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公开(公告)号：CN102807984B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210246844.5
申请日：2012-07-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了仪宁小麦抗小麦黄花叶病毒主效QTL的分子标记方法，属于生物技术领域。首先公开了与QTL QYm.nau-2D.1紧密连锁的分子标记2EST730，同时公开了该标记的引物2EST730F/2EST730R。在含有QTL QYm.nau-2D.1的材料中，标记引物2EST730F/2EST730R扩增出约600bp的产物与QYm.nau-2D.1紧密连锁，遗传距离为0.3cM。本发明公开的与QYm.nau-2D.1紧密连锁分子标记，可用于小麦抗黄花叶病分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN103014023A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210574738.X
申请日：2012-12-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦金属转运蛋白基因及其所编码的蛋白质和应用，属于基因工程领域。Hv-FP3的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦（Haynaldia villosa，VV，2n=14），在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导表达增强。将Hv-FP3基因转化感白粉病小麦品种扬麦158，对转基因T0代植株进行白粉病抗性鉴定，结果表明Hv-FP3基因的过量表达可以提高扬麦158对白粉病的抗性。Hv-FP3可望用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN102994528A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210512583.7
申请日：2012-12-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦类钙调素互作蛋白激酶基因HvCIPK1及其表达载体和应用，属于基因工程领域。HvCIPK1的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道，受小麦白粉病菌诱导上调表达，在小麦感白粉病品种扬麦158中过量表达该基因可以提高扬麦158对白粉病菌的抗性。HvCIPK1是簇毛麦抗病信号传导途径中的一个重要元件，可作为目的基因导入感白粉病小麦品种，提高白粉病抗性；同时探明其作用的分子机制，有助于了解白粉病的广谱抗性机制。
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公开(公告)号：CN102505016B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110448452.2
申请日：2011-12-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一个具LRR结构域的跨膜蛋白基因TaLRR3及其表达载体和应用。具LRR结构域的跨膜蛋白基因TaLRR3的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)92R137，为在小麦中首次报道。TaLRR3在抗条锈病小麦品种92R137中受条锈菌诱导表达增强，且表达水平远高于在感病小麦品种扬麦158中的表达水平。将该基因插入pBI220获得过量表达载体，并转化感条锈病小麦品种扬麦158，T0代抗条锈病鉴定结果表明TaLRR3的过量表达可以提高感条锈病小麦品种对条锈病的抗性。
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公开(公告)号：CN101429512B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200810243901.8
申请日：2008-12-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H1/00
Abstract: 本发明公开了一个来自于小麦品种望水白的PDR型的ABC转运蛋白基因及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。PDR转运蛋白基因(TaPDR1)的cDNA序列为SEQID NO.1及其编码的氨基酸序列为小麦PDR型的ABC转运蛋白基因及其所编码的蛋白质。该基因在小麦中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受DON诱导增强表达；染色体定位信息显示该基因定位在小麦的5A染色体上；转基因实验证明该基因在拟南芥体内超量表达可以提高野生型拟南芥哥伦比亚生态型(Col0)对毒素DON的抗性。该PDR型的ABC转运蛋白基因可作为目的基因导入感赤霉病小麦品种，可以降低小麦籽粒中DON的含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1328389C
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200410103073.X
申请日：2004-12-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记引物，可用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，同时可用来鉴别普通小麦种子纯度。根据探针congtig17515的序列设计引物NAU/XiBao15F和NAU/XiBao15R，经过一系列材料的验证，标记引物NAU/XiBao15与簇毛麦抗白粉病基因Pm21连锁，并且在一次PCR实验中可以同时扩增出来自普通小麦6A，6B，6D染色体的三条带。标记引物NAU/XiBao15可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，也可用来鉴别普通小麦种子纯度，尤其可用来鉴别细胞工程和染色体工程创造的涉及普通小麦第六同源群染色体发生变异的材料。
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公开(公告)号：CN1884296A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610088312.8
申请日：2006-07-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm6连锁的标记引物及其用法。根据与Pm6连锁的RFLP探针BCD135的序列设计了两对STS引物分别为NAU/STSBCD135－1：SEQ IDNO.1，SEQ ID NO.2和NAU/STSBCD135－2：SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.2。NAU/STSBCD135－1扩增约300bp和350bp的产物、NAU/STSBCD135－2扩增约230bp的产物与Pm6连锁，且与Pm6的遗传距离都为1.0CM。本发明公开的与Pm6连锁的分子标记可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择。
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公开(公告)号：CN117431256A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311656797.6
申请日：2023-12-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个小麦黄花叶病抗病基因TaRx‑2D及其编码的蛋白和应用。来自仪宁小麦TaRx‑2D基因cDNA序列如SEQ ID NO：1所示，TaRx‑2D基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明TaRx‑2D基因的EMS诱变得到的突变体、CRISPR/Cas9造成的突变体以及BSMV诱导的TaRx‑2D基因沉默在仪宁小麦中使得其小麦黄花叶病抗性降低，因此可将本发明所述基因与植物中过表达启动子结合后导入合适的表达载体并转化植物宿主，进而改变感病小麦的小麦黄花叶病抗性，进而提高小麦产量。
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公开(公告)号：CN115927710A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210948379.3
申请日：2022-08-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841
Abstract: 本发明公开了抗小麦条锈病的普通小麦‑纤毛鹅观草易位系及选育方法、分子标记和用途。本发明利用60Co‑γ辐射处理普通小麦‑纤毛鹅观草二体异附加系DA2Sc的去雄植株，授南农0686花粉，对其后代种子根尖细胞有丝分裂中期染色体进行GISH/FISH分析，并进行条锈病鉴定，创制了高抗条锈病的小麦‑纤毛鹅观草小片段易位系，并筛选获得可特异性追踪该抗病片段的IT标记。以本方法所选育的易位系对条锈病高抗，该易位区段为小麦条锈病遗传改良提供了新的抗病基因源。
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