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公开(公告)号：CN101886089A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010235191.1
申请日：2010-07-24
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/56 , C12N9/24 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种诱导型启动子携带Glu基因培育抗青枯病烟草的方法，该方法将烟草基因组中的诱导型启动子P1核苷酸序列与抗病基因Glu整合在一起，培育转基因烟草。本发明从烟草基因组克隆得到诱导型启动子、烟草基因组克隆得到的Glu基因运用于烟草分子育种上，提高了转基因安全性，由诱导型启动子携带抗病基因在烟草受到外界病原菌侵染时让基因启动表达，对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草接种青枯菌进行抗性鉴定，得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料，为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。
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公开(公告)号：CN101880687A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010227468.6
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/56 , C12N9/42 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种诱导型启动子携带抗病基因培育烟草抗青枯病品系的方法，该方法将烟草基因组中的诱导型启动子P1核苷酸序列与抗病基因CHI整合在一起，让诱导型启动子引导抗病基因在受病原菌侵染时表达。从烟草基因组克隆得到诱导型启动子、烟草基因组克隆得到的CHI基因运用于烟草分子育种上，提高了转基因安全性，由诱导型启动子携带抗病基因在烟草受到外界病原菌侵染时让基因启动表达，对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草进行RT-PCR鉴定和接种青枯菌进行抗性鉴定，得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料，为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。
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公开(公告)号：CN115029355B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210675137.1
申请日：2022-06-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种C2结构域蛋白编码基因AhSRC2及其应用。所述AhSRC2基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建原核表达载体pET32a‑AhSRC2，诱导表达纯化获得融合表达蛋白，通过Gateway系统构建GFP融合表达载体并对AhSRC2基因的表达进行亚细胞定位，同时基于Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的植物表达载体农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，AhSRC2在烟草中过表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhSRC2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义。
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公开(公告)号：CN114410657B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210147018.9
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种花生WRKY转录因子AhWRKY30及其在烟草抗青枯病中的应用。该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhWRKY30可能参与了植物对青枯病的抗性反应。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病植物新品种提供了重要的基因资源，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN115109783B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210111077.0
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，提供了一种花生NBS‑LRR编码基因AhRRS2及其在植物抗青枯病中的应用。AhRRS2基因CDS序列长度为2433 bp，具体核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过一步连接法构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS2基因的超量表达载体，农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要基因资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115109783A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210111077.0
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，提供了一种花生NBS‑LRR编码基因AhRRS2及其在植物抗青枯病中的应用。AhRRS2基因CDS序列长度为2433 bp，具体核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过一步连接法构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS2基因的超量表达载体，农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要基因资源。
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公开(公告)号：CN114410657A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210147018.9
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种花生WRKY转录因子AhWRKY30及其在烟草抗青枯病中的应用。该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhWRKY30可能参与了植物对青枯病的抗性反应。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病植物新品种提供了重要的基因资源，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN112662692A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110192197.3
申请日：2021-02-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种花生半胱氨酸蛋白酶编码基因AhRD21A及其超量表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用。该基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRD21A可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要基因资源。
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公开(公告)号：CN106754963B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201710029391.3
申请日：2017-01-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了烟草CC‑NBS‑LRR类抗病基因NtRRS3及其在烟草抗青枯病中的应用，属于植物基因工程领域。本发明首先提供了从烟草抗青枯病品种岩烟97中克隆得到的NtRRS3基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明进一步将上述NtRRS3基因转入到烟草中进行功能验证。结果表明，超表达NtRRS3基因能显著增强感病品种对青枯菌的抗性。本发明分离的NtRRS3基因是调控烟草对青枯菌抗性的重要基因，可提高烟草对青枯病的抗性，在烟草抗青枯病分子育种等方面具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN104404062B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410744523.7
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一个调控花生胚发育的细胞色素氧化酶基因及其应用，是调控缺钙导致花生胚败育的重要基因，在花生胚发育中的作用。在本生烟草超表达CYP707A亦降低ABA含量，出现不耐旱、花发育慢、变小、果小，种子不育度高；与花生的表型相似。表明该基因上调表达会导致植物胚败育。说明该基因对调控钙胁迫下花生胚的败育有重要作用。这为揭示花生胚败育的分子机理提供基础，对调控花生胚发育和品质形成有重要意义。
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