-
公开(公告)号：CN106650310B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201710013009.X
申请日：2017-01-09
Applicant: 上海集爱遗传与不育诊疗中心 , 复旦大学
IPC: G16B20/20
Abstract: 本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域，更具体地说，涉及胚胎植入前诊断技术(PGD)。根据本发明所述方法，针对染色体平衡易位(包括相互易位和罗伯逊易位)的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和易位携带者亲属的染色体进行家系单体型连锁分析，能快速、简便、准确地区分出染色体平衡易位的胚胎和染色体正常的胚胎，并同时对胚胎的染色体拷贝数变异进行筛查，提高临床妊娠率，实现在胚胎移植前及时阻断染色体平衡易位向下一代的遗传传递。一定程度上推动了人类辅助生殖技术的发展进步。
-
公开(公告)号：CN106650310A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710013009.X
申请日：2017-01-09
Applicant: 上海集爱遗传与不育诊疗中心 , 复旦大学
IPC: G06F19/18
CPC classification number: G06F19/18
Abstract: 本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域，更具体地说，涉及胚胎植入前诊断技术(PGD)。根据本发明所述方法，针对染色体平衡易位(包括相互易位和罗伯逊易位)的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和易位携带者亲属的染色体进行家系单体型连锁分析，能快速、简便、准确地区分出染色体平衡易位的胚胎和染色体正常的胚胎，并同时对胚胎的染色体拷贝数变异进行筛查，提高临床妊娠率，实现在胚胎移植前及时阻断染色体平衡易位向下一代的遗传传递。一定程度上推动了人类辅助生殖技术的发展进步。
-
公开(公告)号：CN119633107A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411419923.0
申请日：2024-10-11
Abstract: 本发明公开了一种口服乙肝疫苗及其制备方法，该制备方法包括：制备牛奶外泌体；乙肝表面抗原构建与纯化；采用膜融合法将纯化后的乙肝表面抗原包封进牛奶外泌体内，得到口服乙肝疫苗。本发明提供的口服乙肝疫苗制备方法中，通过机械分离法、蔗糖密度梯度离心从新鲜牛奶中提取分离得到外泌体，作为口服药物递送载体；其次，将乙肝病毒表面抗原基因插入工程化酵母中，表达乙肝病毒表面抗原蛋白；随后，把纯化得到的乙肝表面抗原和阳离子脂质体混合后，利用膜融合的方法将乙肝表面抗原包封进外泌体中，经过表征与活性测试后得到口服乙肝疫苗。通过本发明提供的口服乙肝疫苗制备方法制备所得口服乙肝疫苗，能够在实验小鼠体内耐受胃肠道环境，且可穿透肠上皮屏障，最终刺激机体产生乙肝抗体。
-
公开(公告)号：CN103614457A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310415839.7
申请日：2013-09-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2527/107 , C12Q2531/107 , C12Q2525/117
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为一种基于弹回探针引物技术的低频突变检测方法。本发明包括：设计弹回探针引物、制备DNA模板、配置检测体系、设置反应程序和确定Ts值、结果的判定等步骤。本发明是将弹回探针引物富集扩增技术与弹回探针引物高分辨率溶解曲线相结合的低频突变检测技术，实现了万分之一甚至更高的检测灵敏度，并满足了临床上对突变检测技术不易污染，灵敏性高,特异性强,简便易行，结果判定的要求，可用于各类组织，包括新鲜组织样本，全血，血清，组织切片等样本的基因筛查，基因分型(SNP，缺失突变，插入突变)等方面。
-
公开(公告)号：CN1661079A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016604.1
申请日：2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的过氧化氢酶基因CAT、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1661075A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016600.3
申请日：2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的过氧化氢酶基因CAT、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN1661067A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016545.8
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的胰岛素受体基因INSR、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN1661057A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016528.4
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的触珠蛋白基因HP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN1661053A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016524.6
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的生长激素1基因GH1、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN1661052A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016523.1
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的内皮缩血管肽1基因EDN1、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
81
records
(took 0.035 seconds)
