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公开(公告)号:CN116804200B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202310614656.1
申请日:2023-05-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域,本发明公开了一个普通小麦分蘖角度控制基因TaTB1‑2‑A及其编码的蛋白。来自望水白TaTB1‑2‑A基因cDNA序列如SEQ ID NO:1所示,TaTB1‑2‑A基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明TaTB1‑2‑A基因的高表达在小麦中具有明显增加分蘖角度的作用,因此可将本发明所述基因与植物中过表达启动子结合后导入合适的表达载体并转化植物宿主,进而改变植物分蘖角度,调控植物产量。
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公开(公告)号:CN115261502B
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202210744863.4
申请日:2022-06-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , A01H1/00 , A01H1/02 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS.4BL‑7SL易位系及其选育方法、分子标记和用途。本发明选育得到的小麦‑纤毛鹅观草易位系4BS.4BL‑7SL可用于小麦抗赤霉病育种;分子标记的引物可用于鉴定小麦‑纤毛鹅观草结构变异体中是否含有7SL染色体,提高抗病育种效率。
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公开(公告)号:CN110229833B
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN201910545899.8
申请日:2019-06-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦CERK1‑V基因及其所编码的蛋白和应用。CERK1‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。通过单细胞瞬时表达技术将CERK1‑V基因超表达载体pBI220‑CERK1‑V转化感病小麦品种扬麦158,结果表明瞬间超表达CERK1‑V可以降低扬麦158的吸器指数。超表达CERK1‑V转基因植株,其CERK1‑V的表达量是扬麦158表达量的2‑12倍,其对小麦白粉病表现出中高抗性水平。因此,CERK1‑V可望用于基因工程育种,将其超表达载体pBI220‑CERK1‑V导入易感白粉病小麦品种中,有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号:CN118048368B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410430885.2
申请日:2024-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个普通小麦分蘖角度调控基因tata1‑6d的克隆和应用。来自普通小麦品种望水白EMS突变体DPWHY211的分蘖角度调控基因tata1‑6d的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示,tata1‑6d基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明tata1‑6d基因的高表达在小麦中具有明显减小分蘖角度的作用,因此可将本发明所述基因与植物中过表达启动子结合后导入合适的表达载体并转化植物宿主,进而改变植物分蘖角度,调控植物产量。
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公开(公告)号:CN118048368A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410430885.2
申请日:2024-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个普通小麦分蘖角度调控基因tata1‑6d的克隆和应用。来自普通小麦品种望水白EMS突变体DPWHY211的分蘖角度调控基因tata1‑6d的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示,tata1‑6d基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明tata1‑6d基因的高表达在小麦中具有明显减小分蘖角度的作用,因此可将本发明所述基因与植物中过表达启动子结合后导入合适的表达载体并转化植物宿主,进而改变植物分蘖角度,调控植物产量。
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公开(公告)号:CN116804200A
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202310614656.1
申请日:2023-05-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域,本发明公开了一个普通小麦分蘖角度控制基因TaTB1‑2‑A及其编码的蛋白。来自望水白TaTB1‑2‑A基因cDNA序列如SEQ ID NO:1所示,TaTB1‑2‑A基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明TaTB1‑2‑A基因的高表达在小麦中具有明显增加分蘖角度的作用,因此可将本发明所述基因与植物中过表达启动子结合后导入合适的表达载体并转化植物宿主,进而改变植物分蘖角度,调控植物产量。
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公开(公告)号:CN108342392B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201710058370.4
申请日:2017-01-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个叶绿体定位基因ToxABP1‑V及其应用。ToxABP1‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.3。该基因来自二倍体簇毛麦,能与白粉病抗性相关基因CMPG1‑V互作,在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导下调表达。通过单细胞瞬间沉默技术将该基因RNAi沉默载体pWMB006‑ToxABP1转化感病小麦品种扬麦158,结果表明瞬间沉默ToxABP1可以降低扬麦158的吸器指数。通过转基因技术获得3棵阳性RNAi转基因植株,其对小麦白粉病表现出中高抗性水平。因此,ToxABP1‑V可望用于基因工程育种。
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公开(公告)号:CN109957573A
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201910294421.2
申请日:2019-04-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦液泡加工酶基因VPE3‑V及其沉默载体和应用。VPE3‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦(Haynaldia villosa,VV,2n=14),与白粉病抗性相关基因CMPG1‑V互作,主要定位于细胞膜,在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导后显著下调表达。通过瞬间表达及转基因实验将该基因转化中感白粉病小麦品种扬麦158,结果表明沉默小麦VPE3可以提高扬麦158的白粉病抗性。
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公开(公告)号:CN117402890A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311296580.9
申请日:2023-10-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦转录因子WRKY1‑V及其所编码的蛋白和应用。WRKY1‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦(Haynaldia villosa,L.,2n=2x=14,基因组VV)。通过转基因技术获得3个超表达WRKY1‑V转基因植株株系,其WRKY1‑V的表达量是Fielder表达量的300‑800倍,其过量表达正向调控小麦粒宽和千粒重。因此,WRKY1‑V可望用于基因工程育种,将其超表达载体pMWB110‑WRKY1‑V导入高产小麦品种中,有望提高小麦的粒宽和千粒重。
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公开(公告)号:CN115976258B
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202211341530.3
申请日:2022-10-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/6841 , C12Q1/18 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草二体异附加系DA3Sc及其选育方法、分子标记和用途。以矮抗58为母本,中国春‑纤毛鹅观草二体异c附加系DA3S为父本,F1自交,通过3S染色体特性的分子标记和荧光原位杂交技术检测F2中含有3S染色体的单株,然后套袋自交,获得F3代;在F3代中,通过GISH/FISH技术检测F3中含有整条3S染色体且纯合的单株;对纯和合植株进行小麦赤霉病抗性鉴定。本发明选育得到的小麦‑纤毛鹅观草二体异附加系DA3Sc可用于小麦抗赤霉病育
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