一种稳定同位素标记α‑乳白蛋白特征肽段的合成方法

    公开(公告)号:CN106916219A

    公开(公告)日:2017-07-04

    申请号:CN201710228093.7

    申请日:2017-04-10

    CPC classification number: Y02P20/55 C07K14/76

    Abstract: 本发明涉及稳定同位素标记α‑乳白蛋白特征肽段的合成方法,利用液相合成多肽方法,以稳定同位素标记或非标记缬氨酸为起始原料,和Fmoc保护的非标记或者标记甘氨酸,在缩合剂的作用下,合成二肽,然后脱掉保护基Fmoc,再和Fmoc保护的非标记或者标记异亮氨酸,在缩合剂的作用下,生成三肽,依次和Fmoc保护的非标记或者标记天冬酰胺、酪氨酸、色氨酸、亮氨酸、丙氨酸、组氨酸以及和Cbz保护的非标记或者标记赖氨酸进行反应,最终生成稳定同位素标记α‑乳白蛋白特征肽段VGINYWLAHK。本发明合成的产品化学纯度达99%以上,同位素丰度在99%以上,可充分满足食品中过敏原α‑乳白蛋白的检测需要。

    一种稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN105968021A

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:CN201610318511.7

    申请日:2016-05-13

    Abstract: 本发明涉及稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法,包括以下步骤:(1)以稳定同位素标记2,6‑二氯苯胺为原料,经付克酰基化反应生成稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基苯乙酮;(2)稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基苯乙酮经溴化得到稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基‑α‑溴代苯乙酮;(3)稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基‑α‑溴代苯乙酮和异丙胺反应得到稳定同位素标记1‑(4‑氨基‑3,5‑二氯)‑2‑异丙基氨基乙酮;(4)稳定同位素标记1‑(4‑氨基‑3,5‑二氯)‑2‑异丙基氨基乙酮和还原剂反应生成稳定同位素标记克伦普罗。本发明工艺路线简单,易于合成,稳定同位素原子利用率高;所得产品易分离提纯,化学纯度与同位素丰度在99%以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求。

    车用醇醚替代燃料尾气改善剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104004554B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410247331.5

    申请日:2014-06-05

    Abstract: 本发明涉及一种车用醇醚替代燃料尾气改善剂及其制备方法和应用,按重量百分比先后加入以下原料:醇类组合物30%~60%、酯类组合物5%~35%、醚类组合物3%~17%、烷类组合物2%~18%、促进剂1%~20%,混合均匀后得到车用醇醚替代燃料尾气改善剂;使用时将改善剂加入到车用醇醚替代燃料中,搅拌后稳定即可。与现有技术相比,本发明的车用醇醚替代燃料尾气改善剂对原车用醇醚替代燃料的理化性能、动力性能、经济无任何负面影响,对尾气有良好的改善效果,其中HC排放减低10%~50%;CO排放降低20%~60%;NOx降低5%~30%;甲醛降低5%~20%;PM2.5降低20%~40%,PM10降低20%~55%。

    车用醇醚替代燃料金属构件腐蚀抑制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103525482B

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201310534127.7

    申请日:2013-10-31

    Abstract: 本发明涉及车用醇醚替代燃料金属构件腐蚀抑制剂及其制备方法,由芳香族羧酸、不饱和脂肪酸、有机含氮化合物及活性阴离子等基础原料通过复配产生协合作用得到。采用本发明腐蚀抑制剂配制的醇醚替代燃料,具有良好的腐蚀抑制效果,克服了现有技术保护效果单一的不足,特别是在模拟醇醚燃料燃烧过程中产生甲酸的腐蚀环境中,碳钢、铜及铜合金的缓蚀效率仍高达95%以上。与现有技术相比,本发明的车用醇醚替代燃料金属构件腐蚀抑制剂,具有用量少、制造成本低、防腐效果好、制备工艺简单、环境友好、绿色清洁等特点,可有效抑制车用醇醚替代燃料对发动机金属构件的腐蚀。

    一种辛酸-1-13C的制备方法
    70.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101417939B

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN200810203870.3

    申请日:2008-12-02

    Abstract: 本发明涉及一种辛酸-1-13C的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将金属镁、溴代正庚烷、无水的溶剂混合,搅拌,加热回流反应得到液体I;(2)将浓硫酸滴加到Ba13CO3中,生成的气体通入另一容器用液氮冷冻;(3)将步骤(1)生成的液体I滴加到步骤(2)生成的液氮冷冻气体中得到液体II;(4)将无水的溶剂加入到剩余的液体I中;(5)将步骤(3)生成的液体II转移到另一容器中,向其中滴加水或5%硫酸的水溶液,得到液体III;(6)将步骤(5)生成的液体III用乙醚萃取三次,中和萃取液到碱性,将该碱性水溶液中和到酸性,用乙醚萃取三次,萃取液用无水硫酸钠干燥,过滤,将乙醚蒸除,得产品。与现有技术相比,本发明适于连续多次制备或放大制备。

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