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公开(公告)号:CN1661054A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016525.0
申请日:2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的触珠蛋白基因HP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN112921119B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202110206812.1
申请日:2021-02-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及环介导切刻等温‑CRISPR联合检测裂谷热病毒的引物组、试剂盒及方法。本发明对裂谷热病毒S基因中一个片段的设计了5条引物,并利用链置换Bst DNA聚合酶以及特殊发卡引物在恒温条件下构造特异性扩增元件,实现核酸指数扩增;利用切刻酶切刻活性和Bst DNA聚合酶链置换活性生成大量单链片段。再利用Cas12a蛋白和向导RNA形成的二元复合体的模板依赖顺式切割活性介导的反式切割活性进行检测,快速、高效和准确;该技术对裂谷热病毒的检测灵敏度高、操作简便,成本低,可以和胶体金试纸偶联实现快速实时检测,可以很好补充裂谷热病毒快速检测的方案。
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公开(公告)号:CN106957902A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201610940206.1
申请日:2016-11-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一组用于检测药物性耳聋相关位点的非标记探针。分别针对两个位点设计与突变型序列完全匹配、3’端氨基封闭的非标记探针,通过高分辨率熔解曲线分析(HRM)结合非标记探针,检测嵌入双链DNA的饱和染料EvaGreen荧光值的变化,得到探针与不同基因型目的片段解链的Tm值,并通过野生型和突变型不同的Tm值对其进行区分。分别成功地区分了两个位点的野生型和突变型个体,实现了对两个突变位点的单重检测。本体系适用于检测线粒体DNA中C1494T和A1555G突变,具有结果准确、可靠,重复性好,价格低廉的特点。
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公开(公告)号:CN106650310A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710013009.X
申请日:2017-01-09
Applicant: 上海集爱遗传与不育诊疗中心 , 复旦大学
IPC: G06F19/18
CPC classification number: G06F19/18
Abstract: 本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域,更具体地说,涉及胚胎植入前诊断技术(PGD)。根据本发明所述方法,针对染色体平衡易位(包括相互易位和罗伯逊易位)的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和易位携带者亲属的染色体进行家系单体型连锁分析,能快速、简便、准确地区分出染色体平衡易位的胚胎和染色体正常的胚胎,并同时对胚胎的染色体拷贝数变异进行筛查,提高临床妊娠率,实现在胚胎移植前及时阻断染色体平衡易位向下一代的遗传传递。一定程度上推动了人类辅助生殖技术的发展进步。
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公开(公告)号:CN103040820B
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201110313609.0
申请日:2011-10-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及小檗碱作为组蛋白乙酰化的促进剂及其用途。更具体地,涉及小檗碱及其药学上可接受的盐可广泛、非特异性地促进组蛋白乙酰化,也可以通过促进肉碱棕榈酸转移酶I的组蛋白乙酰化,从而促进肉碱棕榈酸转移酶I的表达,小檗碱具有使用安全、来源丰富等优点,是一种经济、有效地促进组蛋白乙酰化的促进剂。
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公开(公告)号:CN102286615B
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201110187498.3
申请日:2011-07-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医学分子遗传学和临床医学技术领域,具体为一种预测晚期非小细胞肺癌铂类化疗疗效的分子标记及其应用。所述分子标记包括与晚期非小细胞肺癌铂类化疗疗效相关的ABCB11基因,及该基因上单核苷酸多态位点rs12692889。作为上述分子标记的应用,本发明还提供用以预测NSCLC患者含铂化疗疗效的ABCB11基因多态性检测试剂盒。本发明可用于检测或预测晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗疗效,为此类病患个体化治疗的实现提供依据。
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公开(公告)号:CN102337281A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201110313664.X
申请日:2011-10-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医学分子遗传学和临床医学技术领域,具体为一种预测晚期非小细胞肺癌铂类化疗疗效的分子标记及其应用。所述分子标记包括与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)铂类化疗后生存期相关的XPD基因,及该基因上单核苷酸多态位点Asp312Asn,Asp711Asp。作为上述分子标记的应用,本发明还提供用以预测NSCLC患者含铂化疗后生存期的XPD基因多态性检测试剂盒。本发明可用于预测晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗后生存期,为此类病患个体化治疗的实现提供依据。
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公开(公告)号:CN1661085A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016614.5
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的胆固醇酯转移蛋白基因CETP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661084A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016613.0
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的胆固醇酯转移蛋白基因CETP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661078A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016603.7
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的血管紧张素I转换酶基因ACE、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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