公开(公告)号：CN106957902A

公开(公告)日：2017-07-18

申请号：CN201610940206.1

申请日：2016-11-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 卢大儒 ,  陈红岩 ,  陈弘远 ,  丁嘉琦 ,  王超

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一组用于检测药物性耳聋相关位点的非标记探针。分别针对两个位点设计与突变型序列完全匹配、3’端氨基封闭的非标记探针，通过高分辨率熔解曲线分析(HRM)结合非标记探针，检测嵌入双链DNA的饱和染料EvaGreen荧光值的变化，得到探针与不同基因型目的片段解链的Tm值，并通过野生型和突变型不同的Tm值对其进行区分。分别成功地区分了两个位点的野生型和突变型个体，实现了对两个突变位点的单重检测。本体系适用于检测线粒体DNA中C1494T和A1555G突变，具有结果准确、可靠，重复性好，价格低廉的特点。

公开(公告)号：CN106957902B

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN201610940206.1

申请日：2016-11-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 卢大儒 ,  陈红岩 ,  陈弘远 ,  丁嘉琦 ,  王超

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一组用于检测药物性耳聋相关位点的非标记探针。分别针对两个位点设计与突变型序列完全匹配、3’端氨基封闭的非标记探针，通过高分辨率熔解曲线分析(HRM)结合非标记探针，检测嵌入双链DNA的饱和染料EvaGreen荧光值的变化，得到探针与不同基因型目的片段解链的Tm值，并通过野生型和突变型不同的Tm值对其进行区分。分别成功地区分了两个位点的野生型和突变型个体，实现了对两个突变位点的单重检测。本体系适用于检测线粒体DNA中C1494T和A1555G突变，具有结果准确、可靠，重复性好，价格低廉的特点。