一种麦麸糊粉的制备方法
    61.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102894262A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210409095.3

    申请日:2012-10-24

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明提供一种麦麸糊粉的制备方法,是以麦麸为原料,并采用以下步骤:除杂、预粉碎、预干燥/预冷冻、低温粉碎、富集、风选分级或高压静电分离、灭菌、包装,制得糊粉成品,所述除杂和富集在旋振筛中进行,所述低温粉碎通过涡轮式粉碎机进行,粉碎温度-15~10℃,所述高压静电分离在高压直流静电场中进行。本发明方法为干法加工处理,可最大限度地保留糊粉的营养成分,对糊粉层分离效果好,制备得到的糊粉成品纯度高,工艺过程简单,生产成本低廉。

    高效能仔猪饲料及其制作方法

    公开(公告)号:CN102669474A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210177452.8

    申请日:2012-06-01

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 李永富 史锋

    Abstract: 本发明提供一种高效能仔猪饲料及其制作方法,含有以下重量百分比的组分:面粉、米粉、杂粮粉中的至少一种30.0~50.0%、糖5.0~25.0%、起酥油1.0~25.0%、鸡蛋5.0~25.0,其制作方法为:将饲料各组分按比例配比,置入混合机,充分搅拌及混合均匀,成型后入烤炉于160~200℃,烘烤5~25分钟,得到成品。本发明高效能仔猪饲料口感酥松、气味芳香、适口性好、营养全面均衡,能诱使仔猪尽早开食,从而有效解决仔猪断奶期前后营养物质摄入不足、消化能力差的问题,经饲喂试验证明,该高效能仔猪饲料可显著增加哺乳期和断奶初期仔猪的采食量,增加日增重,降低料重比,并无腹泻现象发生。

    固相合成柠檬酸钙的方法
    63.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102633627A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210094759.1

    申请日:2012-04-01

    Inventor: 李永富

    Abstract: 本发明公开了一种固相合成柠檬酸钙的方法,它包括如下步骤:按重量份称取如下组分:柠檬酸:50-60%,碳酸钙:40-50%;将称取好的所述柠檬酸和碳酸钙加入到高能活化行星磨的研磨罐中,所述高能活化行星磨的转速控制在1000-1500转/分,机械研磨15-50分钟;研磨结束后,将所得产物倒入容器中,并倒入90-100℃热水进行溶解,然后自然冷却至结晶得到柠檬酸钙。本发明采用机械化学的方法,降低反应活化能,增加反应物反应活性,实现固相合成柠檬酸钙,反应过程中不需要加热控温,不需要调节pH,反应时间短,耗能低,是一种清洁生产工艺。

    一种γ-氨基丁酸的生产方法及其生产菌株

    公开(公告)号:CN102154393A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN201110020606.8

    申请日:2011-01-18

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种γ-氨基丁酸的生产方法及其生产菌株,属于基因工程技术领域。是将谷氨酸脱羧酶基因导入到谷氨酸生产菌中构建基因工程菌,从而利用基因工程菌分泌的谷氨酸脱羧酶将其自身积累的谷氨酸脱去一个羧基合成出γ-氨基丁酸(GABA)。本发明不仅将谷氨酸的发酵和GABA的转化合二为一,简化了GABA生产步骤;而且以葡萄糖、尿素等为培养原料,相对于需要外源添加L-谷氨酸或L-谷氨酸钠为前体物质的生物转化方法,生产成本明显降低。

    溶菌酶组合抑菌剂
    65.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102138570A

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:CN201110033635.8

    申请日:2011-01-31

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种溶菌酶组合抑菌剂,主要解决溶菌酶对革兰氏阴性菌抑制效果差的问题。其由溶菌酶与甘氨酸以及乙二胺四乙酸进行复配组成,各组分按质量份的配比为:溶菌酶0.25~5,甘氨酸1~10,乙二胺四乙酸0.05~0.5;其可以为固态组合物,其在含菌料中的添加量按重量比为1.3~15‰,也可以将其溶解于10mM、pH7.4的磷酸缓冲液中,再加入含菌料中使用。本发明可以使溶菌酶对大肠杆菌等革兰氏阴性菌的抑制效果提高40至600多倍,本发明相对于抗生素和化学防腐剂而言,具有绿色可降解、无残留和安全的特点。

    半胱胺盐酸盐缓释放饲料添加剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102132768A

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN201110062664.7

    申请日:2011-03-16

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 李永富 史锋

    Abstract: 半胱胺盐酸盐缓释放饲料添加剂的制备方法,按质量百分数称取半胱胺盐酸盐30~70%,葡萄糖25~65%,水1~10%,将所述组分加热溶化成溶液,加入碱性物,使pH值在3.5~6.0,于温度85~89℃,搅拌速度50~100转/分,反应60~80分钟,得到半胱胺盐酸盐缓释放饲料添加剂的液态成品;将所得液态成品用白炭黑吸附5~20分钟制备成固体颗粒成品;用硬脂酸、软脂酸和油酸构成的混合脂肪酸涂布固体颗粒成品的表面,制备成半胱胺盐酸盐缓释放饲料添加剂的包衣固态成品。本发明能更有效提高美拉德反应的强度和反应的完全程度,缩短美拉德反应的时间,更有效去除半胱胺盐酸盐的臭鸡蛋气味和苦味,所得产品对动物的适口性更好,所得产品稳定性良好。

    β-葡聚糖酶活性测定试剂盒

    公开(公告)号:CN101906462A

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200910052355.4

    申请日:2009-06-02

    Abstract: 本发明涉及一种β-葡聚糖酶活性测定试剂盒,在盒体内安置2瓶solutionA,1瓶solutionB,1瓶solutionC;solutionA是沉淀液,其配方为:将40.0g乙酸钠和4.0g乙酸锌溶解在蒸馏水中,用标准盐酸调pH至5.0,调整体积到200.0mL,然后,添加到800.0mL的甲氧乙醇中混合,室温保存;solutionB为化学修饰的、RB染料标记的大麦β-葡聚糖(1%w/v),内含0.02%的叠氮钠;solutionC为测定缓冲液母液,其中的磷酸钠缓冲液(100m mol/L,pH6.0):加3.12g NaH2PO4·2H2O到180mL的双蒸水中,用1mol/L的氢氧化钠调整pH至6.0,加0.04g叠氮钠,调整体积至0.2L,4℃保存,使用时加800mL的双蒸水,混匀;本发明的有益效果是:测定准确、可靠、操作简单和使用方便。

    一种高活性粉末复合青贮接种剂及其载体吸附的制备方法

    公开(公告)号:CN1648237A

    公开(公告)日:2005-08-03

    申请号:CN200410065808.4

    申请日:2004-12-15

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一种高活性粉末复合青贮接种剂及其载体吸附的制备方法,属于青贮发酵促进剂技术领域。本发明用乳链球菌为初始发酵菌种,乳酸杆菌为后续发酵菌种,采用同时接种、异步发酵技术和常温载体吸附后加工技术,优化了种子培养基活性因子、工业化生产发酵培养基和保护剂配方,将发酵产物乳酸菌与纤维素酶复配,采用常温载体吸附工艺制备成粉末。具有生产条件温和、成本低和产品活性高等特点。本产品可适应不同青贮原料和青贮条件,有效地促进青贮过程中乳酸菌的发酵和同型发酵,控制不良发酵,减少青贮过程中营养素的损失,充分利用资源,对于饲料业和畜牧业发展和养殖业水平提高有重要作用。

    一种D-手性肌醇的生物合成方法及其合成菌株

    公开(公告)号:CN118028322A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410143745.7

    申请日:2024-02-01

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种D‑手性肌醇的生物合成方法及其合成菌株,属于基因工程领域。本发明通过对关键酶IolI的对比和优化,人工合成了4个非天然肌糖异构酶的基因序列iolI2,iolI3,iolI4,iolI5;并进一步将不同肌糖异构酶基因iolIn和肌醇脱氢酶基因iolG在谷氨酸棒杆菌中进行过表达,实现了从肌‑肌醇(MI)到DCI的转化,使转化率提高到16%。在此基础上,本发明将iolI2‑iolG共表达菌用于D‑手性肌醇的全细胞转化,并对转化过程的条件如温度、pH、和MI浓度进行了一系列优化,使转化率提高到17%‑28%,产量提高到约7g/L。

    一种棒杆菌中基因多拷贝整合方法

    公开(公告)号:CN116732082A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310699287.0

    申请日:2023-06-14

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 史锋 陈睿 李永富

    Abstract: 本发明公开了一种棒杆菌中基因多拷贝整合方法,具体涉及一种在谷氨酸棒杆菌等棒杆菌中进行基因多拷贝整合的方法,属于基因工程领域。本发明提供的多拷贝整合系统是基于IScg1基因在谷氨酸棒杆菌有8个拷贝,通过不断进行整合质粒的转化及逐步提高的筛选压力将多个目的/外源基因表达框整合在染色体上,最后经过10轮进化,成功构建多拷贝整合目的基因的重组菌株。本发明提供的整合质粒以pBlueScript IISK(‑)为骨架,携带IScg1的上下游同源臂、筛选标记基因、目的基因表达框。其中,所述筛选标记表达盒包括内源性启动子和筛选标记基因,通过弱启动子降低菌株对抗生素的耐受性,从而提高目的菌株的筛选效率,为谷氨酸棒杆菌基因多拷贝整合提供了新的思路。

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