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公开(公告)号：CN111454911B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202010251068.2
申请日：2020-04-01
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种靶向ERAD的化合物筛选系统，包括载体细胞，载体细胞内表达有融合蛋白，融合蛋白包括α抗胰蛋白酶突变体和荧光蛋白(NHK)，编码α抗胰蛋白酶突变体的核苷酸序列包括SEQ ID No.1所示的序列。本发明还公开了上述药物筛选系统在制备检测靶向ERAD的化合物的制剂中的应用。本发明在载体细胞中通过α抗胰蛋白酶突变体与荧光蛋白融合的方式，构建出了靶向ERAD的化合物筛选系统，可在荧光显微镜下实时反映出内质网中异常折叠蛋白的蓄积，该系统可用于高通量筛选靶向ERAD的小分子先导化合物并进一步判断化合物作用位置。
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公开(公告)号：CN113018421A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110267601.9
申请日：2021-03-12
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 苏州系统医学研究所
IPC: A61K38/44 , A61K31/575 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于化学药物领域，涉及胆固醇‑25‑羟化酶及其酶促产物在制备抑制新型冠状病毒的药物中的用途。在体外细胞实验中，无论是过表达胆固醇‑25‑羟化酶(CH25H)或是施用合成的25‑羟基胆固醇(25HC)都能够很好地抑制SARS‑CoV‑2的感染，且安全性较好，二者可用于制备抑制SARS‑CoV‑2的药物。
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公开(公告)号：CN112300274A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202010794796.8
申请日：2020-08-10
Applicant: 苏州方科生物科技有限公司 , 苏州系统医学研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本公开涉及一种新型冠状病毒特异性抗原肽的人源抗体、制备方法及用途。具体来说，本公开涉及一种抗SARS‑CoV‑2抗体或其抗原结合片段，以及其在疾病诊断、制备COVID‑19疫苗、制备预防、治疗COVID‑19的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN107028955B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201710044968.8
申请日：2017-01-20
Applicant: 苏州系统医学研究所 , 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: A61K31/575 , A61P31/12
CPC classification number: Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/391 , Y02A50/393
Abstract: 本发明涉及化学药物领域，公开了一种25‑羟基胆固醇在抑制黄病毒中的用途。具体地，公开了25HC在制备用于预防和/或治疗黄病毒感染的药物、抑制黄病毒、制备用于预防和/或治疗寨卡病毒感染引起的小头症的药物中的应用。本发明还公开了一种药物组合物，含有25HC、至少一种有利于抑制黄病毒的辅助药剂，以及至少一种药学上可接受的载体。通过使用25HC，本发明能够抑制黄病毒，对宿主起到保护作用，具体地，25HC能在人细胞、小鼠和恒河猴模型中抑制黄病毒感染，并能预防和/或治疗寨卡病毒引起的小头症。
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公开(公告)号：CN109929847A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910143840.6
申请日：2019-02-27
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明涉及抗病毒基因领域，具体公开了一种新的干扰素刺激基因人PEX26基因、蛋白及其应用。并首次利用分子生物学结合细胞生物学实验的方法，证明了PEX26基因具有抑制埃博拉病毒转录复制的作用。分析表明，相对于没有过表达PEX26基因的细胞，过表达PEX26基因的细胞可以显著抑制埃博拉病毒的复制，因此可以针对PEX26基因进行深入的功能研究，从而确定其抗埃博拉病毒的关键蛋白结构域或氨基酸。利用分子生物学方法，将PEX26基因序列构建成过表达质粒，利用病毒等载体，可将PEX26基因过表达于宿主细胞，从而增强宿主机体抗埃博拉病毒感染能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107365802A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710444927.8
申请日：2017-06-12
Applicant: 苏州系统医学研究所
CPC classification number: C12N15/90
Abstract: 本发明公开了一种关于李斯特菌的电转化方法，本方法在原先电转化的基础上进行了改进，由于单独青霉素PNG的效果不稳定，因此加入少量溶菌酶温和的处理，在不伤及菌体的情况下，进一步去除革兰氏阳性菌的细胞壁，增加电转化效率。另外用含有蔗糖的甘油做为电转化介质，更好的保护菌体，同时增加-80℃的保存时间。经检验，-80℃储存半年到一年的感受态仍能具有较高的转化效率，解决了电转化感受态制备和转化的难题。
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公开(公告)号：CN107028955A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710044968.8
申请日：2017-01-20
Applicant: 苏州系统医学研究所 , 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: A61K31/575 , A61P31/12
CPC classification number: Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/391 , Y02A50/393 , A61K31/575
Abstract: 本发明涉及化学药物领域，公开了一种25‑羟基胆固醇在抑制黄病毒中的用途。具体地，公开了25HC在制备用于预防和/或治疗黄病毒感染的药物、抑制黄病毒、制备用于预防和/或治疗寨卡病毒感染引起的小头症的药物中的应用。本发明还公开了一种药物组合物，含有25HC、至少一种有利于抑制黄病毒的辅助药剂，以及至少一种药学上可接受的载体。通过使用25HC，本发明能够抑制黄病毒，对宿主起到保护作用，具体地，25HC能在人细胞、小鼠和恒河猴模型中抑制黄病毒感染，并能预防和/或治疗寨卡病毒引起的小头症。
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公开(公告)号：CN119286822A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202410101075.2
申请日：2024-01-24
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种化学诱导的多功能基因编辑系统及其应用，涉及基因编辑技术领域。该碱基编辑系统是利用现有的PROCISiR系统中可正交的化学药物诱导蛋白二聚化响应元件(受体蛋白和读取器蛋白表达元件)，将其分别与核酸酶或脱氨酶融合，获得的具有化学药物可控的多功能碱基编辑系统。该碱基编辑系统既具有单一化学药物诱导的单一碱基底物编辑的特性，也具有两种化学药物诱导的两种碱基底物编辑的能力，并且在保持较高编辑活性的同时有效地降低了存在的脱靶编辑。
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公开(公告)号：CN119101657A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310666032.4
申请日：2023-06-07
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: C12N5/10 , C07K14/705 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种过表达整合素的工程化免疫细胞及其制备与应用，所述工程化免疫细胞表达整合素β1或整合素β3。整合素β1或整合素β3的表达可以提高T细胞的体外迁移能力、增强T细胞的体外肿瘤杀伤能力、提高T细胞的体内抗肿瘤能力、提高T细胞瘤内浸润比例。本发明提供的过表达整合素β1或整合素β3的T细胞能够增强T细胞浸润能力，并提高其效应功能从而促进其抗肿瘤能力，且适用于任何过继免疫治疗的临床中，包括肿瘤、感染以及自身免疫疾病的临床治疗。
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公开(公告)号：CN118440196A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202310970667.3
申请日：2023-08-03
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本公开涉及抗IL1R2的抗体、其抗原结合片段及应用，属于生物技术领域。具体来说，本公开涉及一种单克隆抗体，同时还提供了表面展示所述单克隆抗体的噬菌体、单克隆抗体的制备方法及包含所述单克隆抗体的药物组合物。所述单克隆抗体可特异性结合IL1R2蛋白，尤其是人源和小鼠来源的IL1R2蛋白，并且对于肿瘤的生长有良好的抑制作用。
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