1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1,2-乙二酮衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN104230783B

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201410445991.4

    申请日:2014-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1,2-乙二酮衍生物的合成方法,采用铜促进剂,直接合成目标产物。该方法以3-甲基吲哚(II)与R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料,采用铜促进剂,在有机溶剂中,于60-140℃条件下,经10-16小时,进行酰基化反应,反应式为:得到1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1,2-乙二酮(I)衍生物反应液。本发明采用了较廉价和稳定的铜促进剂,R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂,直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应,体系不需要加入其它氧化剂或添加剂,反应条件较为温和,选择性好,收率高,成本低。

    一种模拟移动床色谱从丹参粗提物中提纯丹参酮IIA的方法

    公开(公告)号:CN103936816B

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201410148599.3

    申请日:2014-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种模拟移动床色谱从丹参粗提物中提纯丹参酮IIA的方法。该方法设置SMBC的基本区带为洗脱带、精制带和吸附带,洗脱带独立,以十八烷基硅烷键合硅胶ODS为固定相,乙醇与水的混合溶液为流动相,进行SMBC分离,从萃余液出口除去各种前杂质;从萃取液出口得到丹参酮IIA萃取液,经浓缩、水沉醇溶处理后得到纯度为98.5%丹参酮IIA产品。本发明能够用SMBC规模化、稳健和连续高效地从丹参的乙醇提取液中提纯丹参酮IIA,萃取液中丹参酮IIA最高回收率达到99.2%,HPLC纯度达到95%,固定相和流动相能反复利用,降低成本,属于绿色环保分离过程。

    一种色谱专用电磁阀
    66.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102338239B

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201010229631.2

    申请日:2010-07-16

    Abstract: 本发明公开了一种高压流体介质精确控制的色谱专用电磁阀,用于色谱进行物质的精细分离。本发明提供的色谱专用电磁阀,其特征在于其结构包括:高压屏蔽套管、线圈组件、铁芯组件、弹簧组件、阀门组件、介质流入接口密封组件、介质流出接口密封组件。该电磁阀采用直动式轴流结构,流体阻力小,便于介质顺畅通过,有利于对电磁阀内腔的彻底清洗,可有效防止介质的微量残留;承受压力高,压力可达45MPa以上;静铁心采用内置式结构,便于电磁阀工作行程和流量的精准控制;采用双弹簧缓冲补偿密封结构确保了电磁阀在高压状态下的密封和动作可靠性;各零部件加工精度高,确保每台电磁阀产品均有相同的流量精度和阻力特性。

    一种色谱专用电磁阀
    67.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102338239A

    公开(公告)日:2012-02-01

    申请号:CN201010229631.2

    申请日:2010-07-16

    Abstract: 本发明公开了一种高压流体介质精确控制的色谱专用电磁阀,用于色谱进行物质的精细分离。本发明提供的色谱专用电磁阀,其特征在于其结构包括:高压屏蔽套管、线圈组件、铁芯组件、弹簧组件、阀门组件、介质流入接口密封组件、介质流出接口密封组件。该电磁阀采用直动式轴流结构,流体阻力小,便于介质顺畅通过,有利于对电磁阀内腔的彻底清洗,可有效防止介质的微量残留;承受压力高,压力可达45MPa以上;静铁心采用内置式结构,便于电磁阀工作行程和流量的精准控制;采用双弹簧缓冲补偿密封结构确保了电磁阀在高压状态下的密封和动作可靠性;各零部件加工精度高,确保每台电磁阀产品均有相同的流量精度和阻力特性。

    三带模拟移动床色谱分离提纯芍药苷的方法

    公开(公告)号:CN102336792A

    公开(公告)日:2012-02-01

    申请号:CN201010233666.3

    申请日:2010-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种三带模拟移动床色谱分离提纯芍药苷的方法,解决芍药苷的分离提取纯度低,无法规模化生产的问题。本发明采用白芍总苷提取物为原料,应用三带模拟移动床色谱系统分离提纯。本发明分离提纯的芍药苷产品的质量百分比纯度达到95%以上,同时获得的芍药内酯苷的质量百分比纯度达到90%以上。由于三带模拟移动床系统分离过程是连续分离,生产的自动化程度高,生产效率高,且溶剂只使用了甲醇和水,可以回收利用,节约资源,分离过程中不接触有毒溶剂,真正实现了清洁生产。

    一种人参皂苷Rb1转化制备人参皂苷Rg3和Rg5的方法

    公开(公告)号:CN119241627A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411357934.0

    申请日:2024-09-27

    Abstract: 本发明的目的是针对于现有人参皂苷Rg3和Rg5获得和提取方法存在的问题,提供了一种人参皂苷Rb1转化制备人参皂苷Rg3和Rg5的方法。本发明的人参皂苷Rb1转化制备人参皂苷Rg3和Rg5的方法,将人参皂苷Rb1于反应溶媒中经转化反应生成人参皂苷Rg3和Rg5。该方法使用低共熔溶剂‑缓冲盐溶液作为反应溶媒,制备过程和下游处理过程简单、产品转化产率高、纯度高,可高效制备稀有人参皂苷Rg3和Rg5混合物,并可进一步分离得到人参皂苷Rg3和Rg5单一成分。

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