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公开(公告)号：CN107903157A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711135910.0
申请日：2017-11-16
Applicant: 濮阳盛华德化工有限公司
CPC classification number: C07C45/60 , C07C41/08 , C07C45/78 , C07C45/86 , C07D309/30 , C07C47/12 , C07C43/16
Abstract: 本发明公开了：一种戊二醛制备方法，以乙炔、甲醇、丙烯醛为原料进行生产制备2-甲氧基-3.4二氢吡喃，然后负压下水解2-甲氧基-3.4-二氢吡喃制备戊二醛，所述的制备方法包括以下步骤：a、合成乙烯基甲醚；b、合成吡喃；c、水解吡喃提纯戊二醛；总体上，本发明具有反应转化率高，催化剂使用寿命长，反应条件温和，操作简单方便，能够进行连续化生产，产品纯度高，对环境的污染小，具有极高的实用价值的优点。
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公开(公告)号：CN106380383A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610732600.6
申请日：2016-08-27
Applicant: 湖北荆洪生物科技股份有限公司
CPC classification number: C07C45/60 , C07C45/86 , C07D319/06 , C07C47/21
Abstract: 本发明公开了一种2-己烯醛的合成方法。将正丁醛与乙烯基烷基醚混合液向催化剂三氟化硼乙醚溶液中滴加反应，得到的缩醛在Lewis酸水溶液催化作用下升温水解蒸馏，得到2-己烯醛粗品经过连续减压精馏得到高纯度2-己烯醛。本发明路线工艺稳定，收率高，产品具有竞争优势。
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公开(公告)号：CN103739470B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410021641.5
申请日：2014-01-17
Applicant: 河北医科大学制药厂
IPC: C07C49/203 , C07C45/60 , C07C45/82 , C07C45/78
Abstract: 本发明公开了一种替普瑞酮的制备方法，它包括以下步骤：（a）将香叶基芳樟醇、乙酰麦尔酮酸和异丙醇铝按摩尔比为1:1.2-1.5:0.02-0.1混合溶于对二甲苯溶剂中，升温至50～160℃，回流6～10h，冷却，除溶剂，得替普瑞酮混合物；（b）将替普瑞酮混合物洗涤、萃取，合并有机层，干燥，得替普瑞酮粗品；（c）将替普瑞酮粗品进行分子蒸馏，除杂，进行减压精馏，除杂，得替普瑞酮产品。本方法简单、易于控制、产品的转化率高，其制备的产品纯度高、质量稳定、安全性高，便于在临床及工业生产中推广应用。
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公开(公告)号：CN1709573A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510025291.0
申请日：2005-04-21
Applicant: 上海华谊丙烯酸有限公司
Abstract: 本发明涉及新型沸石催化剂及其应用，包括沸石催化剂的制备以及该沸石催化2－烷氧基－3，4－二氢吡喃水解制备戊二醛或2，3－二氢吡喃水解制备5－羟基戊醛的反应工艺。其特点是该沸石催化剂的反应速率快、活性和选择性高、稳定性好、腐蚀性低、与产物体系分离简单、可再生使用，戊二醛或5－羟基戊醛的生产成本低。
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公开(公告)号：CN1371348A
公开(公告)日：2002-09-25
申请号：CN00812098.6
申请日：2000-08-29
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07C45/60 , Y02P20/127 , C07C47/12
Abstract: 一种连续制备戊二醛的方法,其通过将式I的烷氧基二氢吡喃其中R为C1－C20的烷基,与水在0－200℃,及0.01巴－16巴范围内的压力反应,形成戊二醛以及和烷氧基对应的醇,将水和烷氧基二氢吡喃连续进料到反应塔中,并且在塔的顶部截取富含烷氧基对应醇的馏出物,而在塔的底部截取富含戊二醛的产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119768228A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202380060767.0
申请日：2023-08-28
Applicant: 托普索公司
Abstract: 本发明涉及一种将糖热解裂化为C1‑C3含氧化合物的方法，包括从裂化产物中分离固体，其中反应器出口处的裂化产物的温度为至少250℃，并且其中水含量为至少40vol.％，基于所有气相成分。本发明还涉及一种将糖热解裂化为C1‑C3含氧化合物的系统。该方法和系统适用于工业规模生产。
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公开(公告)号：CN118993863A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411168295.3
申请日：2024-08-23
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 大连医科大学附属第一医院
IPC: C07C45/60 , C07C49/395 , B01J23/72 , B01J23/80 , B01J23/889
Abstract: 本发明公开了一种新型非贵金属催化生物质碳水化合物氢解制备环戊酮的方法，属于生物质能源化工和医药领域。该发明采用氯化盐水溶液或甲苯两相体系，在一定的反应条件下可以将生物质中的半纤维素、木聚糖、木糖、阿拉伯糖一步氢解高选择性地转化为环戊酮。该催化剂稳定性很好，经过10次连续反应未见明显失活。本发明具有反应温度温和、工艺简单，催化剂廉价易得、稳定性好，且体系环保，原料价格便宜、普适性强可持续的优点，提供了一种从生物质碳水化合物“一步法”氢解制备环戊酮的新方法。
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公开(公告)号：CN118702555A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410980037.9
申请日：2024-07-22
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种6‑氯‑2‑己酮的制备方法。催化剂和盐酸中加入吡喃酯进行预脱羧反应；之后升温进行脱羧反应；再加入盐酸和溶剂，密闭升温进行氯化反应，得到反应液；反应液分层、水洗、提取、减压蒸馏，得到6‑氯‑2‑己酮。本发明制备的6‑氯‑2‑己酮收率高、纯度高，工艺稳定，操作简单，可操作性强，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118164836A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410289921.8
申请日：2024-03-14
Applicant: 中国科学院广州能源研究所
IPC: C07C45/60 , C07C49/297 , B01J23/847 , B01J23/28 , B01J23/34 , B01J23/648 , B01J29/76 , B01J29/46 , B01J23/75 , B01J23/83
Abstract: 本发明提供了一种利用木糖催化加氢一锅法制备环戊酮的方法。本方法采用五氧化二铌负载金属催化剂，在氮气氛围下将木糖在双相反应体系中转化为糠醛，随后通过气体置换的操作，在加氢反应条件下经过异构和加氢脱氧步骤实现环戊酮的一锅法制备。在最优条件下，木糖底物实现完全转化，对应的环戊酮得率为55％。特别地，在底物质量分数高达10％的反应条件下，环戊酮的得率仍可达到47％，该特点有利于反应后产物的富集及下游的产品分离。与现有技术相比，本发明提出了以价格较为低廉的木糖为原料，通过一锅法实现环戊酮的高效生产，该方法工艺路线简短，催化剂制备过程简单，反应底物浓度高，可大幅降低后期分离成本，预期能产生较为可观的经济效益。
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公开(公告)号：CN115141090B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202110336229.2
申请日：2021-03-29
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07C45/50 , C07C45/59 , C07C45/60 , C07C47/21 , C07D317/12 , C07D319/06
Abstract: 本发明涉及精细化学品合成技术领域，具体涉及一种烯醛的制备方法。该方法包括：(1)在催化剂、溶剂、有机酸和二醇存在下，将1,3‑丁二烯和合成气进行反应，得到缩醛中间体；(2)将所述缩醛中间体与含酸水溶液进行水解反应，得到3‑戊烯醛；其中，所述催化剂含有含铑化合物和含膦配体。本发明提供的方法将反应(氢甲酰化反应、缩合反应)和水解反应有效结合，提高了3‑戊烯醛的选择性和纯度，且反应条件温和，不使用剧毒性催化剂和溶剂，绿色环保无污染。
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