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公开(公告)号：CN114306338A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202011047295.X
申请日：2020-09-29
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K31/4725 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于抗病毒药技术领域，涉及双四氢异喹啉类化合物在制备用于预防和/或治疗冠状病毒感染的药物中的应用。具体而言，该双四氢异喹啉类化合物具有如式I所示的结构，其对冠状病毒易感人源细胞的毒性作用很小，但却能够显著抑制冠状病毒对易感人源细胞的感染，在细胞水平上对冠状病毒感染具有显著的抑制作用，且具有剂量依赖性，因此可以用作冠状病毒抑制剂。
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公开(公告)号：CN109833326A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201711194999.8
申请日：2017-11-24
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K31/7052 , A61K31/7048 , A61P31/16
Abstract: 本公开涉及大环内酯类抗生素在阻断流感病毒感染中的应用。具体来说，其公开了包括阿奇霉素、红霉素、罗红霉素、麦迪霉素或乙酰螺旋霉素在内的大环内酯类抗生素或其药学上可接受的盐在阻断流感病毒感染中的应用，以及在制备治疗或预防流感病毒感染的药物中的应用。本公开通过实验，证实了前述大环内酯类抗生素具有抵抗流感病毒侵染的能力，并且能够对流感病毒的感染进行预防性治疗；与此同时，本公开还验证了阿奇霉素用于治疗流感的作用机理。因此，可以将前述大环内酯类抗生素或其药学上可接受的盐和包含前述大环内酯类抗生素的组合物制备成治疗或预防流感病毒感染的药物。
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公开(公告)号：CN114306338B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202011047295.X
申请日：2020-09-29
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K31/4725 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于抗病毒药技术领域，涉及双四氢异喹啉类化合物在制备用于预防和/或治疗冠状病毒感染的药物中的应用。具体而言，该双四氢异喹啉类化合物具有如式I所示的结构，其对冠状病毒易感人源细胞的毒性作用很小，但却能够显著抑制冠状病毒对易感人源细胞的感染，在细胞水平上对冠状病毒感染具有显著的抑制作用，且具有剂量依赖性，因此可以用作冠状病毒抑制剂。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109929847A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910143840.6
申请日：2019-02-27
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明涉及抗病毒基因领域，具体公开了一种新的干扰素刺激基因人PEX26基因、蛋白及其应用。并首次利用分子生物学结合细胞生物学实验的方法，证明了PEX26基因具有抑制埃博拉病毒转录复制的作用。分析表明，相对于没有过表达PEX26基因的细胞，过表达PEX26基因的细胞可以显著抑制埃博拉病毒的复制，因此可以针对PEX26基因进行深入的功能研究，从而确定其抗埃博拉病毒的关键蛋白结构域或氨基酸。利用分子生物学方法，将PEX26基因序列构建成过表达质粒，利用病毒等载体，可将PEX26基因过表达于宿主细胞，从而增强宿主机体抗埃博拉病毒感染能力。
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公开(公告)号：CN109929847B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN201910143840.6
申请日：2019-02-27
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明涉及抗病毒基因领域，具体公开了一种新的干扰素刺激基因人PEX26基因、蛋白及其应用。并首次利用分子生物学结合细胞生物学实验的方法，证明了PEX26基因具有抑制埃博拉病毒转录复制的作用。分析表明，相对于没有过表达PEX26基因的细胞，过表达PEX26基因的细胞可以显著抑制埃博拉病毒的复制，因此可以针对PEX26基因进行深入的功能研究，从而确定其抗埃博拉病毒的关键蛋白结构域或氨基酸。利用分子生物学方法，将PEX26基因序列构建成过表达质粒，利用病毒等载体，可将PEX26基因过表达于宿主细胞，从而增强宿主机体抗埃博拉病毒感染能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106361735A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610852150.4
申请日：2016-09-27
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K31/138 , A61P31/14
CPC classification number: A61K31/138
Abstract: 本发明提供了一种曲帕拉醇在阻断埃博拉病毒入侵感染中的应用，具体的为，曲帕拉醇在阻断埃博拉入侵感染中的应用。本发明为开发以曲帕拉醇为主要成分的抗病毒组合药物提供理论基础，并对病毒新发传染病的防控提供科技技术支撑。
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公开(公告)号：CN106350540A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610739487.4
申请日：2016-08-26
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: C12N15/867 , C12N15/66 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种由慢病毒介导的高效可诱导型CRISPR/Cas9基因敲除载体，所述CRISPR/Cas9包括Cas9蛋白和sgRNA。通过构建CRISPR/Cas9基因敲除载体，并将CRISPR/Cas9 用慢病毒系统高效地转导进入多种类型的细胞之中，应用于PD-L1基因的敲除，本发明提供的载体能准确有效地完成其基因编辑的使命。
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公开(公告)号：CN105505880B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201511008822.5
申请日：2015-12-29
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: C12N5/10 , C12N15/867
CPC classification number: C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明提供了一种用于筛选流感病毒聚合酶组装抑制剂的细胞系及其构建方法，通过建立特意性引物的序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4，所述引物用于筛选流感病毒聚合酶组装抑制剂用细胞系的构建，所述细胞系为用于筛选PA‑PB1的PA/PB1 293(Teton)细胞系,所述PA/PB1 293(Teton)细胞系由表达PA‑GlucC融合蛋白载体、表达GlucN‑PB1融合蛋白载体通过pMDLg/pRRE/,pRSV‑Rev,pMD2.G三质粒系统整合于293T(Teton)细胞内，所述293T(Teton)细胞系由合成的Teton‑3G的基因片段连接于慢病毒载体FG上，转化至TOP10感受态细胞中形成。本发明的有益效果：能高效的对能够抑制针对流感病毒聚合酶组装的抑制剂进行筛选，以更快的找出所需的抑制剂，大大的提高了效率。
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公开(公告)号：CN105505880A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201511008822.5
申请日：2015-12-29
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: C12N5/10 , C12N15/867
CPC classification number: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N9/127 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2800/107 , C12Y207/07048
Abstract: 本发明提供了一种用于筛选流感病毒聚合酶组装抑制剂的细胞系及其构建方法，通过建立特意性引物的序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4，所述引物用于筛选流感病毒聚合酶组装抑制剂用细胞系的构建，所述细胞系为用于筛选PA-PB1的PA/PB1 293(Teton)细胞系,所述PA/PB1 293(Teton)细胞系由表达PA-GlucC融合蛋白载体、表达GlucN-PB1融合蛋白载体通过pMDLg/pRRE/, pRSV-Rev, pMD2.G三质粒系统整合于293T(Teton)细胞内，所述293T(Teton)细胞系由合成的Teton-3G的基因片段连接于慢病毒载体FG上，转化至TOP10感受态细胞中形成。本发明的有益效果：能高效的对能够抑制针对流感病毒聚合酶组装的抑制剂进行筛选，以更快的找出所需的抑制剂，大大的提高了效率。
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公开(公告)号：CN111514298B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010313830.5
申请日：2020-04-20
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/4439 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药技术领域，涉及质子泵抑制剂与PD‑1轴结合拮抗剂的组合及其用途。该组合中的质子泵抑制剂不仅具有选择性抑制肿瘤细胞的作用，可以选择性抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞转移和趋化，并提高肿瘤细胞PD‑L1表达，还可以增强PD‑1轴结合拮抗剂的疗效，抑制皮下移植瘤的生长和肺转移。另外，该组合还可以提高PD‑1轴结合拮抗剂的临床疗效，改善耐药现象，拓宽适用范围，降低临床用量，从而降低毒副作用，提高用药的安全性。
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