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公开(公告)号:CN1069428A
公开(公告)日:1993-03-03
申请号:CN91108917.9
申请日:1991-08-13
Applicant: 旭化成工业株式会社
CPC classification number: C07C5/11 , B01J23/462 , B01J37/038 , C07C2523/46
Abstract: 本发明提供了在单环芳烃的连续的部分氢化中使用的含钌催化剂之悬浮液的处理方法。在该方法中,将上述悬浮液,边搅拌边在60~180℃的温度下至少进行10分钟以上的热处理。通过将经上述预处理过的催化剂悬浮液,用于上述连续的部分氢化中,可以有效地得到在含有部分氢化反应生成物的油相中没有过度地混入催化剂悬浮液之构成成分的部分氢化反应生成物,而且能简化分离所要求的操作,设备等。
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公开(公告)号:CN1035255A
公开(公告)日:1989-09-06
申请号:CN88109260
申请日:1988-12-29
Applicant: 三井石油化学工业株式会社
CPC classification number: B01J23/462 , C07C5/11 , C07C2523/46 , C07C2601/16 , C07C13/20
Abstract: 把钌离子吸附在水滑石(即一种阴离子粘土矿)和/或吸附在一种能通过水合作用转化成水滑石结构的化合物上,然后还原吸附的钌离子来制备加氢催化剂。该催化剂适用于通过单环芳烃部分还原生产环己烯的反应过程。
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公开(公告)号:CN108341733A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201710059952.4
申请日:2017-01-24
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07B35/02 , C07C15/18 , C07C5/08 , C07C5/03 , C07C13/547 , C07C13/58 , C07C5/11 , C07C13/60 , C07C13/23 , C07C13/48 , C07C13/465 , C07D215/06 , C07D219/02 , C07D217/02 , C07D295/192 , C07D307/79 , C07D209/08 , C07C43/205 , C07C41/20 , C07C39/06 , C07C37/055 , C07C43/23 , C07C233/10 , C07C231/12 , C07C211/27 , C07C209/34
CPC classification number: C07B35/02 , C07C5/03 , C07C5/08 , C07C5/11 , C07C37/055 , C07C41/20 , C07C209/34 , C07C231/12 , C07D209/08 , C07D215/06 , C07D217/02 , C07D219/02 , C07D295/192 , C07D307/79 , C07C15/18 , C07C13/547 , C07C13/58 , C07C13/60 , C07C13/23 , C07C13/48 , C07C13/465 , C07C43/205 , C07C39/06 , C07C43/23 , C07C233/10 , C07C211/27
Abstract: 本发明公开了一种电子盐体系以及利用此类电子盐体系还原不饱和烃类化合物的方法,属于有机合成领域,解决现有技术中不饱和烃类化合物的还原方法操作复杂、条件苛刻、易生成复杂的过度还原产物等问题。所述电子盐可由以下试剂合成:碱金属试剂、醚类和醇类,所述醚类为冠醚或穴醚;所述还原方法采用所述的电子盐体系,所述不饱和烃类化合物与所述电子盐体系在有机溶剂中反生还原反应。本发明提供的不饱和烃类化合物的还原方法用于还原不饱和烃类化合物。
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公开(公告)号:CN108059581A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201610982709.5
申请日:2016-11-09
Applicant: 上海宝钢化工有限公司
CPC classification number: C07C7/005 , B01J19/0013 , B01J2219/00051 , C07C5/11 , C07C7/04 , C07C13/48
Abstract: 本发明提供了一种萘加氢制备四氢萘的方法,其包括如下步骤:将萘和苯的混合物与氢气在240~320℃下进行第一次氢化反应后,得到第一次加氢产物;将所述第一次加氢产物与氢气混合后,在240~320℃下进行第二次氢化反应,得到二次加氢产物;将所述二次加氢产物依次进行冷却、闪蒸和分离,得到四氢萘产品。本发明具有如下的有益效果:由于萘的熔点为80.3℃,纯精萘进料易导致进料系统堵塞,且严格的保温及伴热系统增加设备投资及能耗,而本发明完全可以克服该问题;为控制反应器的温升,已有的技术采用五段绝热反应器,设备投资大,本发明采用两段反应器即可将反应器的温升控制在允许范围内,设备投资大大降低。
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公开(公告)号:CN107867986A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201610852357.1
申请日:2016-09-26
Applicant: 青岛九洲千和机械有限公司
Inventor: 李辉
IPC: C07C45/51 , C07C49/403 , C07C5/10 , C07C13/18
CPC classification number: Y02P20/52 , C07C45/512 , C07C5/10 , C07C5/11 , C07C7/08 , C07C29/05 , C07C29/80 , C07C45/82 , C07C49/403 , C07C13/18 , C07C13/20 , C07C35/08
Abstract: 本发明涉及以焦化苯为原料生产环己酮的方法,是按照如下步骤实现的:A、焦化苯加氢制备环己烯;B、萃取精馏;C、环己烯水合制备环己醇;D、环己醇分离提纯;E、环己醇脱氢制备环己酮;F、醇酮精制。其技术进步效果表现在:1、以煤化工产品焦化苯为原料,具有资源优势和成本优势,较环己烷法低15~20%;2、综合收率高、氢耗低:焦化苯几乎99%转化为可利用产品,即环己酮和环己烷,两种产品的比例为1∶0.25,氢耗降低2/3;3、环境友好:气体废物和液体废物生成少,在废物处理方面投资少,属清洁生产工艺;4、更安全:加氢和水合反应均在液相中进行,条件温和,比传统的氧化工艺更安全,且避免了腐蚀和副产品堵塞,具有更高的操作稳定性。
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公开(公告)号:CN107413344A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710354155.9
申请日:2017-05-18
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/755 , C07D307/44 , C07C5/11 , C07C15/46 , C07C213/02 , C07C215/76
CPC classification number: B01J23/755 , B01J35/0013 , B01J35/006 , C07C5/11 , C07C213/02 , C07C2523/755 , C07D307/44 , C07C15/46 , C07C215/76
Abstract: 本发明涉及一种限域结构六面体形貌纳米镍基催化剂的制备方法及其催化加氢的应用。本发明首先合成出有机碳链插层的镍铝水滑石前体,利用有机碳源的爆发性原位均匀还原制备得到限域结构的镍基催化剂。该催化剂结构特点为结晶度高、小尺寸的六面体形貌的金属镍纳米粒子限域在Ni(Al)Ox/C上。小尺寸的六面体形貌金属镍纳米颗粒限域在基体载体中暴露出更多的活性位点,将其用于对硝基苯酚催化加氢反应中,可有效提高催化剂的转化率及稳定性,还可用于苯乙炔选择加氢和糠醛加氢反应。
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公开(公告)号:CN107216229A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710396279.3
申请日:2017-05-31
IPC: C07C5/11 , C07C13/66 , C07C13/62 , C07C13/58 , C07C41/20 , C07C43/21 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C22/08
CPC classification number: C07C5/11 , C07C17/354 , C07C41/20 , C07C2531/34 , C07C13/66 , C07C13/62 , C07C13/58 , C07C43/21 , C07C25/22 , C07C22/08
Abstract: 本发明公开了一种铬盐/甲基溴化镁选择性催化氢化多环芳烃的方法,该方法以铬盐和甲基溴化镁为催化剂、双亚胺类化合物为配体、四氢呋喃为溶剂,将多环芳烃在H2气氛中,常温搅拌反应,即可得到氢化产物。本发明基于双亚胺类配体调控,铬盐和甲基溴化镁协同催化,在室温条件下实现了多环芳烃的高选择性氢化,具有成本低、反应条件温和、高选择性等优点,避免了高温苛刻条件和成本较高的贵金属催化剂的使用。本发明方法适用于2、9、10位不同取代的蒽衍生物及其他多环芳烃底物的氢化。
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公开(公告)号:CN105189412B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201480009384.1
申请日:2014-02-04
Applicant: 乔治·克劳德方法的研究开发空气股份有限公司
Inventor: 马丁·罗泰梅尔 , 罗贝塔·奥林多 , 斯特凡·哈格 , 托马斯·伦纳 , 弗兰克·卡斯提罗-维尔他
CPC classification number: C07C1/20 , B01J19/245 , B01J2219/24 , C07C5/11 , C07C2529/40 , C10G3/42 , C10G45/44 , C07C11/06
Abstract: 本发明提供了一种用于从含氧物制备烯烃的方法,其包括以下步骤:(i)异相催化转化至少一种含氧物至含丙烯、芳香物和环烯的料流,(ii)至少部分氢化芳香物和环烯至环烷烃,和(iii)至少部分再循环环烷烃至异相催化转化。
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公开(公告)号:CN106414381A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201580024957.2
申请日:2015-05-28
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: C07C5/367 , C07C2/74 , C07C5/11 , C07C6/08 , C07C7/04 , C07C2523/42 , C07C2523/44 , C07C2529/10 , C07C2601/14 , C07C13/28 , C07C15/14
Abstract: 在二烷基联苯化合物的制备方法中,使包含具有式(I)的取代的环己基苯异构体的原料:其中R1和R2中的每一个是烷基和其中所述原料包含m wt%的其中R1在2-位的异构体,基于所述原料中取代的环己基苯异构体的总重量;与式(II)的化合物发生烷基转移: 以产生包含具有式(I)的取代的环己基苯异构体并包括n wt%的其中R1在2-位的异构体的烷基转移产物,基于所述烷基转移产物中的取代的环己基苯异构体的总重量,其中n
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公开(公告)号:CN103140289B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201180047091.9
申请日:2011-08-26
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: C07C2/76 , B01J29/48 , B01J29/90 , B01J38/02 , B01J38/10 , C07C1/12 , C07C2/66 , C07C2/864 , C07C2/865 , C07C5/10 , C07C5/11 , C07C2521/06 , C07C2523/02 , C07C2523/06 , C07C2523/08 , C07C2523/10 , C07C2523/12 , C07C2523/14 , C07C2523/16 , C07C2523/18 , C07C2523/20 , C07C2523/26 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C07C2523/34 , C07C2523/36 , C07C2523/42 , C07C2523/44 , C07C2523/46 , C07C2523/50 , C07C2523/52 , C07C2523/72 , C07C2523/745 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2527/22 , C07C2529/08 , C07C2529/18 , C07C2529/40 , C07C2529/60 , C07C2529/65 , C07C2529/70 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/26 , C07C2602/28 , C10G50/00 , C10G2300/708 , C10G2400/30 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , Y02P20/588 , C07C15/04 , C07C15/24 , C07C11/04 , C07C9/04 , C07C9/06 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C13/18 , C07C13/50 , C07C13/20 , C07C13/48
Abstract: 本发明公开在使焦化的含金属催化剂再生的方法中,使所述焦化的催化剂在再生区中与含二氧化碳和一氧化碳的气氛在至少400℃的温度下接触。
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