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公开(公告)号：CN116504545A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310580036.0
申请日：2023-05-22
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种NiFe‑Se/PDA/NiMn‑Se，首先，采用室温沉淀法制备200nm的纳米立方体结构NiFe‑PBA作为一级结构；然后，通过自聚包覆处理，在NiFe‑PBA一级结构表面包覆PDA制备250nm的NiFe‑PBA/PDA作为二级结构，增强一级结构的抗腐蚀能力和增大比表面积；之后，通过静置吸附处理，在NiFe‑PBA/PDA表面负载NiMn‑LDH制备250‑280nm的NiFe‑PBA/PDA/NiMn‑LDH作为三级结构，提高离子传输速率和进一步增大比表面积；最后，采用溶剂热法，对NiFe‑PBA/PDA/NiMn‑LDH进行硒化处理即可制得250‑280nm的NiFe‑Se/PDA/NiMn‑Se，硒化处理所起作用为获得FeSe2、Ni3Se4及MnSe2，从而增加氧化还原活性位点、提升电导率和提升赝电容。作为超级电容器电极材料的应用，比电容为1400‑1500F/g；在8000次循环后，循环稳定性为80％。
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公开(公告)号：CN115692032A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211417464.3
申请日：2022-11-14
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种CuCo2O4@MoNi‑LDH复合材料，由中空球状CuCo2O4以及纳米片状的MoNi‑LDH构成，具有二级结构；CuCo2O4为基体材料，MoNi‑LDH在CuCo2O4表面进行包覆。CuCo2O4的制备方法为先采用水热法制备球状Cu‑Co‑gly，然后将Cu‑Co‑gly灼烧形成；MoNi‑LDH的制备方法为，采用水热法在CuCo2O4表面原位制备形成纳米片，并实现负载。具体制备方法包括以下步骤：1，CuCo2O4的制备；2，CuCo2O4@MoNi‑LDH的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.5 V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为1200‑1300 F/g；在6000次循环后，循环稳定性为88%。具有优良的材料稳定性能和优良的离子传输能力。
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公开(公告)号：CN114743810A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210357373.9
申请日：2022-04-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种GO‑NiCoS‑NiMoLDH复合材料，由氧化石墨烯GO、片状NiCo2S4和纳米花状NiMoLDH构成；其中，GO为基体材料，微观形貌为纳米片结构，作用是导电基底利于电子的超高速输运；NiCo2S4的微观结构为纳米片结构，负载于GO的表面，作用是提供额外赝电容；NiMoLDH的微观结构为纳米片结构，嵌于NiCo2S4纳米片结构的表面，作用是增大NiCo2S4的比表面积；其制备方法为两步水热法，步骤1，GO‑NiCo2S4的制备；步骤2，GO‑NiCoS‑NiMoLDH的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.5 V范围内充放电，在放电电流密度为1 A g‑1时，比电容为1300‑1400 F g‑1；在放电电流密度为20A g‑1时，在3000圈循环后的循环稳定性为100%。具有以下优点：形成由纳米片组成纳米花的分层结构避免纳米片的聚集；NiCo2S4和NiMoLDH之间还存在协同作用。
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公开(公告)号：CN113539703A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110813201.3
申请日：2021-07-19
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种MOFs衍生物Co‑Ni‑B‑P复合材料，先采用溶剂热法制备Co‑Ni‑MOF，形成花簇球状一级结构；再采用化学氧化还原法进行硼化处理和磷化处理，分别形成纳米片二级结构和纳米颗粒三级结构。实现高孔隙率、保护材料结构、增加材料氧空位和增大比表面积和提升离子传输速率的效果，进而实现提升快速法拉第反应和电导率、提供赝电容的作用。其制备方法包括以下步骤：1）Co‑Ni‑MOF材料的制备；2）硼化处理；3）磷化处理。作为超级电容器电极材料的应用，在‑0.1‑0.45 V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为1500‑1600 F/g。具有优良的材料稳定性能和优良的离子传输能力。
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公开(公告)号：CN110415991B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201910730891.9
申请日：2019-08-08
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于珊瑚状钴镍氧化物/氧化石墨烯复合材料，由氧化石墨烯与硝酸钴、硝酸镍、尿素进行溶剂热反应制得氧镍钴负载的氧化石墨烯前驱体材料，再进行低温煅烧制得，其中，所得材料呈珊瑚状，钴元素以Co3O4，镍元素以NiO形式均匀地负载在氧化石墨烯表面。其制备方法包括以下步骤：1）溶剂热法制备镍钴负载的氧化石墨烯前驱体复合材料；2）珊瑚状钴镍氧化物/氧化石墨烯复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在‑0.2‑0.4V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为800‑900 F/g。本发明通过氧化石墨烯诱导钴和Co3O4和NiO的自组装生长，获得珊瑚状微观形貌；实现两种金属之间的协同作用，大幅提高材料的比电容。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107099052B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201710274180.6
申请日：2017-04-25
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明提供一种固化环氧树脂溶解剂，由二乙烯三胺、甲苯、二氯甲烷、乙二醇甲醚、氢氧化钠混合组成。固化环氧树脂溶解剂的制备过程：按顺序加入氢氧化钠、乙二醇甲醚、二乙烯三胺、甲苯和二氯甲烷，然后搅拌直到氢氧化钠完全溶解，得到固化环氧树脂溶解剂；固化环氧树脂溶解过程：将含有固化环氧树脂的电子器件样品放入固化环氧树脂溶解剂中溶解后，用清水清洗即可。本发明具有以下优点：1．能溶解电子器件封装的固化环氧树脂，并不破坏里面的金属器件；2．制备工艺简单，可以大量制备；3．应用效果好，溶解速度快。因此，本发明在小型电子电子封装和环氧树脂包裹的金属基材回收领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111785529A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010607083.6
申请日：2020-06-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: H01G11/30 , H01G11/32 , H01G11/38 , H01G11/40 , H01G11/46 , H01G11/24 , C01B32/05 , C01G39/02 , C01G49/06
Abstract: 本发明公开了一种柔性分层纳米金属氧化物复合材料，采用分步电化学沉积法，在基底材料柔性碳纤维布外表面包覆含有二氧化钼、三氧化二铁的分层结构，再在最外层包覆氮掺杂多孔碳。柔性碳纤维布提供导电性，高孔隙率，机械柔韧性；氮掺杂多孔碳作为导电保护层。分层结构的第1层二氧化钼为短棒状结构，第2层三氧化二铁为不规则纳米颗粒结构。其制备方法包括以下步骤：1负载钼的碳纤维布的制备；2负载铁钼的碳纤维布的制备；3柔性分层纳米金属氧化物复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在-1.2-0 V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为340-360 F/g。具有优良的材料稳定性能，和优良的离子传输能力。
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公开(公告)号：CN108831759B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810666436.2
申请日：2018-06-26
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于石墨烯/壳聚糖多孔碳复合材料，由氧化石墨烯与壳聚糖，采用两步煅烧法，吸附Co、Ni、B后再进行高温煅烧，将镍、钴氧化物均匀地分散在掺杂硼、氮的多孔碳的孔道内。其制备方法包括以下步骤：1）氮掺杂氧化石墨烯/壳聚糖粉末的制备；2）前驱体的制备；3）石墨烯/壳聚糖多孔碳复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在‑0.1‑0.4V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为800‑900 F/g。本发明不仅表现出双电层电容性能，而且表现出法拉第电容性能，因而用于超级电容器的电极材料表现出良好的性能。
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公开(公告)号：CN104549384B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201410808502.7
申请日：2014-12-23
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J27/185 , B82Y40/00 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种Ni‑P‑B纳米球合金催化剂的制备方法及其应用。步骤如下：(1)将硫酸镍、次亚磷酸钠、柠檬酸、醋酸钠加入到水溶液中，搅拌均匀；(2)将步骤(1)得到的水溶液加热到70～90℃，调节pH值至5～7；(3)称取NaBH4，加入到水中，得到NaBH4水溶液；(4)将NaBH4水溶液缓慢滴加到步骤(2)的水溶液中，边滴加边搅拌，滴加完后，停止加热；(5)停止加热后，再让溶液反应2小时，过滤、洗涤、干燥，得到Ni‑P‑B纳米球合金催化剂。本发明的催化剂比表面积大，增大了催化剂与反应物的接触面积，提高了反应速率，而且制备工艺比较简单，制造成本低，对应用于硼氢化物水解有很大的优势。
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公开(公告)号：CN107934913B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201711123813.X
申请日：2017-11-14
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属氟化物掺杂的复合储氢材料，该材料由LiBH4、LiNH2、MgH2和过渡金属氟化物混合机械球磨制得。其放氢的初始放氢温度为90℃~100℃，第二步放氢温度在150℃左右,主要放氢在180℃~200℃区间内完成，当加热到200℃时该复合储氢材料放出6.5 wt%~7.0 wt%氢气。其制备方法包括：1）原料的称取；2）球磨法制备复合储氢材料。本发明具有以下优点：1、具有较低的放氢温度和大量放氢温度；2、放氢量大；3、放氢过程大幅减少作为速控步骤的第二步放氢的过程的诱导期，降低第二步放氢的放氢温度，协调两步放氢过程，且放氢反应速率较快，具有好的脱氢动力学性能；4、原料成本低廉，合成方法、工艺简单。在储氢材料领域具有一定的应用前景。
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