公开(公告)号：CN104610293A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201510088002.5

申请日：2015-02-26

Applicant: 天津师范大学

Inventor： 王英

IPC: C07F3/06 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07F3/06 ,  C07B2200/13 ,  C07D249/08 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188

Abstract: 本发明公开了具有潜在荧光材料的萘双三唑均苯三酸锌配合物及其制备方法，其中萘双三唑均苯三酸锌配合物[Zn2(L)2(H2O)(tma)(COO)](1)的结构基元如图1所示。同时还公开了[Zn2(L)2(H2O)(tma)(COO)] (1)(L=1-[7-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)萘-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑，tma=均苯三酸)的制备方法。它是采用“溶剂热法”，即Zn(NO3)2·6H2O、tma、L、DMF和水在90oC水热条件下反应三天后降至室温得到适合X-射线单晶衍射的黄色块状晶体。本发明进一步公开了萘双三唑均苯三酸锌配合物作为潜在的荧光材料方面的应用。

公开(公告)号：CN104602524A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201380042476.5

申请日：2013-07-01

Applicant: 美国陶氏益农公司

Inventor： G·D·克劳斯 ,  D·A·德米特 ,  T·C·斯帕克斯 ,  N·X·王 ,  W·H·登特 ,  C·迪米西斯 ,  N·M·尼亚兹 ,  E·W·鲍姆 ,  L·G·费希尔 ,  N·C·贾姆皮特罗 ,  A·E·弗里茨

IPC: A01N37/22 ,  A01N37/42 ,  A01N37/44 ,  A01P17/00 ,  A01P7/04

CPC classification number: A01N47/42 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01N47/34 ,  A01N47/36 ,  C07D249/08 ,  C07D417/12

Abstract: 本申请披露了具有下式(“式I”)的分子式I本文件公开的分子涉及制备可用作杀虫剂(例如杀螨剂、杀昆虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂)的分子的方法、所述分子及使用所述分子防治害虫的方法。

公开(公告)号：CN104530093A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410767940.3

申请日：2014-12-15

Applicant: 天津师范大学

Inventor： 王英

IPC: C07F1/08 ,  B01J31/22 ,  C07C15/14 ,  C07C1/32

CPC classification number: C07F1/08 ,  B01J31/1815 ,  B01J2231/4205 ,  C07B2200/13 ,  C07C1/321 ,  C07D249/08 ,  C07C15/14

Abstract: 本发明涉及具有催化对甲基苯硼酸的三唑-四氟硼酸铜配合物及其制备方法，公开了一种{[Cu(L)](BF4)2·0.5H2O} (1) (L = 4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)的制备方法及作为对甲基苯硼酸偶联反应的催化剂具有潜在应用价值。它是采用“水热法”，即Cu(BF4)2和L在100 oC水热条件下来制备该配合物。本发明进一步公开了{[Cu(L)](BF4)2·0.5H2O} (1) (L=4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)作为对甲基苯硼酸的偶联反应催化剂方面的应用。

公开(公告)号：CN101967146B

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201010279474.6

申请日：2001-10-15

Applicant: 拉夸里亚创药株式会社

Inventor： 中尾一成 ,  奥村祥征 ,  松水都 ,  上野直美 ,  桥爪良信 ,  加藤朋希 ,  河合昭好 ,  三宅贺子 ,  贯井齐治 ,  新庄胜浩 ,  谷口嘉奈

IPC: C07D471/04 ,  C07D491/056 ,  C07D235/08 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D235/06 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  A61K31/64 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

CPC classification number: C07D213/75 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/437 ,  A61K31/64 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D235/18 ,  C07D235/30 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D491/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明提供作为抗炎与止痛剂的芳基或杂芳基稠合咪唑化合物。式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中Y1～Y4独立地选自N、CH等；R1是H、C1-8烷基等；Q1是5-12元单环或二环的芳族环，可选择性地含有至多4个选自O、N和S的杂原子等；A是5-6元单环的芳族环，可选择性地含有至多3个选自O、N和S的杂原子等；B是可选择性地被氧代基团取代的C1-6亚烷基等；W是NH、O等；R2是H、C1-4烷基等；Z是5-12元单环或二环的芳族环，可选择性地含有至多3个选自O、N和S的杂原子等；L是卤素、C1-4烷基等；m是0、1或2；R3和R4独立地选自H和C1-4烷基；R5是H、C1-4烷基等；Q2是5-12元单环或二环的芳族环或5-12元三环的环，可选择性地含有至多3个选自O、N和S的杂原子等。

公开(公告)号：CN104478902A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201410769232.3

申请日：2014-12-15

Applicant: 天津师范大学

Inventor： 王英

IPC: C07F1/08 ,  C07D249/08 ,  B01J31/22 ,  C07C43/205 ,  C07C41/30

CPC classification number: C07F1/08 ,  B01J31/1815 ,  B01J2231/4205 ,  C07B2200/13 ,  C07C41/30 ,  C07D249/08 ,  C07C43/2055

Abstract: 本发明公开了一种{[Cu(L)](BF4)2·0.5H2O} (1) (L = 4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)的制备方法及作为催化3-甲氧基苯硼酸偶联反应具有潜在的应用价值。它是采用“水热法”，即Cu(BF4)2和L在100 oC水热条件下来制备该配合物。本发明进一步公开了{[Cu(L)](BF4)2·0.5H2O} (1) (L = 4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)可作为3-甲氧基苯硼酸的偶联反应催化剂方面的应用。

公开(公告)号：CN104387332A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201410695764.7

申请日：2014-11-27

Applicant: 江苏正大清江制药有限公司

Inventor： 隽海龙 ,  史红霞

IPC: C07D249/08

CPC classification number: C07D249/08

Abstract: 本发明公开了一种合成芳香化酶抑制剂阿那曲唑的方法，该合成路线以3,5-二甲基苯甲酸甲酯为起始原料，经溴化、氰基化、甲基化得3,5-二(2-氰基丙-2-基)苯甲酸甲酯，此中间体经还原得3,5-二(2-氰基丙-2-基)苯甲醛，所得中间体再与1.24-三氮唑经还原胺化反应制得阿那曲唑。此方法具有操作简单、反应条件温和、收率高、产品纯等优点，适合工业化生产阿那曲唑。

公开(公告)号：CN104326980A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201410471700.9

申请日：2014-09-16

Applicant: 武汉大学

Inventor： 杨楚罗 ,  刘腾霄 ,  樊聪

IPC: C07D221/20 ,  C07F9/6568 ,  C07D209/86 ,  C07F9/572 ,  C07F9/53 ,  C07D249/08 ,  C07C317/32 ,  C07D213/38 ,  C07C211/54 ,  H01L51/54

CPC classification number: C07D221/20 ,  C07C211/54 ,  C07C317/32 ,  C07C2603/18 ,  C07D209/86 ,  C07D213/38 ,  C07D249/08 ,  C07F9/5325 ,  C07F9/572 ,  C07F9/65685 ,  H01L51/0056 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0072

Abstract: 基于4,4’-联双芴结构的9,9’-位连接的主体材料及其应用，本发明公开了一类同时具有高三线态和HOMO能级并且性能优秀的主体材料，其以4,4’-位连接的联双芴结构为分子骨架，在其9,9’-位上连接取代基，其既可以连接具有空穴传输性能的二苯胺类单元Dn，又可以连接具有电子传输性能的An单元：氧磷单元，硫氧单元，除这两者之外又可以形成特殊的螺环状结构。本发明的主体材料合成方法简单易行，适于广泛应用。由本发明主体材料制作的有机电致蓝光磷光发光器件，具有高效率、高亮度、低效率衰减以及低启动电压的电致发光性能，可广泛应用于有机电致发光领域。

公开(公告)号：CN104230830A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410536530.8

申请日：2014-10-11

Applicant: 重庆锦杉科技有限公司

Inventor： 李亚杉

IPC: C07D249/08

CPC classification number: C07D249/08

Abstract: 本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及三氮唑的合成方法。本发明要解决的技术问题是用丁酮连氮替代水合肼，以提供一种成本低、收率高的1,2,4-三氮唑制备方法。本发明的技术方案是三氮唑的合成方法，包括如下步骤：将氨、过氧化氢和丁酮在甲酰胺存在下进行反应，制得丁酮连氮；将含有丁酮连氮的上层油相和含有甲酰胺的水相分离，将水相中的氨、丁酮和水蒸出，回收甲酰胺；将甲酰胺升温至165～190℃，然后把油相滴加到甲酰胺中，在165～190℃温度下保温反应20～60min，将未反应完的丁酮连氮蒸馏回收，即制得1,2,4-三氮唑。本发明方法可获得纯度高于95％的1,2,4-三氮唑，收率在95％以上(以甲酰胺计)。

公开(公告)号：CN102753527B

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201180007786.4

申请日：2011-01-31

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： D·贝蒂 ,  I·布鲁斯 ,  A-O·科尔森 ,  A·J·库尔尚 ,  T·夏普

IPC: C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20 ,  C07D231/38 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D491/052 ,  C07C233/79

CPC classification number: C07D213/82 ,  C07C233/79 ,  C07C2601/14 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20 ,  C07D231/38 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D491/052

Abstract: 本发明描述了用作促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)受体拮抗剂的式(I)环己基酰胺衍生物。

公开(公告)号：CN104220430A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201380015151.8

申请日：2013-03-05

Applicant: 株式会社吴羽

Inventor： 大桥隆志 ,  荒木信行 ,  下川原敬

IPC: C07D249/08

CPC classification number: C07D249/08

Abstract: 本发明通过在硫叶立德存在的条件下，使环烷酮衍生物与1，2，4-三唑的碱金属盐在高于110℃且低于140℃的反应温度下进行反应，制造三唑基甲基环烷醇衍生物，从而降低副产物的生成。