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公开(公告)号：CN106957902A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201610940206.1
申请日：2016-11-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一组用于检测药物性耳聋相关位点的非标记探针。分别针对两个位点设计与突变型序列完全匹配、3’端氨基封闭的非标记探针，通过高分辨率熔解曲线分析(HRM)结合非标记探针，检测嵌入双链DNA的饱和染料EvaGreen荧光值的变化，得到探针与不同基因型目的片段解链的Tm值，并通过野生型和突变型不同的Tm值对其进行区分。分别成功地区分了两个位点的野生型和突变型个体，实现了对两个突变位点的单重检测。本体系适用于检测线粒体DNA中C1494T和A1555G突变，具有结果准确、可靠，重复性好，价格低廉的特点。
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公开(公告)号：CN102286615B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201110187498.3
申请日：2011-07-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医学分子遗传学和临床医学技术领域，具体为一种预测晚期非小细胞肺癌铂类化疗疗效的分子标记及其应用。所述分子标记包括与晚期非小细胞肺癌铂类化疗疗效相关的ABCB11基因，及该基因上单核苷酸多态位点rs12692889。作为上述分子标记的应用，本发明还提供用以预测NSCLC患者含铂化疗疗效的ABCB11基因多态性检测试剂盒。本发明可用于检测或预测晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗疗效，为此类病患个体化治疗的实现提供依据。
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公开(公告)号：CN102337281A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110313664.X
申请日：2011-10-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医学分子遗传学和临床医学技术领域，具体为一种预测晚期非小细胞肺癌铂类化疗疗效的分子标记及其应用。所述分子标记包括与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)铂类化疗后生存期相关的XPD基因，及该基因上单核苷酸多态位点Asp312Asn,Asp711Asp。作为上述分子标记的应用，本发明还提供用以预测NSCLC患者含铂化疗后生存期的XPD基因多态性检测试剂盒。本发明可用于预测晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗后生存期，为此类病患个体化治疗的实现提供依据。
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公开(公告)号：CN110438210A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910745351.8
申请日：2019-08-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及非小细胞肺癌靶向药物相关低频突变的多重富集检测方法，本发明以人类EGFR基因外显子19上的缺失突变中频率最高的2235_2249del-15，2236_2250del-15、外显子20上的T790M突变和外显子21上的L858R突变这四个突变作为靶标，针对每个突变位点分别设计引物、阻抑子和标记不同荧光的TaqMan探针，通过采集扩增过程中的荧光信号绘制扩增曲线，将扩增曲线的Cq值与标准曲线确定的阈值进行比较，判断样品是否存在对应突变。本发明体系针对cfDNA进行优化，使得体系能够在模板片段化程度高、野生型背景强的情况下，对目标序列实现扩增和检测。该方法兼具灵敏和多重的特点，使检测操作更为方便、快捷和准确，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN115160440B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202210679072.8
申请日：2022-06-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/46 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61K47/68 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及新型抗体结构的双特性抗体、编码所述双特性抗体的多核苷酸、包含所述多核苷酸的载体、包含所述多核苷酸或载体的宿主细胞、包含所述双特性抗体的免疫缀合物、包含所述双特性抗体或免疫缀合物的药物组合物、以及它们在疾病的免疫治疗、预防、诊断上的用途；本发明的双特性抗体包含至少两个抗原结合位点，其中一个可以为免疫球蛋白Fab的抗原结合位点，另一个抗原结合位点是由两个相互配合的结构域共同形成，它们不直接相连，而是通过连接子分别串联于免疫球蛋白Fab同一重链或同一轻链的N端和C端，由Fab重链或轻链可变区与恒定区形成的空间角度介导在空间上相互交叉，从而使得两个结构域相互作用形成所述另一个抗原结合位点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118272502A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410528185.7
申请日：2024-04-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及一种检测并分辨低频突变类型的方法，属于生物医学技术领域。具体地，所述方法包括：步骤1)将含有目标基因的样品、DNA聚合酶、针对所述目标基因中的待检测区域的寡核苷酸集和针对所述目标基因中的待检测区域的荧光探针集混合；和步骤2)对上述步骤1)获得的混合物进行qPCR扩增，并采集扩增过程中所述荧光探针对应荧光通道的信号，并确定对应的循环阈值(Ct)，从而判断是否存在对应的突变类型。本发明通过联合使用特定设计的引物、Blocker序列和荧光探针，结合具有5’至3’端的外切核酸酶活性的DNA聚合酶进行荧光定量PCR，可以检出极低含量的突变，并且还能读出同一个位点的突变类型，例如可以读出突变的碱基的类型。
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公开(公告)号：CN110438210B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201910745351.8
申请日：2019-08-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及非小细胞肺癌靶向药物相关低频突变的多重富集检测方法，本发明以人类EGFR基因外显子19上的缺失突变中频率最高的2235_2249del‑15，2236_2250del‑15、外显子20上的T790M突变和外显子21上的L858R突变这四个突变作为靶标，针对每个突变位点分别设计引物、阻抑子和标记不同荧光的TaqMan探针，通过采集扩增过程中的荧光信号绘制扩增曲线，将扩增曲线的Cq值与标准曲线确定的阈值进行比较，判断样品是否存在对应突变。本发明体系针对cfDNA进行优化，使得体系能够在模板片段化程度高、野生型背景强的情况下，对目标序列实现扩增和检测。该方法兼具灵敏和多重的特点，使检测操作更为方便、快捷和准确，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN106957902B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201610940206.1
申请日：2016-11-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一组用于检测药物性耳聋相关位点的非标记探针。分别针对两个位点设计与突变型序列完全匹配、3’端氨基封闭的非标记探针，通过高分辨率熔解曲线分析(HRM)结合非标记探针，检测嵌入双链DNA的饱和染料EvaGreen荧光值的变化，得到探针与不同基因型目的片段解链的Tm值，并通过野生型和突变型不同的Tm值对其进行区分。分别成功地区分了两个位点的野生型和突变型个体，实现了对两个突变位点的单重检测。本体系适用于检测线粒体DNA中C1494T和A1555G突变，具有结果准确、可靠，重复性好，价格低廉的特点。
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公开(公告)号：CN104017874A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410240846.2
申请日：2014-06-02
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于医学分子遗传学和临床医学技术领域，具体为一种预测晚期非小细胞肺癌铂类化疗临床获益率及无疾病进展生存期的分子标记及试剂盒。所述分子标记包括与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)铂类化疗临床获益率及无疾病进展生存期相关的RICTOR基因，及该基因上单核苷酸多态位点rs6878291。作为上述分子标记的应用，本发明还提供用以预测NSCLC患者含铂化疗预后的RICTOR基因多态性检测试剂盒。本发明可用于预测晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗临床获益率及无疾病进展生存期，为此类病患个体化治疗的实现提供依据。
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公开(公告)号：CN102286615A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110187498.3
申请日：2011-07-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医学分子遗传学和临床医学技术领域，具体为一种预测晚期非小细胞肺癌铂类化疗疗效的分子标记及其应用。所述分子标记包括与晚期非小细胞肺癌铂类化疗疗效相关的ABCB11基因，及该基因上单核苷酸多态位点rs12692889。作为上述分子标记的应用，本发明还提供用以预测NSCLC患者含铂化疗疗效的ABCB11基因多态性检测试剂盒。本发明可用于检测或预测晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗疗效，为此类病患个体化治疗的实现提供依据。
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