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公开(公告)号：CN109821014B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201910276649.9
申请日：2019-04-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/385 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了一种多抗原仿生流感疫苗及其制备方法和应用，所述多抗原仿生流感疫苗包括病毒样颗粒载体蛋白、表面抗原和内腔抗原，所述表面抗原分布于病毒样颗粒载体蛋白的表面，内腔抗原分布于病毒样颗粒的内部空腔。本发明所述多抗原仿生流感疫苗结构模拟了流感病毒的天然空间构象，呈现了多种流感病毒抗原，能同时发挥多种流感病毒抗原的免疫原性，激发更全面的免疫效应，提供更广谱的抗流感病毒的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN111999333A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010858417.7
申请日：2020-08-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种温敏性水凝胶的凝胶化温度的测试方法，所述测试方法通过低场核磁共振弛豫技术进行，包括如下步骤：(1)在不同温度下对温敏性水凝胶前驱体进行低场核磁测定，得到不同温度下的横向弛豫时间T2分布曲线；(2)根据步骤(1)得到的横向弛豫时间T2分布曲线判断聚合物网络内的水对应的T21峰，并获取所述T21峰的强度值；(3)将步骤(2)得到的强度值与对应的温度建立曲线，根据所述曲线的拐点得到凝胶化温度。所述测试方法通过低场核磁共振弛豫技术准确捕捉到水凝胶体系中水分子活动性的变化，以此获得凝胶化过程的完整曲线，得到凝胶化温度，具有快速准确、灵敏度高、非侵入无损害的特点。
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公开(公告)号：CN111588846A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010437571.7
申请日：2020-05-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/135 , A61K39/125 , A61P31/14 , A61K39/29 , A61P31/20 , A61P31/16 , A61K39/21 , A61P31/18 , A61K39/39 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供一种疫苗组合物及其制备方法和应用，所述疫苗组合物包括乳液佐剂和疫苗抗原，所述乳液佐剂包括离子液体、生物相容性油脂和乳化剂。所述乳液佐剂中通过离子液体替代传统乳液中的水相，利用离子液体对抗原的稳定作用显著提高了疫苗抗原的稳定性和乳液体系自身的均一性和稳定性，使乳液佐剂中无需使用其它稳定剂，避免乳液佐剂中复杂的助剂体系对抗原活性的影响，简化了疫苗组合物的成分和制备工艺。所述疫苗组合物中离子液体的引入抑制了疫苗抗原的裂解或聚集，在保证了抗原的免疫活性的同时，还增强了机体对抗原的免疫应答，对于不同类型的疫苗抗原和免疫途径均具有很好的效果。
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公开(公告)号：CN109675055A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811648900.1
申请日：2018-12-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/69 , A61K45/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供了一种以HBc-VLP为载体的装载系统的制备方法，所述制备方法包括：将HBc-VLP和负荷物加入到缓冲溶液中，经过热处理后得到所述装载系统；本发明提供的制备方法利用HBc-VLP热稳定性以及可逆膨胀的特点，采用热处理的方式，对HBc-VLP进行热敏膨胀，使得亚基与亚基之间的纳米孔道打开，为溶液中的药物提供进入颗粒内部的通道，从而实现对药物的装载，该方法既能保持载体HBc-VLP接近100％的收率，保持其结构与生物活性，还能提高药物的装载比例，操作简单，可重复性高，生产成本低，适用于大规模工业生产，具有较大的实际应用价值和工业推广前景。
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公开(公告)号：CN109535230A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201710861343.0
申请日：2017-09-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于金属螯合亲和层析制备口蹄疫病毒疫苗抗原的方法。所述方法包括如下步骤：(1)将灭活后的口蹄疫病毒细胞培养液进行固液分离后，取上清；(2)将获得的上清进行金属螯合层析，收集洗脱液组分，获得灭活口蹄疫抗原。本发明的制备工艺稳定，获得的产品纯度高、回收率高，稳定性高，且能够同时满足实验室和生产规模纯化制备灭活口蹄疫病毒抗原的需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109134620A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811106739.5
申请日：2018-09-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: C07K14/005 , C12N15/70 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , C12N2730/10151
Abstract: 本发明提供了一种纯化HBc‑VLPs或HBc‑VLPs衍生物的方法，所述方法为：将含有HBc‑VLPs的菌液或HBc‑VLPs衍生物的菌液，依次经过第一次热处理和第二次热处理后，得到纯化的HBc‑VLPs或纯化的HBc‑VLPs衍生物；本发明提供的纯化方法，通过两步梯度加热，解决了目前通用的一步加热法，面临杂蛋白去除率低与杂蛋白可能进入病毒样颗粒内部造成产品污染的问题，确保产品的质量好，纯度高，经过精制等手段最终可使得产品纯度可达到99％以上，收率可达到77％左右，具有较大的实际应用价值和工业推广前景。
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公开(公告)号：CN108743936A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810612581.2
申请日：2018-06-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/385 , A61K39/095 , A61K39/116 , A61K39/39 , A61P31/04
CPC classification number: A61K39/385 , A61K39/095 , A61K39/39 , A61K2039/55516 , A61K2039/6031 , A61K2039/627 , A61K2039/70 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种细菌多糖结合疫苗及其制备方法与应用，所述细菌多糖结合疫苗包括以共价键结合的乙肝核心抗原与细菌多糖；本发明提供的细菌多糖结合疫苗可将细菌多糖非T细胞依赖性抗原转换为T细胞依赖性抗原，产生Th1型细胞免疫，相比于普通现有的多糖疫苗，显著增强特异性抗体滴度、亲和力(硫氰酸盐测定出的亲和力指数可达到2mol/L左右，最高可达到2.17mol/L)以及持效性，且具有突出的稳定性，在37℃下储存21天，游离多糖含量未见显著增加，易于放大生产，具有较高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN103331127B
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201310286865.4
申请日：2013-07-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种生物表面活性剂，其为通式（I）的化合物。所述生物表面活性剂以可大宗生产的蛋白，包括大豆分离蛋白、玉米蛋白粉、小麦蛋白粉或鱼鳞胶原蛋白中的一种为原料，进行盐酸水解或者酶催化水解制备出不同水解度的多肽，然后与油酰氯、月桂酰氯、癸酰氯、或苯甲酰氯进行酰化反应制得。所述表面活性剂具有良好的乳化性能和表界面活性，可以作为驱油剂单独使用，也可以与其他表面活性剂复配在三次采油中使用。
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公开(公告)号：CN102768190B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201210230311.8
申请日：2012-07-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N21/33
Abstract: 本发明提供了一种用于血清中总胆汁酸测定的组合试剂A和检测方法，组合试剂A包含由Tris-HCl缓冲液、3α-羟基类固醇脱氢酶（3α-HSD）、辅酶（NAD+或NADH）构成的试剂I；和由心肌黄酶、2,6-二氯酚靛酚（DCPIP）、Tris-HCl缓冲液构成的试剂II。通过辅酶循环不断地将蓝色的DCPIP还原为无色的产物，定量检测胆汁酸浓度。本发明还利用同轴共纺静电纺丝技术，将3α-HSD、心肌黄酶和辅酶原位包埋在中空的聚合物纳米纤维的腔室内，制备出一种固定化形态的组合试剂B。在待检测的含胆汁酸的血清样品中添加DCPIP，然后加入固定化组合试剂B，启动反应，进行胆汁酸的检测。固定化组合试剂具有储存稳定性高的突出优点，在临床准确快速胆汁酸测定方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN103331127A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310286865.4
申请日：2013-07-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种生物表面活性剂，其为通式（I）的化合物。所述生物表面活性剂以可大宗生产的蛋白，包括大豆分离蛋白、玉米蛋白粉、小麦蛋白粉或鱼鳞胶原蛋白中的一种为原料，进行盐酸水解或者酶催化水解制备出不同水解度的多肽，然后与油酰氯、月桂酰氯、癸酰氯、或苯甲酰氯进行酰化反应制得。所述表面活性剂具有良好的乳化性能和表界面活性，可以作为驱油剂单独使用，也可以与其他表面活性剂复配在三次采油中使用。
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