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公开(公告)号：CN114391508A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210048523.8
申请日：2022-01-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种奶绵羊新品种的培育方法,以湖羊为母本，以东佛里生羊为父本，进行杂交生产得到东湖一代羊群；然后用东湖一代羊群中的母羊再与东佛里生公羊进行级进杂交，得到东湖二代羊群；然后再用东湖二代羊群中的母羊与阿瓦西公羊进行交配，得到东湖阿三代羊群，选择东湖阿三代羊群中的优秀母羊和公羊进行横交固定、群选群育和选育提高，最终得到奶绵羊新品种。本发明培育的奶绵羊新品种,生长发育速度快,抗病能力强,产奶量和蛋白质脂肪含量高，一个泌乳周期产奶量320千克以上,蛋白质含量5.7％～6.3％,脂肪含量6％～6.7％。母羊产羔率230％以上，成年公羊体重60～85千克，成年母羊体重40～55千克。
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公开(公告)号：CN112998074A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110399780.1
申请日：2021-04-14
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种灵芝绵羊乳酸奶组合物及其制备方法，属于乳制品加工技术领域，本发明的灵芝绵羊乳酸奶组合物包括80‑100重量份的绵羊乳、0.05‑0.2重量份的破壁灵芝孢子粉、2‑5重量份的微生物发酵剂和5‑10重量份的蔗糖。本发明的灵芝绵羊乳酸奶配方设计合理，营养均衡，且制备方法简便，兼具绵羊乳、灵芝的营养成分和功能特性，及益生菌保健等多重优点，具有增强免疫力、降胆固醇、促进胃肠消化、维持肠道菌群平衡、营养保健等功效作用。本发明产品的硬度、稠度高于普通酸奶，口感更为细腻且醇厚顺滑，无山羊乳酸奶的膻味，呈良好浅褐色，风味协调，酸甜适中，组织均匀，并具有良好的发酵风味，可行性高，易于推广实施。
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公开(公告)号：CN108504683B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201810193253.3
申请日：2018-03-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/88 , C12Q1/6897 , C12Q1/6851 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种miR‑3880靶基因筛选的方法，以山羊基因组DNA为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用引物OGR1在PCR条件下进行扩增，确定得到的PCR产物为OGR1基因3'UTR区的序列；然后构建双荧光素酶报告系统，检测荧光素酶活性，初步鉴定miR‑3880的靶基因；采用RT‑qPCR法检测miR‑3880模拟物对OGR1基因在mRNA水平的影响；再采用Western blot法检测miR‑3880模拟物对OGR1基因在蛋白水平的影响。明确了OGR1 3'UTR区存在与miR‑3880的结合位点，验证了miR‑3880与靶基因OGR1的靶向调控关系，miR‑3880可以抑制OGR1基因在mRNA和蛋白水平上的表达，进一步确认OGR1是miR‑3880的靶基因。为研究miR‑3880对奶山羊乳腺发育和泌乳功能的影响奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109198194A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811292392.8
申请日：2018-10-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A23K20/28 , A23K10/30 , A23K20/189 , A23K10/18 , A23K20/163 , A23K50/10 , A23K50/30
CPC classification number: A23K20/28 , A23K10/18 , A23K10/30 , A23K20/163 , A23K20/189 , A23K50/10 , A23K50/30
Abstract: 本发明提供了一种降低畜舍内有害气体含量的饲料添加剂及制备方法和应用，其中，所述饲料添加剂包括如下质量百分比的组分：纳米二氧化硅2～7％，丝兰属植物提取物0.5～4％，复合酶2～5％，益生菌1.5～5％，低聚糖30～50％，余量为蒙脱石。本发明还提供了一种制备方法，包括如下步骤：1)按照质量百分比丝兰属植物提取物2～3％，复合酶3～4％，益生菌2～3％充分混合形成混合物A；2)将纳米二氧化硅3～5％、混合物A、低聚糖35～40％和40～47％蒙脱石分别投入混合均匀度变异系数不高于5％的1吨不锈钢双轴桨叶卧式混合机搅拌5‐10分钟。本发明还提供一种应用，包含所述的降低畜舍内有害气体含量的饲料添加剂，该应用包括将饲料添加剂以1％的比例添加于牛羊精料补充料和猪禽全价饲料中，形成降低畜舍内氨气含量的饲料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108504683A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810193253.3
申请日：2018-03-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/88 , C12Q1/6897 , C12Q1/6851 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种miR-3880靶基因筛选的方法，以山羊基因组DNA为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用引物OGR1在PCR条件下进行扩增，确定得到的PCR产物为OGR1基因3'UTR区的序列；然后构建双荧光素酶报告系统，检测荧光素酶活性，初步鉴定miR-3880的靶基因；采用RT-qPCR法检测miR-3880模拟物对OGR1基因在mRNA水平的影响；再采用Western blot法检测miR-3880模拟物对OGR1基因在蛋白水平的影响。明确了OGR1 3'UTR区存在与miR-3880的结合位点，验证了miR-3880与靶基因OGR1的靶向调控关系，miR-3880可以抑制OGR1基因在mRNA和蛋白水平上的表达，进一步确认OGR1是miR-3880的靶基因。为研究miR-3880对奶山羊乳腺发育和泌乳功能的影响奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106305611A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610710997.9
申请日：2016-08-23
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01K67/02
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种四乳头绵羊的培育方法，在羊群中找出四乳头公、母羊；用四乳头公羊与四乳头母羊选配，同时用四乳头公羊与两乳头母羊选配，从四乳头公母羊后代中选出理想的四乳头公羊,分别与四乳头公羊后代中的四乳头和两乳头母羊选配；选择理想的四乳头公羊，开展后裔测验，确定系祖，建立家系10个，通过3～4代闭锁繁育，使四乳头性状得到固定；然后通过家系间同质选配，形成理想型四乳头羊新类群。本发明以湖羊(Ovis aries)为研究材料，采用利用选育技术，解决同窝多胎羔羊的吮乳机会，提高多胎羔羊的成活率和肉羊效益。
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公开(公告)号：CN103238750B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310180732.9
申请日：2013-05-10
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了一种育肥羊专用全混颗粒饲料配方及制备方法，配方为玉米、大麦秸秆、葵花饼、苜蓿草粉、棉籽粕、次粉、麦芽根和大豆粕、石粉、糖蜜、膨化尿素、小苏打、食盐、肉羊0.2％多矿、磷酸氢钙、肉羊多维、莫能菌素、甜味剂和香味剂，营养素为干物质、粗蛋白、钙、总磷、食盐、羊消化能、粗纤维；制备方法为：石粉、小苏打、食盐、肉羊0.2％多矿、磷酸氢钙、肉羊多维、莫能菌素、甜味剂和香味剂混合制备半成品A；玉米、葵花饼、苜蓿草粉、膨化尿素、棉籽粕、次粉、麦芽根大豆粕、大麦秸秆粉碎；采用混合机混合均匀，通过制粒工艺制成颗粒状，将糖蜜通过喷涂工艺喷涂到颗粒饲料表面。本发明符合国家的绿色食品理念，具有良好的发展前景。
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公开(公告)号：CN102433269A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110321155.1
申请日：2011-10-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/56 , C12N9/42 , C05F3/00 , C05F11/02 , C05F11/08 , A61K35/74 , A61P1/00 , C12R1/07
CPC classification number: Y02A40/205
Abstract: 本发明涉及一种新的芽孢杆菌，分类命名是短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)BY-1。该短小芽孢杆菌从藏猪新鲜粪便中分离，能产生纤维素酶，具有降解羧甲基纤维素钠的能力，在37℃，220rpm培养96h后羧甲基纤维素酶活性为0.92μmol/ml·min。以Bacillus pumilusSAFR-032内切酶基因bglC基因序列为参考，设计引物成功扩增出了短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)BY-1的内切-β-1，4-葡聚糖酶基因，命名为bglC-BY。经NCBI blast该基因与bglC相似度为88％，而与Bacillus pumilus endoglucanase A precursor(EglA)基因相似性较高为96％，实现了pET表达系统表达并在培养温度为30℃，220rpm情况下，在菌液吸光值A595为0.7534时开始诱导，诱导后42h小时活性最高，胞外酶活测定最高为0.5434μmol/ml·min。
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公开(公告)号：CN101899526A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010263060.4
申请日：2010-08-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种山羊产羔性状的分子标记选择方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用引物P1和P2在PCR条件下分别扩增KITL基因内含子1和6，根据琼脂糖凝胶电泳结果判定目的片段的大小；用限制性内切酶CviAⅡ消化引物P1的PCR扩增产物后，再用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测酶切后的扩增片段，引物P1的扩增产物存在2个碱基的突变；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P2的PCR扩增产物，引物P2的扩增产物存在1个碱基的突变，然后对引物P1和P2的扩增产物进行基因分型和基因频率分析，以及与关中奶山羊、西农萨能奶山羊和布尔山羊的产羔数之间进行关联分析，表明KITL基因由引物P1和P2检测的SNPs位点可作为山羊产羔数性状选择的分子标记。
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