应并将所得的反应混合物还原来制备,在下述反应式中,R1－R4和R1a－R4a中的每一个各自代表氢原子或烷基,而R代表烷基、烷氧基、苯基或5－元或6－元杂环基团。

67.

发明公开
作为抗高胆固醇血、抗高脂蛋白血和抗高血糖剂的取代的吡啶和联苯失效

公开(公告)号：CN1239474A

公开(公告)日：1999-12-22

申请号：CN97198258.9

申请日：1997-07-29

Applicant: 美国拜尔公司 , 拜尔公司

Inventor： G·施米德特 , P·安格尔鲍尔 , A·布兰德斯 , M·穆勒-格利曼 , H·比肖夫 , D·施米德特 , S·沃尔菲尔 , W·R·肖恩 , G·H·拉杜瑟乌尔 , J·H·库克二世 , T·G·利瑟 , D·J·沃拉宁 , R·H·克拉姆斯 , D·L·赫尔特佐格 , M·H·奥斯特豪特

IPC: C07D213/20 , C07D403/06 , C07D213/32 , A61K31/44

CPC classification number: C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/34 , C07D213/38 , C07D213/50 , C07D213/55 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/80 , C07D215/14 , C07D221/04 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D411/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07F7/1804

Abstract: 通过适当取代的吡啶甲醛与Grignard或Wittig试剂反应，所形成的产物被适当还原，制得了式(IA)的取代的吡啶类。式(IA)的吡啶适合在药物产品中，特别是在用于抑制胆固醇脂转移蛋白的药物产品中作为活性组分。式(IB)的3－杂烷芳基取代的吡啶是由在羟基上相应保护并被相应取代的吡啶制备。本发明的式(IB)化合物适合在药物产品中；特别是在用于治疗高脂蛋白血症的药物产品中作为活性组分。式(IC)的取代的吡啶和苯按照本申请公开的方法制备，并可在药物产品中，特别是用于抑制胰高血糖素受体的药物产品中作为活性组分，从而治疗胰高血糖素介导的病症如糖尿病。

68.

发明公开
一种苯并芘类化合物及应用有权

公开(公告)号：CN107840834A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201610835617.4

申请日：2016-09-20

Applicant: 北京鼎材科技有限公司 , 固安鼎材科技有限公司

Inventor： 范洪涛 , 吕钟 , 张伟 , 张向慧

IPC: C07D307/91 , C07D405/14 , C07D333/76 , C07D209/88 , C07D495/04 , C07D237/30 , C07D217/02 , C07D241/42 , C07D493/04 , C07D235/06 , C07D265/36 , C07D401/12 , C07D327/04 , C07D215/38 , C07D319/24 , C07D411/12 , C07D493/06 , C07D209/08 , C07D409/12 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54

CPC classification number: C07D307/91 , C07D209/08 , C07D209/88 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D235/06 , C07D237/30 , C07D241/42 , C07D265/36 , C07D319/24 , C07D327/04 , C07D333/76 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D493/04 , C07D493/06 , C07D495/04 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1044 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/5012 , H01L51/5056 , H01L51/5088

Abstract: 本发明提供了一种通式化合物如下式(1)所示：其中：R1、R2分别独立选自C1～C20的直链烷基、支链烷基或环烷基、C6～C60的取代或非取代的芳基、C6～C60的取代或非取代的稠环芳烃基团，并且R1和R2可以分别连接成环状化合物；A1～A6分别独立选自氢或选自如下式A所示的二芳胺基，且A1～A6不同时为氢：其中，Ar1、Ar2分别独立选自C6～C50的取代或非取代的芳基、C6～C50的取代或非取代的稠环芳烃基团、C4～C50的取代或非取代的杂芳基，并且Ar1、Ar2至少有一个选自C4～C50的取代或非取代的杂芳基，所述杂芳基为包含一个或多个选自B、N、O、S、P(＝O)、Si和P的杂原子且具有4～60个环碳原子的单环或稠环芳基，所述通式(1)中，仅当R1、R2均为甲基时，A1、A2、A4、A5和A6不同时为氢。

69.

发明公开
具有生物活性的芳氧苯氧烷酸衍生物及其制备方法有权

公开(公告)号：CN106632293A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611161466.5

申请日：2016-12-15

Applicant: 三峡大学

Inventor： 刘祈星 , 周海峰 , 陆国仁 , 彭玉琪

IPC: C07D411/12 , C07D327/04 , A01N43/40 , A01N43/28 , A01N43/60 , A01P13/00

CPC classification number: C07D411/12 , A01N43/28 , A01N43/40 , A01N43/60 , C07D327/04

Abstract: 本发明公开了芳氧苯氧烷酸衍生物及其除草活性，其化学结构式如式I或Ⅱ所示：式中，R1为氢或C1～C3烷基或C1～C3卤代烷基中的任意一种；X为氮或碳；X1、X2、X3为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基中的任意一种。本发明还涉及含有上述化合物的组合物及芳氧苯氧烷酸衍生物在农用除草剂方面的应用，有的化合物具有很高的除草活性，在5克/亩用量下可以获得很好的防治效果。